‹ Encyclopédie chimique.Tome X.- Applications de chimie organique. Teinture et apprêts des tissus de cotonChapitre 25 sur 116 · TON.NES · texte numérisé non relu

TON.NES

Teinture du coton en rouge turc et rouge d’alizarine. 1.093

Teinture des étoffes [cloth clyeing) en rouge turc. 7â3

Impression des calicots. | Angletore'. 840

Total de la pâte d’alizarine k 20 p. 100 employée. 3.026

COTLETRS d’aMUNE

Les couleurs d’aniline forment un groupe, important et très-nombreux de composés dont le nombre va croissant tous les jours. Les couleurs d'aniline se trouvent dans le commerce à l'état à peu près pur; elles sont renfermées dans des boîtes en fer-blanc hermétiquement fermées. Souvent on leur ajoute de la fécule et alors la proportion de la matière coiorante est diminuée d’autant, c’est ce qui explique les différents prix auxquels est cotée la même matière colorante.

A ce. propos je rappellerai une petite histoire qui m’est arrivée il y a quelque temps. 3'avais acheté chez un fabricant français du violet de Paris, et j’étais en train de l’examiner quand survint un représentant d’une maison allemande dont j’avais plusieurs fois déjà refusé les offres de service. La conversation s’engagea. » Vous voyez bien, dis-je, que les Français ne sont pas aussi en retard que l’on veut bien le dire sur les .Allemands, puisque voici un violet qui m’est vendu audessous des prix auxquels vous voulez me livrer le vôtre.

(( Combien le payez-vous, me demanda-t-il?

« Tant, lui répondis-je.

« Eh bien, voulez-vous m’en donner un échantillon et je me fais fort d’obtenir de ma maison la môme nuance, la même qualité à un prix inférieur.

« Tenez, voilà l’échantillon, essayez. «

Quelques jours après je recevais l’échantillon de violet. J’en fis l’analyse complète. Il possédait bien le môme aspect, donnait en teinture une nuance identique à celle fournie par le mien, seulement je constatai qu’elle était beaucoup moins intense. Le violet renfermait 20 p. 100 de fécule! Dans ces conditions on

(1) Ivan Levinstein, Journal of the Chemical indusliij, Mai 1883, et Moniteur scientifique, 1883, p. 84.3.

comproild que la lutte industrielle ne soit plus une affaire d'habileté, mais une affaire de fraude.

J'ai cru devoir rapporter ici cette petite aventure afin de mettre les industriels en garde contre les produits trop bon marché que l'on vient souvent leur proposer. Ils feront bien de faire ce que j’ai fait, c’est-à-dire de les soumettre à l'analyse et de se rappeler ce que disent les .Anglais : On ne paye jamais si cher que lorsqu’on achète bon marché.

Classification. — Il y a plusieurs moyens de classer les couleurs d'aniline; on peut les grouper par couleurs : rouges, bleues, etc.; ou par dérivés des corps primitifs dont ils viennent. On aura ainsi les matières colorantes dérivées de la benzine, du toluène, etc.; ou encore, les matières colorantes dérivées de la rosaniline, les phtaléines, les couleurs azoï'ques, etc.

M. O. N. ’VY’itt a cherche à établir une relation entre le pouvoir colorant et la constitution des corps. 11 a émis une série d'hypothèses qui, comme le dit M. Noëlting dans les conférences qu'il vient de professer à l’école de chimie de Mulhouse (1), si elles ne sont pas encore élevées au rang de théorie n’en laissent pas moins apercevoir un fond de vérité qui ne manquera pas de se développer avec le temps.

D'après ces hypothèses on peut établir, jusqu'à un certain point, une classification scientifique dos matières colorantes dérivées de l'aniline, et on divise maintenant ces colorants en famille dont les termes présentent entre eux, malgré la différence do coloration, une grande concordance de propriétés chimiques et tinctoriales.

Malgré les incontestables avantages que présente cette classification scientifique des matières colorantes artificielles, nous ne l'avons point suivi', et voici pourquoi :

Elle repose sur des considérations essentiellement scientifiques dans lesquelles nous ne pouvons entrer, et alors sans ces explications nécessaires, elle ne présenterait plus les caractères d'homogénéité et de clarté qui l'ont fait adopter.

