CONCLUSIONS
10 L’arachnoïdite spinale existe comme entité anatomo-clinique primitive ;
2° Elle consiste anatomiquement en un épaississe ment plus ou moins localisé des méninges molles qui se présente sous forme d’adhérences libres ou circonscrivant des logettes ou des kystes contenant une quantité variable de liquide céphalo-rachidien ;
3° Les adhérences pathologiques et la stase du liquide céphalo-rachidien agissent de différentes manières sur les racines et la moelle, par tiraillement ou compression, par propagation de proche en proche de l’infection causale, ou encore par les deux mécanismes réunis ;
4° L’arachnoïdite spinale n’est pas rare quand on sait la reconnaître ; elle ne doit plus être une découverte opératoire ; -
5° Elle peut revêtir plusieurs formes cliniques que nous avons pour la première fois isolées sous les termes suivants :
La forme radiculaire sensitive ;
La forme médullaire motrice ;
La forme radiculo-médullaire mixte :
La forme radiculo-cordonale postérieure ou ataxique.
Il importe de savoir qu’elle peut ne pas ressembler à une tumeur médullaire :
6° Son diagnostic est possible à l'heure actuelle en s’aidant des données fournies par son évolution spéciale, ses signes cliniques et les méthodes de diagnostic du blocage rachidien :
7° Son traitement doit être précoce ; il est avant tout chirurgical, tant qu’une autre méthode de rupture des, adhérences (insufflation d’air p. e.) n'a pas fait ses preuves ; $
8° Le traitement chirurgical doit être suivi par l’application de tous les moyens médicaux et physiques pour arrêter le processus inflammatoire ;
9° Traitée ainsi de bonne heure, l'arachnoïdite spinale (circonscrite) deviendra de plus en plus une affection curable.
Vu : le Président de la thèse, J.-A. BARRE.
Vu : le Doyen, P. MERKLEN.
Vu et permis d'imprimer :
Strasbourg, le 25 avril 1932.
Le Recteur de l'Académie, Président du Conseil de l'Universilé,
J. DRESCH.
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