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mp FIGURE II, Spectres obtenus par réaction ce C1H + CL Fe sur un mé= e d' urine et dt acide indol-acétique + é avant le passage sur Zéocarb “% spectre I après le passage sur Zéocarb + spectre II ; après le premier passage sur Déacidite, au début spectre II à la fin + IV après le deuxième passage sur Déacidite % spectre Y sur les élutions des deux colonnes de Déacidite sspectres VI ,VII,,
Le
AAA UNS pe
tros qui donnont Le spectre 5
c) Les spectres 6 et 7 nous montrent que 1f acide indoleacétique n! a 6t6 retenu qu'en partie par la première colonne de Déacidite,puisqu'on en retrouve des quantités importantes et presque égales, dans 1! élution de la seconde , On voit aussi que 1! élution chlorhydrique 1! a séparé süffisament des autres corps, car la coloration est bien rose et le spoc= tre nf cst pas trop déformé ,
Nous retiondrons donc que 1! acide AN lasstiate est fixé par la résine Déacidite et qu'après 1! élution chlorhydrique, 1e spectre est encore typique . De plus,il nf est pas besoïn df utiliser une première colonne de Zéocarb, mais une seule colonne de Déacidite ne suffit pas pour
retenir tous les anions ,
2° / Utilisation de Déacidite seule et dt urine pure ,
La quantité dat acide indol-acétique prévue dans l'urine est très faible , Aussi faut=il faire passer beaucoup d'urine puisqu'il senbleque la résine en rotienne une quantité proportionnelle à celle passée . C'est pourquoi, dans un nouvel essai sur I gramme de Déacidite nous avons fait passer 180 ce df urino et nous avons procédé à 1! élution par 1! acide chlorhydrique M/L0 en recueillant la solution sortante par portions sépae rées de I0 cc e
La réaction colorée avec C1H ct C1.Fe est faite avec 2 ce de :
chaque portion ,
Les trois premières portions donnent uno réaction négative , La 4 eme a déjà une légère coloration ct enfin la 5 eme portion donne le spectre de la figure I2,page 68 , Le maximum est à 510 np . 3 portions suivantes sont recueillies donnm't encore une coloration rose qui va en diminuent jusqu'à O0,
L'urine déjà passée sur cette résine est repasaée sur une deuxième résine.,sur laquelle nous faisons un déplacement avec 1! acide chlorhydri= que M/I0 .« Dans ce cas, Les 4 premières portions ne donnent pas de co lorations « Seulement 3 portions (30 cc) donnent une coloration rose plus faible que dans la première élution .
Un nouvel essai est fait, cotto foïs,avec une urine très colorée et déjà très acide (pH = 4,8 au vert de bromocrésol), dont nous avons fait passer 100 cc «
La solution éluée comme précèderment, noùs donne une réaction co= dorée noticment rose et la courbe de la figure I3, page 68, qui ressemble
tout-üsfait à ceïle de 117 acide indol-acétique avec ‘un maximum à 510 np NE.
DISCUSSION + L'utilisation de la Déucidite seule pour chromatigraphier | l'urine semble pouvoir donner un bon résultat dans certains cas . Il y en out pourtant où nous nfavons pas pu caractèriser L' acide indol-acé tique 4 La réaction au C1H ct CL1,Fe pour 2 «ec d! élution ne donnait pas une coloration rose mais plutôt brune ,
Variations du pH , Nous avons pensé que 1! acide indol-acétique
n'était pas toujours fixé au passage sur La résine et que cela était lié
à une question de pH + Comme les meilleurs résultats étaient obtenus
Bee” 24 sn
RNPONTE Date
FIGURE I2 , (ci=contre)
Le spectre I correspond
à 1* élution dt une chro=
matographie df urine soule ,
Le spectre II cost donné par L,
la réaction colorée sur 1!
acide indol=acétique DAeiGonr
Les deux courbes se confon = !
dent presque , On se trouve
LI LJ LJ Ô bien en présence d! acide ine 1
dol=acétique dans l'élution de 0 fe so os
En m itrurine , fe
FIGURE 13 « (ci-contre ) Ce spectre est donné par 1! élus tion dt une chromatographie df us rine seule Îl correspond à celui de 1' acide indol=acétique avec
un maxinum de 510 np ë