Nous nous contenterons donc de classer les'matières colorantes par couleurs, en nous efforçant toutefois de faire ressortir les points d’attaches qui, parfois, lient entre elles deux substances donnant des couleurs différentes.

Dissolution. — l.a dissolution des couleurs d’aniline solubles dans l’eau s'effectue en prenant 1 partie de colorant et 2 à 300 parties d'eau que l’on porte à l’ébullition à l'aide de la vapeur; on maintient l’ébullition pendant un quart d’heure au .plus. A la solution de fuchsine on peut ajouter un peu d’alcool pur pendant quelle refroidit; pour le violet de Paris on fera usage d’une petite quantité d’acide sulfurique dilué. Les verts peuvent être d'abord délayés avec de l'eau froide de façon à former une pâte liquide à laquelle on ajoute ensuite de l’eau chaude; l’eau froide peut être acidifiée légèrement par l'acide acétique.

La dissolution des éosines, érythrosines, doit être faite dans de l’eau non calcaire, on la rend plus rapide par addition d’une légère quantité, d’alcali. Si l'eau

.;i MoniUvr scientifiiU% 1886.

l.EFÉVRE — TEINTURE DES TISSUS DE COTON

ost calcaire on la fait bouillir quelque temps avec de la soude, ou la laisse reposer, et on se sert du liquide ainsi rendu alcalin. Les éosines et cyanosines solubles seulement à l’alcool se dissolvent dans un mélange à volumes égaux d'eau et d'alcool, lo parties do ce mélange pour une partie de colorant suffisent, on cbautfe à 30” G. environ.

Los couleurs azoïques : orangés, ponceaux, écarlates, doivent être dissoutes dans très-peu d’eau, 10 à 13 parties d’eau bouillante pour une de colorant, on les mélange lentement à cette quantité de solvant.

Généralement, quand on prépare les dissolutions en prenant les précautions que nous venons d'indiquer, il est inutile de les filtrer; cependant on peut lo faire pour plus do sûreté. Cette opération devient nécessaire avec les couleurs de qualité inférieure.

La préparation des dissolutions doit se faire au moment de s’en servir; si on les laisse reposer plusieurs jours, il faut les chauffer de nouveau, car souvent une partie du colorant s’est déposée.

Teinture. — Les couleurs d’aniline proprement dites : fuchsine, violets, verts, etc., sont des corps à fonction basique; pour teindre, en mordance en substance acide capable de se fixer à la matière colorante et de former avec elle un composé insoluble. Le corps universellement employé est le tannin qui, autrefois rare et cher, est aujourd’hui très-répandu et bon marché. Employé seul, il forme un tannate avec la substance tinctoriale. Généralement, on l’insolubilisc avant de teindre, c’est-à-dire qu’on le transforme en un sel incolore jouissant d’une très-grande propriété attractive à l’égard de la plupart des couleurs d'aniline; le sel que l'on emploie ordinairement est le tannate d’antimonyle. On a reconnu que le meilleur sel d'antinioine soluble était pour cet usage l’émétique, que l’on tend à remplacer aujourd'hui par l’oxalate d’antimoine. L’émétique ou l’oxalate d’antimoine donne, avec le tannin, un précipité blanc de composition mal définie se produisant sur la fibre et s’y fixant intimement.

C’est là le procédé général de fixation des couleurs d’aniline en teinture, mais il existe bien d'autres moyens que l’on utilise selon les circonstances et les effets à obtenir. Nous en parlerons en traitant des couleurs d’aniline.

I.es couleurs azo'iques à fonction basique se fixent comme les anciennes couleurs d’aniline : tels sont la chryso'idine et ses homologues, le brun Bismarck, etc.; quand elles sont à fonction acide ou basique, on encore tout à la fois basique et acide, elles se fixent en bain acide, ou par formation sur la fibre d'un sel insoluble, d’un sol d’alumine, par exemple.

Consommation. — La production des couleurs d’aniline est très-considérable; M. le professeur Lunge, dans son rapport sur les produits chimiques à l’Exposition nationale suisse en 1883, l'évalue à 113 millions de francs, se répartissan ainsi :

■Allemagne... 75 millions.

France et .Angleterre. 24 —

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