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fiHALEURS SPÉCIFIQUES DES IJOUIDES. * i65

Parmi les conséquences chimiques que l'on peut tirer de ces tableaux, je signalerai seulemeSit les suivantes :

1" Les chaleurs spécifiques molécuUUres des métaux liquides ne diffèrent pas beaucoup les unes des autres (5,6 à 8,3) ; celles des métalloïdes varient beaucoup plus, savoir : de 12 à 27,

2' La chaleur spécilique du bihydratc sulfurique est sensiblement la somme de celles de l'eau et du monhydrate qui le constituent : relation qui se retrouve entre l'acide acétique anhydre et l'acide monohydraté. Mais l'extension* de la même rclîttion aux hydrates salins conduirait à des valeurs très petites et peu vraisemblables pour les chaleurs moléculaires des sels anhydres dans l'état fondu. Pour l'hydrate de chloral fondu, la clialêur moléculaire surpasse au contraire celle des composants liquides; mais elle varie beaucoup plus rapidement avec la température que celles des composants, circonstance qui rend ce genre de relations incertain,

â** Les composés minéraux analogues (chlorures de phosphore et d'étain; chlorures de silicium, d'étain et de titane, azotates de potasse et de soude) ont des chaleurs spécifiques moléculaires voisines.

4"* Les composés organiques isomères (carbures et éthers) • ont des chaleurs spécifiques moléculaires très voisines.

5' Les composés polymères, pris sous le môme poids, ont des chaleurs spécifiques voisines, c'est-à-dire à peu de chose près multiples les unes des autres, sous les poids moléculaires (voy. p. Aoi). Ce rapprochement subsiste, même entre les corps doués de fonctions différentes (acide butyrique et éther acétique) ; mîiis il est parfois troublé, au voisinage des points d'ébullition, par la variation rapide des chaleurs spécifiques avec la température,

6" La chaleur spécifique moléculaire des corps homologues croît avec le poids moléculaire (voy, page 453), l'accroissement étant à peu près de 7 unités pour chaque différence de C4P; mais cette valeur est loin d'être conslanle.

7" Les dérivés formés en vertu de substitutions analogues (éthers des trois hydracides, chlorure et bromure d'éthylènc,

DEl^THELOT. — Mccaiiiquc chimique. 30

466 DONNÉES NLMÉRIUI'ES.

éthers hydrique et suifhydrique) ont des chaleurs spécifiques moléculaires voisines.

8** La chaleur spécifique moléculaire d'un éther ou d'un corps analogue diffère peu de la somme des chaleurs spécifiques moléculaires de l'acide et de l'alcool générateurs, diminuée d(' celle de l'eau éliminée. Soit, par exemple, Téther éthylformiquo vers 30 degrés : d'après le calcul, la chaleur spécifique moléculaire est 34,7; d'après l'expérience, 37,9.

Ce rapprochement s'étend à l'éther ordinaire (dérivé de doux molécules d'alcool) et à la nitrobenzine.

L'influence inégale de la température sur les divers composants et composés ne permet pas d'ailleurs d'espérer une relalion plus précise entre les chaleurs spécifiques des corps pris dans l'état liquide.

r.HALEUKS SPÉCIFIQUES DES CORPS SOUDES.

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