‹ Encyclopédie chimique.Tome X.- Applications de chimie organique. Teinture et apprêts des tissus de cotonChapitre 20 sur 116 · SELS DE CHROME EMPLOYÉS COMME MORDANTS. — LEUR FIXATION · texte numérisé non relu

SELS DE CHROME EMPLOYÉS COMME MORDANTS. — LEUR FIXATION

Le chrome joue plusieurs rôles importants en teinture: à l’état de chromate de plomb, il est employé pour l’obtention des jaunes et oranges de chrome ; à l’état de bichromate de potasse ou, de soude, il oxyde et fixe plusieurs matières colorantes ; enfin il est un mordant de grande valeur. Ce fait a été reconnu tout récemment, bien qu’il ait été déjà signalé par Runge. Un grand nombre de matières colorantes des plus précieuses, le bleu d’alizarine, la gallocyanine, la galléine, ne peuvent être fixées qu’au moyen du chrome.

Alun de chrome. — L’alun de chrome peut être obtenu en ajoutant ISO grammes d’acide sulfurique à iaO grammes de bichromate de potasse dissous dans l’eau. Après complet refroidissement, on ajoute peu à peu au mélange 60 grammes d’esprit de bois en ayant soin d’éviter tout échauffement ; au bout de vingt-quatre heures on obtient une abondante cristallisation d’alun. Si la température s’est élevée pendant l’opération, la cristallisation de l’alun est trèsdifficile et ne s’effectue souvent qu’après plusieurs jours. L’alun de chrome se présente sous formes d’octaèdres d’un beau rouge-rubis peu solubles dans l'eau.

Acétate de chrome. — Il se prépare en faisant dissoudre 1 kilogramme d’alun de chrome dans un litre d’eau bouillante et, d’autre part, l'‘,200 d’acétate de plomb dans la même quantité d’eau chaude. On mêle les deux solutions et on filtre ; l’acétate de chrome ainsi obtenu marque 18“ B.

Acéto-nilrate. — Pour préparer l’acéto-nitrate, qui peut remplacer avantageusement l’alun de chrome, voici, d’après M. Witz (1), comment il faut opérer :

« Dans un pot de grès de 30 litres placé au grand air, sur deux traverses en bois, on met :

■ 3 kilogrammes bichromate de potasse concassé grossièrement.

4'‘,t00 eau bouillante.

2',600 acide nitrique à 36“ B.

« Puis de suite on verse doucement par demi-litre, en remuant avec une baguette de'verre, et en laissant chaque fois l’effervescence s’opérer :

OLToO glycérine blanche à 28“ B.

4^280 acide acétique à 7“ B.

(1) Bull, de la Soc. ind. de Rouen, 1873, p. 13.

« C'est surtout pendant la première moitié du mélange de glycérine et d’acide acétique que l’addition doit être faite très-lentement, sinon l’on risque d’entraver la réaction par refroidissement, et le liquide reste brun malgré de nouvelles additions de glycérine et une ébullition ultérieure beaucoup plus longue dans la chaudière.

« Le bichromate étant entièrement dissous et le liquide sans bouillonnement, on verse dans une chaudière de cuivre (à double fond) et l’on chauffe rapidement jusqu’à l’ébullition que l’on maintient deux minutes, c’est-à-dire jusqu’à ce que le liquide, vu en couche mince, soit d’un beau vert foncé caractéristique.

« Puis on le verse dans le pot de grès, et -on l’expose pendant une nuit au froid.

« Après décantation, l’abondante cristallisation de salpêtre est lavée avec 0 lit. 800 d’eau froide. Quelques instants après le liquide est décanté en abandonnant le vase incliné à égoutter.

« Les deux liquides sont réunis et additionnés d’un peu d’eau pour former un poids total de 12 kil. 660, soit 10 litres de mordant à 30° B. environ.

