PLANCHE VIII

Fig. 1 à 10. — Différentes cultures sur gélose, obtenues en stfie, du suc des divers organes et du sang, et développées d'abord pendant 12-24 heures à l'étuve à 37° C, et ensuite tenues à la température de la chambre pendant plusieurs jours.

La photographie de la culture no 1 a été faite après 18 heures de développement dans l'étuve et 12 heures de développement à la température ambiante. Le bourrelet opaque, développé à la température ambiante, apparaît à peine dessiné en blanc sur quelques colonies.

Dans les autres cultures, on relève nettement, en grandeur naturelle, la partie centrale développée à 37° C., et, à son alentour, plus ou moins abondamment développée, la zone périphérique ayant poussé à la température ambiante. Les figures 5, 6, 8, 9 et 10 représentent des cultures extraordinairement caractéristiques du bac. ictéroide.

Fig, 11.— Culture sur gélose obtenue après plusieurs jours exclusivement à la température de la chambre (environ IS» — 20°). Dans ce cas, le développement des colonies ne présente aucune ressemblance avec les cultures précédentes.

Fig. 12. — Culture en strie, développée à la température de la chambre. Son aspect est parfaitement identique au précodent.

PLANCHE IX Diagnostic bactériologique du bac. ictéroide.

Fig. 1. — Culture en strie sur gélose (du suc splénique) développé pendant 12 heures dans l'étuve à 37o C.

Fig. 5. — La même culture photograpliiée après avoir passé 5 jours de suite à la leraporalure ambiante de ISo— 20o G.

Fig. 2, 3. — Cultures en strie sur gélose (par dilution d'un bouillon culture) développées pendant d8 heures dans l'étuvp à 37o G.

Fig. 6, 7. — Les mêmes cultures photographiées après avoir passé 5 jours de suite à la température ambiante de 48o — 20o G.

Fig. 4. — Culture en strie sur gélose (par dilution d'un bouillon-culture) développée pendant 12 heures à l'étuve à 37o et autres d2 heures à la température ambiante de 20". On y remarque déjà très nettement formé, le bourrelet qui s'est formé autour des colonies développées dans l'étuve.

Fig. 8. — La même culture photographiée après avoir séjourné encore 5 autres jours à la température ambiante. Les bourrelets des diverses colonies se sont augmentés à la surface jusqu'au point de se confondre, tout en diminuant leur épaisseur respective.

PLANCHE X Préparations microscopiques du bac. ictéroïde.

Fig. 4. — Culture de 24 heures en bouillon-lactose 2 0/0. Fig. 2. — Culture de 24 heures sur gélose.

Fig. 3. — Culture de 24 heures en bouillon de viande peptonisée.

Fig. 4. — La même culture après 10 jours (formes d'involution).

Fig. 5. — Exsudation péritonéale d'un cobaye mort par infection générale, 6 jours après l'injection péritonéale d'une bouillon-culture,

Fig. 6. — Cils vibratils du bac ictéroide (culture sur gélose; coloration par la méthode JSicolle-Morax).