Le liquide avait rougi

2. 42 gouttes correspondent ici à 6 pour 100 environ du brome total contenu dans le bibromure primitif.

E1N'CYCI.0PÉDIE CHIMIQUE.

Pl’ouvons :

1“ Que les autres alcools de la série grasse, comme l'hydrate d’éthyle, décomposent les éthers aromatiques ;

2» Que les chlorures aromatiques sont, comme les bromures, altérés par les alcools quoique moins vivement.

Dans ce but, chauffons en tubes scellés l’alcool amylique et les produits de substitution dans les proportions indiquées par l’équation

Giqp

+ 2HBr,

at. : CTD(C[PBr)2 + 2CWS011 = C'’lP(CffOC»H“)'+2IlBr.

Au bout de.

Bibromure de paraxyléne. . .

— orthoxylène. . . .

— métaxyléne....

— bichlorure ....

Paraxyléne sur 400"’«‘' ....

Orthoxylène — ....

Métaxyléne — ....

Bichlor. parax. (sur 294). . .

Quantités d’acide libre.

O" ÎS'- ‘2Ô'‘ 54'‘

Gouttes. Gouttes. Gouttes. Gouttes.

Bibromure inattaqué.

La décomposition presque totale du dérivé mélaxylénique paraît indiquer que cette série donne facilement des bromoamylines, comme si une moitié de l’alcool suffisait à transformer l’éther aromatique, tandis que l’autre moitié absorbe l’acide bromhydrique mis en liberté pendant la transformation, ainsi qu’il résulte du titrage. Ce sont ces faits qu’expriment les formules suivantes :