ESSAI DE MÉCANIQUE GHIMIOUE

T I, p. 406, 407, 408. Tableau XUV.

Âcélvlène

Élhylène

Mélhyle

Formèae

ÂUylènc

Propylène

Hydrure de propylène

Benzine I "^"*^^

Dipropargyle gaz

Naphtaline solide

Alcool ordinaire

— propylique et isomère. .

— butylique (ferm.)

— amylique et isomère. .

Glycol

Glycérine

Mannite, dulcite

Glucose

Pulyglucosidcs ( saccharose J

amidon, cellulose, etc.).. . . ) Ëther méthylique

— ordinaire liquide

Acide benzoïque

— phenylacétique

— salicvliquc et isomères, îique

— phtaiique

— oxalique solide . .

— malonique solide ,

— succinique solide.

— tartrique solide. . .

— citrique solide

Ëtlier azotique liquide. .

Nitroglycérine ,

Êther méthylchlorh. gaz

— méthylbromh. gaz

- -éthyliodh. ( f^;'M

Élherbromhydriquc c gazeux.)

(Br liquide) ( liquide.) Bromure d'éthylène S gazeux.)

(Br liquide) i liquide. s

Oxamide solide

Fulminate de mercure Nitrobenzine liquide..

Binitrobenzine solide..

Éthylaminc

Triméthylamine ,

Chlorhydrate

Formation d*un homologue liquide

2(C^+ H) 2(C«-hH«) 2(C« 4- H')

— mH«0« G» 4- H" 4- 0* G« 4- W 4- 0« G'» 4- H« 4- 0' G'« 4- H» 4- 0* G'* 4- H« 4- 0»

G'«4.H'4.0" G» + H' -f Az 4- 0* (:• 4- H» 4- Az' 4- O"

G« 4- H' 4- Gl G* 4- H> 4- Br gaz

C« 4- H» 4-1 gaz

G» 4- H> 4- 1 soUde G» 4- H* -f Gl

G* -f H= 4- Br

G* 4- H* 4- Bi«

G' 4- H* 4- Az« 4- 0*

G* 4- Az« 4- Hg« + C

G" 4- H» + Az + 0*

G" 4- H* 4- Az« 4- 0»

G*4-H'4-Az

G* + H' -f Az

G^H'Azgaz + HGlgaz

46ou13X2

28ouUX2 30 ou 15X2

Cal.

B. et Og.

F. et S. IL.,

Rech.

Approxim.

Rech.

B.tlTieille.

NOUVELLES ADDITIONS ET CORRECTIONS

T. I, p. 408. Tableau XLV. — Changements :

Éther chlorhydrique liquide.

— bromhydrique.

— iodhydrique

C*H*(HC1

C*H*(HBr)

C*H*(HI

T. I, p. 409. Tableau XLVI. — Additions :

Êlher chlorhydVique.

— bromhydrique.

— iodhydrique . .

C*H* + HC1 C*H» + HBr C*H» + HI

C*H*(HCl)liq.

T. I, p. 410. Tableau XLVII. — Changements :

Aldéhyde élhyliquc

— orthopropylique.

— isopropylique . . .

Acide acétique

— propionique ,

— oxalique

— acétique

— fornlique. . .

I Cal.

C«H«0* + H«0«|Jîg^

gaz.

liquide, liquide.

liquide.

gaz.

liquide, solide, liquide, solide, liquide, solide, liquide, solide.

T. I, p. 411. Tableau XLVIII. — Changements et additions :

Benzine

Dipropargylc

C'« H» gaz C" H* gaz

Cal.

B. et Og.

T. 1, p. 418. Tableau XLIX. — Additions :

Cal.

Acide sulfurique anhydre (solide).... I S'O' | 80 | +11,8 | B.

T. I, p. 423. Tableau L. — Additions et changements :

Cal.

Chlorure d'iode | ICI | 162,5 | + 25* | —2,3 | B.

L'argent fond à + 954<' ; le platine à ITTS"" (Vielle).

T. I, p. 461. — Chaleur spéciûque de l'eau [Pfaundler, Annalen dit Physik^

N. F., t. Vin, p. 652, (1879)].

T. I, p. 468. —Points de fusion et chaleurs spécifiques des mélaiu (VioUe,

Comptes rendus, LXXXIX, 702).

T. 1, p. 513. - Pd + H dégage : + i,7 (V.).

Le sel fondu, Teau gazeuse, tous ces nombres devraient être diminués de 15 Cal environ. La dissociation simple^ qui se produit simultanément dans la préparation du protoxyde d'azote, AzO**H,AzH^solide=AzO^H gaz-f-AzlF gaz, absorbe — 35,5.

Cela fait six modes distincts de décomposition de Tazotate d'ammoniaque.

EbSAl DE MÉCAMUUË CUlMiQUE.

* T. f, p. 483. — Chaleurs spéciûques des oxydes du groupe de l'almnine et du cérium. (Nillson et Petersen, Comptes rendus, t. XCI, p. td2),

, T^l, p. 493. — Chaleurs spécifiques des solutions concentrées d'atide clilorby-

— ■ ^ [Uammerl, Comptes rendus^

drique ; C = 18n — 28,39 + t. LXXXIX, 902 (1879)].

T. I, p. 497. — Chaleurs spécifiques des solutions concentrées de potasse et de soude :

Pour KO : C = 18n — 28,08 4

Pour NaO : C = 18n + 0,43 + -^^ — -^^iii (Hammerl, Comptes rendus, t. XC, 694).

T. I, p. 511. Tableau LXXIV. —Additions :

Acide sulfurique anhydre.

Fluorure de silicium

— de bore

Cyanogène

-ther méihylique

Ëtliylamine

Trimélhy lamine

Si F*

2C'Az

C*H'Az

(C'H^Az

Haumerl.

Idem.

T. II, p. 47. — Changements :

.\zO«H,AzH3solide = Az«0«+ 2H«0« liquide, dégage: +29,5

— = Az« + 0« + 2H« 0« liq. : + 50,1

— =1 Az+i AzO* + 2H«OMiq. : +48,8

— =Az + AzO« + 2H«0«liq. : +28,5

— =pAzO«H+|Az+^iHO: +53