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À la fin de 1! introduction,nous disions que les résultats des rechor=

ches sur 1f acide indol=acétique,dans le domaine animal eb même bactérien, étaient encore assez confus et nécessitaient une technique de dosage de " 1ltacide indol-acétique , C? est le but premier que nous nous étions proposés + À cet effot, nous avons commencé par étudier di une ranière approfondie dd 1? acide indol-acétique, qui auraient pu permettre son dosage . Nous avons étudié son spectre dans 1! ultra-violet , Ici, nous nous sommes heurtés malheureusement à d? autres corps possédant leur maximmm dt æbsorption dans la même région que lL' acide indol-acétique , Nous avons alors essayé Le test Avena , Là encore nous avons rencontré dt autres corps ayant leur activité propre sur le coléoptile df avoine ct risquant de troubler Les recherches en faussant les résultats . Nous a — vons alors fait appel aux réactions colorées avec Le nitrite de soude et S0,H, d® abord, ensuito avec C1H additionné de perchlorure de Fer . Cette dernière se montræ plus sensible et fut adoptée .« Par une étude serrée des différents facteurs intervenant dans la réaction, nous avons déterminé les conditions optima de concentration en perchlorure, de quantité de réactif mis en jeu ,de temps de chauffage et nous avons essa= yé une application directe de cette réaction sur 1f urine , Après un essai infructueux, une extraction préalable de 1? acide

indolacétique par 1! éther en milieu acide, fut essayée et réussit suf—