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Mais si nous continuons à faire passer de 1f acide indol“acétique, nous remarquons que le pH qui était à ce moment-là de 5,2 au vert de bro= nocrésol, baisse peu à peu à 4,2, puis à 8.8 ; mais il faut recueillir 70 cc de plus pour avoir un pH inférieur à 3,6 au vert de bromocrésol, alors égal à celui de la solution de départ , Parallèïicment au pH , la coloration rose avec le réactif C1H + Ci,Fe qui était nulic après I20 ec d' élution, est d? abord très faible et augmente de pius en plus et c' est seulement

quand les deux pH:

( pH de la solution primitive et

( pH de la solution écoulée ) se sont rejoints que nous avons une égaic intensité de coloration pour les deux solutions d'entrée et de sortie .

Dans Les cas de 1? acide chlprhydrique et de Z? acide acétique, :a concentration en acide de la solution sortante abteirt très rapidement la concentration de la soïution d° entrée * Au centraïre, pour 1° acide äindols acétique, on a vu que cet équilibre entre Les deux solutions n°! était at teint qu'au bout de 70 ce supplémentaires « On est aïnsi amené à penser que, dans ce cas, nous aurions affaire à deux fixations différentes : 1° une ionique, par le groupement acide CO0” de 1! acide incoï-acétique sur les groupements amînes de 1f échangeur d? !ons ; l'autre moléculaire par adsorption de la molécule entière sur la résine finement broyée « A 1° appui de cette thèse, on peut citer Le fait suivant s Lorsque

1! équilibre de concentration est atteint entre les deux soiutions df en

trée et de sortie (colonne saturée), et que i°on fait passer de 1i eau

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distillée sur la colonne ,on remarque à la sortie que Le pH et 1! inten, sité de la coloration rose avec le réactif C1LH + C1;Fo évoluent en sens inverse,mais plus Zlentement que pendant la fixation . Le pH augmente et la coloration de La réaction diminue , Au bout de 400 ce d' eau distillée aïnsi passée , la coloration est encore appréciable , Et si, à ce mo= ment 1à, nous faisons passer de 1! ecide chlorhydrique M/I0, nous voyons alors le pH s'abaisser brusquement et la coloration réaugmenter en flèche,

Dtaïilleurs, dans le cas de sous-seturation, quand nous utilisons seulement 50 ec dt acide indol-acétique M/I00, nous ne déplaçons jamais ‘1! acide indol=acétique, quelle que soit la quantité d' eau distillée que nous faisons passer sur la colonne ,

Ainsi, lors de la saturation apparente, l'acide indol=acétique est retenu d! une façon plus lâche que L! on peut éluer , IL nous est alors éviderment difficile de faire la part exacte des deux fixations et pour comparer avec précision la fixation de 1f ac ide indol=acétique, avec cel les des acides chlorhydrique et acétique qui,eux, ne subissent pas dt = adsorption globale , iL est utile dites pour l'acide indol-acéti= que nettement en deçà de la saturation ,

Toutefois, puisquiun gremme de résine prive de tout son acide, I20 cc d! acäde imolmacétique M/I00, la résine fixerait au maximun la quantité de I,2 millinol et 1! acide indol-acétique vient donc st intercaler entre 1! acide chlorhydrique qui le déplacerait et l'acide acétique qu'il déplaccrait , C! est ce que nous allons voir au paragraphe sui

vant en étudiant le déplacement des acides entre eux ,

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