Acides

Tableau LXXXI. — Dissolution des acides solides dans 200 H'^'.

Noms. Formules.

Acide sulfurique anhydre . . SO^

— monohydraté solide . . . SO*,HO

— bihydralé solide SO*H,HO

- séléiiteux SeO'

— azot. anhydre solide.. AzO^

— iodique 10^

— hydraté lO^.HO

— demi-hydralé 2 IO%HO

Quanlitd

Equivalents. de chaleur

Obsorvatcurs.

dégagée.

Dt.

Dt.

DONiNÉES NUMÉRIQUES.

Noms. Formules. Équivalents

Acide périodique bydraté . . 10',5H0 228

— chromique CrCF* 50,1

— hypophosphoreux PhO,3HO 66

— phosphoreux Phœ,3H0 82

— phosphorique anhydre . PhO" 71

— id. hydraté. PhOSSHO 98 '

— arsénieux AsO^ amorphe 99

— arsénique AsO"* 1 i 5

— id AsOsSHO 133

— id As0^3H0 U2

— borique BO^ 35

— id Bo3,3HO 53

— formique cristallisé . . . G*H*0* 46

— acétique cristallisé .... G*H*0' 60

— id. chloré C^H^CIO* 9-4,5

— id. trichloré.... C*HCFO* 163,5

— amido^acét. (glycocoUe) C*H^AzO* 75

— triméthylacélique C*<»H»oO* 102

— benzoïque(+3000H«0«) C^HW 122

— nitrobenzoïque C"H5(A20*)0* 167

— amidobenzoïquc C*HFAzO* 137

— oxalique C*HW 90

— id C*H«0»,4H0 126

— succinique C^H^O» H8

— tartr. actif (dr. ou g.) C»H0O*« 150

— paratartrique C^HCQ»» 150

— id CWO«,H«0* 168

— tartrique inactif f/H^O" 1 50

— citrique CiîH80**H*0« 210

— salicylique C^H^O® 1 38

Phénol C»«H602 94

— nilré (ortho) C«H5(AzO*)0« 139

— chloronitré (para). . . .G*'WCI(AzO*)0^ 174,5 -

— chloré (raéta.) C^'H-'^CIO» 128,5

- dichloré C"H*CI«0« 1 63

Ac. picrique(+ 1600H«0«). G»«H^(AzOVO« 229

Quanliu^

do chaleur

Obserratenrs.

déga(péo.

1,10 id.

Gh.

0,13 id.

18,9 id.

2,69 id.

3,78 id.

3,0 id.

0,64 id.

0,40 id.

3,6àl3»,5Tr.elH.Dt.i:B.T

T. Dt [B.J

Loug.

Loug.

Loug.

6,5 vers 18*

Loug.

I^ug.

8,49 id.

6,68 àl8«

Th.

3,27 à 10« B. et Jung.

5,42 id. B. et Jung.

6,90 id. B. et Jung.

5,24 id.