« L’acéto-nitrate peut remplacer les mordants contenant le chrome à l’état d’oxyde. »

Le mordant de M. Lamy se prépare en mélangeant des solutions de bichromate de potasse et de sulfate ferreux. Ces solutions renferment, la première ;

Eau bouillante. 9 litres.

Bichromate de potasse. 147 grammes.

La seconde :

Eau bouillante. 4 litre.

Sulfate ferreux (couperose). 190 grammes.

Après vingt-quatre heures de repos on filtre et l’on étend à 4° B.

Fixation des mordants de chrome.

L’oxyde chromique (sesquioxyde de chrome) est un mordant précieux qui, pendant longtemps, n’a pas reçu d’application à cause des difficultés que l’on rencontrait dans sa fixation. Aujourd’hui il a pris une grande extension dans l’impression des étoffes, extension qui actuellement est telle que l’on en consomme plus dans les fabriques de toiles peintes que d’acétate de fer ou d’acétate d’alumine.

Il était d’autant plus regrettable de ne pas pouvoir fixer l’oxyde chromique que les couleure chromées sont très-solides. On est parvenu récemment à surmonter la difficulté de la fixation des mordants de chrome; divers procédés ont été employés, le plus rapide et le plus économique est dû à M. Horace Kœchlin. Il est basé sur ce fait que si on plonge du coton dans une solution aqueuse d’oxyde

chromique combiné à de la soude, cette solution se décompose ; il se régénère d(' la lessive de soude et il se dépose de l'oxyde chromique sur la fibre.

Les alcalis fixes, en effet, redissolvent le précipité d’hydrate de chromo formé tout d’abord dans les dissolutions des sels d’oxyde chromique ; la liqueur ainsi obtenue contient des chromites alcalins qui offrent à un haut degré la propriété d’ahandonner aux fibres que l’on y immerge tout leur oxyde de chrome. L’attraction purement physique exercée par la fibre sur l’oxyde hâte beaucoup la séparation de cet oxyde. Ainsi il faut de 24 à 48 heures pour que l’oxyde se dépose dans la soude caustique; deux heures suffisent en présence du coton.

Voici la manière de procéder :

Acétate de chrome à 20" B. 1 litre.

Soucie caustique à 38° B. 2 litres.

Eau. 1/2 b 1 litre.

Les tissus imprégnés à froid do cette solution sont exprimés, enroulés cl laissés une nuit. On lave ensuite à grande eau. On doit maintenir les pièces humides, car si le coton venait à se dessécher, même partiellement, il se mouillerait difficilement ensuite et donnerait de moins bons résultats à la teinture.

M. Schmid (1) a modifié légèrement ce procédé et a réalisé une économie assez, considérable dans son emploi. L'alun de chrome est précipité de sa dissolution par la soude, et la pâte d'hydrate d'oxyde de chrome est lavée et dissoute dans la soude caustique. La quantité de cette dernière est diminuée de toute la portion qu’il faut pour saturer l'acétate.

On prend :

Pâte d’oxytlc de chrome. ■17'“,300.

Lessive de soude b 30° B. 4Ô litres.

Eau. 12 b 15 litres.

On dissout l'oxyde dans la lessive concentrée et froide, puis on étend d'eau. Cette solution n’est pas stable ; dans l’espace de deux jours elle laisse déposer tout son oxyde. 11 faut donc ne préparer à la fois que la quantité juste nécessaire pour les besoins immédiats. Pour conserver la petite portion non employée on peut y ajouter de la glycérine, 1 kilogramme pour les quantités indiquées plus haut. On peut encore, en place de glycérine, mettre un poids connu de soude en excès, que l’on sature ensuite au moment de s’en servir par la proportion correspondante d’oxyde de chrome.

Certaines précautions sont à prendre pour la manutention des mordants de chrome caustiques à cause de leur action corrosive.

On peut fixer.également les mordants de chrome par vaporisage.

(1) Chemiher Zeitung, septembre 1883.

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