Ethen

Éther inéthylformiquc liquide I (;'4-H'+0'

\i' "It^hylacéfique id C«+H«-fO«

la. AlhvIfnrmintiA in. )

Id.

Acides.

2(C'-hir-fO')

C'+H'-fO»

r«4.HW-f.O* G»+H*-fO'

éthylformique id. éthylacélique id.

méthylbutyrique id.

Diélliylvulérique id.

éthyl valérique id.

amylacétique id .

amylvalérique id.

éthalmargarique solide métliyloxaiique solide.

éthyloxalique liquide ^l'-^H^-hO*

Trioléine liquide I (:'"+H'«»4-0"

Élhcr chlorhydriq. ) fiq^:."': i::.* .'î ''■^"^+^*

Éther bromhydriq.;j*'^«.^^ ) C'-flP + Br. j

ij.u • AU i • \ gfazeux (I gaz) . . . . f Élher lodhydrique / gq^ij^ ^^j solide)..;

Bromure d'éthylène f ^^^}\^ ^ ( liquide

(:«*+H"-hO*

Éther amvlchlorhydrique liquide (1). . .

Id. amylbromhydrique liquide (Br.liq.)

Id. amyliodbydrique liquide (1 solide).

Id. azotique liquide

C'-f H*4-BH

<:'«+H"4-Br

(:*-|-H--fAz-hO«

POIDS

raolërulaire.

iOfi

CHALEUR

dégagée.

= chaleur dégagée dans la format, de Tacide+ chai.

Ide format, de Talcool — chai, de format, de Teau — 2,0 pour chaq.

éq.d*alcool.

(1) G'est-à-dlre lodhydralc d'aiiiylônc ; do même clilorhydrale, brorahydrale d'aiiiylènc ; tous ces élbers ayant été préparés avec le carbure ol les liydracidea.

DONNÉES NUMÊRIQLES.

Tableau XLIV ter.

NOMS

COMPOSANTS

POIDS

moléculaire .

CHALEUR

dégagée.

Chlorure acétique liquide.

Bromure acétique liquide.

Indure acétique liquide . .

Oxamide solide

Nitrobenzine liquide.. ..

Binitrobenzine solide.

G. — Composés (Uvers.

C*4.H«4-Cl-fO* C'4-H'-hBr-|-0«

C^+H'-hHO'

(:«|H*+Az+0»

C«ï4.H»+Ai«+0«

Cyanogène ga^ j ^^'t'+L'"

Acide cyanliydrique|j?^^,^5^; ••;•••••• ) C'+Ai+H

Chlorure de cyanogène'jp^î.^^^;;- yj iodure de cyanogène solide '

Formiate de potasse solide.

Acétate de potasse solide . .

Oxalate de potasse solide

Formation d'un homologue liquide

C'+Az+Cl C'+Az+I

C'+H-hK-fO»

C*+K*-hO'

4 154,8- +174,3 S +323,6 ou i +161,8X2 + 6.0

Tableau XLV. — Formation des éthers au moyen des alcools : état actuel des composants et des composés ; diaprés M. Berthelot.