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sais 1,680

pa]

Sur la figure 5, page £8, nous avons reproduit les spectres donnés par les différentes quantités de réactifs .

On s'aperçoit alors que la valeur de la densité optique croît à chauge addition de réactif ; mais de façon moins marquée à partir de 0,5 cc où elle n‘asparaît pius que très faible par rapport à 1? augmentation de réactif « La quantité de 0, 5 ce nous paraît donc être La solution inter —

médiaire pour laquelle nous avons une forte densité optique avec une quan-

tité relativement faible de réactif ,

: D PR PS PORT RG Fed ir rues L 00 460 Éco #40 Goo 65e À}

FIGURE 5 , Spectres donnés par l' acide indol=acétique à 1. , ave des quantités différentes de réactif de O,I ce à I ce .« La quantité la plus faïble de réactif qui donne la plus forte augmentation du maximum est 0,5 ce de réactif que lton emploiera désormais ,

à LUE

ME

Nous avons donc adopté cette quantité de 0,5 cc de réactif pour 2 cc de solution à étudier ,

3° 4 Variation de la durée de chauffage au bain-marie »

Nous avons essayé des temps de chauffage de 8 , 5 et I0 minutes » chaque fois avec des quantités de 0,1 et 0,5 de ce réactif à If de perchlorure , Dans les deux séries d' essais , on s' aperçoit que les trois courbes correspondant aux trois temps différents se confondent presque ., Les densi-

tés optiques sont presque identiques ; comme on le voit sur le Tableau IT

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DRUAPE De RAT EEE

een cat

. L . ë ; : Temps de chauffage HAT : 5 #: 10 minutes 3 { 4 4 ‘ 4 4 z mere TER g HS NE RACVE # Densités HOT co réactif ve. 0,560 # 0,570 ‘ 0.550 $ ‘# avet ‘+ ‘ ‘- 3 # optiques ë $ É 3 “ ‘2 *'Obre ré ‘ 0.640 # 0,650 ‘e O,660 { ë > 8 3 : {

De plus quand on augmente le temps de chauffage, le maximum se dépla= ce légèrement à 500 et 490 mn

Aussi adopterons-nous une durée de trois minutes au bain-marie , une durée plus longve ne donnant pas de résultats meilleurs mais plutôt per=

turbés ,

Ne Aus dt a

os 30

CONCLUSION .« Après cette étude de la variation des différents facteurs intervenant dans la réaction, nous suivrons désormais La technique suivan TEE

Prendre 2 ce de solution à étudicr

0, 5 ce de réactif ( CIH + IX Fe )

Agiter pour mélanger ,

Porter au baïin-marie bouillant pendant 3 minutes ,

Refroïdir immédiatement .

Ajouter 8 cc de Butanol ,

Agiter . La coloration rose passe dans le butanol .

Centrifuger pour décanter ,

Faire wc réaction-témoin dans Jes mêmes conditions avec 2 cc d°

eau distillée «

Mesurer les absorptions au spectrophotomètre de Beckman, de 450 à

550 ma pour connaître la ferme de la courbe, en mettant dans la cuve-té-

moin du spectrophotomètre la phase butanolique de la réaction-témoin ,

CR EC M M ET CE EE L2 Là Ce LA . L2 L

B « / APPLICATION DIRECTE de cette réaction à L'URINE.

me

ne COR mt pe ut à 2 he A3 me A 2 Me PE DD el 6 2 3 8 rt 2 RE Die

Nous avons essayé de retrouver cette coloration rose avec 1! uri =

ne de Rat et 2? urine himaïine 4

1° / Avec i? urine de Rats +: Nous avons fait trois réactions

dont nous avons comparé es résultats +

Nu A

heo $o $ce £5e Éeo 65e

FIGURE 6 . Spectres Gbtenus par action du réactif au perchlorure sur Lt ue. rine de rat diluée au 1/4 s spectre I Li

Lurine diluée au 1/4 + acide indoleacétique à 10 ‘+ spectre II

Ltacide Andolæacétique à TO” s spectre III

Le spectre IT a un maximum intercalé entre les deux autres, au lieu a! être égal à la somme des deux autres maxima