‹ Essais de Traitement de la Maladie de Nicolas et Favre par les Composés SulfamidésChapitre 10 sur 23 · LES CORPS EMPLOYÉS · texte numérisé non relu

LES CORPS EMPLOYÉS

C’est GErnarD Domacx qui, le premier, attira l’attention du monde médical sur l’activité antistreptococcique d’un composé azoïque : le chlorhydrate de #4 sulfamido-2,4-diamino-azobenzène (Prontosil) expérimenté sur la souris.

NI NH2S024 SN = NC UE

En France, un corps analogue fit alors son apparition : l’acide 4.sulfamidophénylazo-3,5-diaminobenzoïque (rubiazol),

SONEF

Aussitôt adoptés en clinique humaine, ces corps donnèrent des résultats remarquables, ce qui encouragea les chimistes à continuer leurs recherches dans cette voie.

Peu après, M. Fourneau et ses collaborateurs : M. et Mme TrerouëL, Nirri, Bover, réussirent à éli-

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miner de ce corps le principe colorant, en lui conservant toutefois son activité thérapeutique attribuée à la fonction sulfamide NH°S0*. Ainsi vit-on apparaître le p-aminophénylsulfamide ou 1162 F (septoplix, prontosil album)

NH?S0X >) HN£.

L'action de ce composé sur le méningocoque (BuTrze et PrRoOOM, SCHWENKTER, CELMANN, LonG) sur le gonocoque (Reurer, Dees et Cosron, Durez) sur le bacille typhique (Burrze etsescollaborateurs),etc., fut mise en évidence par de nombreux travaux. Depuis, les recherches se sont poursuivies, visant à obtenir des corps plus maniables, plus solubles, moins toxiques.

Parmi les nombreux succédanés obtenus, citons le benzyl-aminobenzènesulfamide (46 R. P., ou sep-

NH?SO*% DNH — CH? — CSHS

et son dérivé soluble.

tazine)

Les sulfones, dépourvus de la fonction sulfamide (1399 F, ou Rodilone, etc.) et tout récemment le 693, ou « (para-aminophénylsulfamido) pyridine innovant par l’introduction dans la molécule du noyau pyridine déjà employé en thérapeutique

IN ; € Dans ne

Nous ne voulons pas nous étendre sur les qualités propres à chacun de ces corps, ni sur leur mode d’action ; notons toutefois avec Levaprri (1) qu’ils « exercent leurs facultés curatives ou préventives par l’intermédiaire de l’organisme et non pas directement, à la manière des antiseptiques ». Leur action se trouve donc liée à un facteur individuel dont il faudra tenir compte dans l'interprétation des résultats.

Sans aucun désir de publicité, nous croyons utile, pour rendre plus facile la lecture de cet ouvrage, d’indiquer les noms de spécialités correspondant aux produits mentionnés dans le texte.

Le chlorhydrate de sulfamido-chrysoïdine est appelé prontosil, l'acide} 4 sulfamidophénylazo-3,5diaminobenzoïque est appelé rubiazol

le 1162 F, ou paraaminophénylsulfamide, septoplix, ou prontosil album.

le 46 R. P., benzylaminobenzènesulfamide, ou septazine

le 693, ou x (p.aminophénylsulfamido) pyridine.

(1) Levaprri et VaismaAN, action curative et préventive du chlorhydrate de 4’ sulfamido-2,4-diaminoazobenzène et de quelques dérivés similaires dans la streptococcie expérimentale, Presse Médicale, n° 103% 25-XI1-35. é

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