‹ Essai sur une affection prurigineuse rareChapitre 19 sur 19 · CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

CONCLUSIONS

1° Il existe un syndrome ne paraissant pas jusqu'ici connu en France, caractérisé par un prurit iatense et prolongé, localisé aux aisselles, au pubis, aux seins et accessoirement à l’ombilic, accompagné de lésions macroscopiques et microscopiques spéciales, apparaissant chez les individus nerveux, surtout dans le sexe féminin et dans la race sémite d’origine russo-polonaise ou autrichienne.

2° Les lésions macroscopiques consistent en micropapules isolées ou agminées des régions précédentes sans lichénification ni autres lésions de la peau qu’une légère pigmentation.

3 Au point de vue microscopique, le substratum de la papule est une dilatation et peut-être même une hyperplasie considérable du tube sudoripare dans sa partie sécrétoire, avec infiltration abondante de mastzellen dans les régions dermiques avoisinantes. DD |

4° Les caractères spéciaux séparent complètement ce syndrome des prurits simples, du strophulus, du prurigo, des prurits circonscrits avec lichénification,

SLORGES

Il n’a aucun rapport également avec les affections déjà connues des glandes sudoripares.

5° La pathogénie de cette affection est très discutable et la thérapeutique très difficile se heurte souvent à une résistance désespérante de l'affection.

Vu : le président de la thèse

JEANSELME Le Doyen :

ROGER Vu et permis d'imprimer Le Recteur de l’Académie de Paris

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