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Conumha tions en pt Ll mo Ë ais ce.

FIGURE 10, Courbes de fixation des acides chlorhydrique (I) et acé- Tique (II ) on fonction des concentrations en millimols des solutions chromatographiées

En joignant 1! origine au point de concentration N/I0 de 1! acide chlorhydrique, on détermine la concentration où C1H dépla= céra l' acide acétique ; celle-ci est donné par 1! abscisse du point dt intersection de La droite avec la courbe de lfacide acétique ,

A 1e sortic, nous avons dosé 1! acidité de la solution par la soude M/F00, Aux deux essais qui ont été faits,on trouve les quantités de 4,8 et 4,1

cc de Soude M/I00 pour I ce de solution ., Ces deux quantités de Soude montrent que La concentration de la solution sortante était de 0,4 à

0,045 millimol par ce qui est la concentration où l'acide chlorhydri que M/I0 déplace l'acide acétique ,

Sur un graphique ( voir fig IO ,page 57, nous portons en abscis — ses les concentrations en millimols par cc et en ordonnées les quantités df acides, exprimées en millimols, fixées par gramme de résine .

Nous obtenons ainsi un certain nombre de points pour los acides chlorhydrique ct acétique que nous joignons par des courbes respectives pour les deux acides . Si nous joignons alors 1! origine O au point correspondant à la concentration W/I0 de 11 acide chlorhydrique, cette droite coupe justement la courbe de 11 acide acétique au point correspondant à la concentration où 1! acide chlorhydrique M/T0 déplace 1! acide acétique ,

( Fig. IO; page57 ) 2° s CIH ct Acide indolhacétique .

DE le cas de 1f acide indol-acétique, il nous est difficile de faire le même essai, comme nous 1° avons vu précèdemment, il est impossible df établir exactement la courbe de fixation en fonction de la concen= tration . Toutefois, nous avons pu déterminer df assez près la concentra= tion à laquelle 1® acide chlorhydrique M/I0 déplace L' acide indol-acéti que «

Pour cela,nous avons fait passer I00 cc d' une solution df acide

indol=acétique M/TO00 sur I gramme de résine .

CARAUE A ES fi Nr

OU ques ur y LATEX 0

AA Si

Nous avons lavé cette résine avec de 1! eau distillée , jusqu'à ce que les eaux de Lavage ne donnent plus de coloration rose avec Le réac= tif au perchlorure . Nous avons alors fait passer de 1! acide chlorhy= drique M/I0 , Aussitôt la réaction avec le perchlorure est redevenue très fortement positive et au maximum , la coloration correspondait à une CONæ= cenbration de M/T20 . Nous renérquerons cependant, que, là encore , 1! a cide indol-acétique est plus lent que 1f acide acétique , pour atteindre son maximum de concentration à la sortie,et que rapidoment il est accompagné af acide chlorhydrique ,

5° / C1H , CH,COOH , Acide indol-acétique .

Si l'on fait passer 50 ce d' une solution d? æide indol-acétique M/I00 sur une colonne contenant I gramme de résine et que L' on continue par de l'acide acétique, nous remarquons que L!' acide acétique est d'am bord retenu par la résine jusqu'à la saturation de celle=ci et ensuite lfacide acétique apparaît à la sortie sans déplacer 1! acide indol=acé= tique

À ce moment, en faisant passer de 1! acide chlorhydrique M/T0 par exemple,nous voyons apparaître en premier 1! acide acétique, puis 1! a cide indol-acétique ct le début de 1! acide chlorhydrique avec la fin de 1f acide indol=acétique , Cf est d'ailleurs ce qui était prévu par les courbes de fixation des acides sur la résine , 1! acide indol-acétique

st intercalant entre les acides acétique et chlorhydrique

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