VA

Fig. 4 - — Micrococcus neoformass.

Même culture. — Chaînette hifurquée en Y.

Grossissement : 2000 diam.

variables.

Fig. 5. — Micrococcus neoformans.

Même culture âgée de quinze jours.

On y remarque des amas de grains de dimensions variables, des courtes chaînettes et des chaînettes bifurquées en Y.

Un certain nombre d’éléments prennent mal le violet (Chloration Gram-éosine). Grossissement : 2000 diam.

Fig. 6.

Tube ensemencé avec un fragment de ganglion cancéreux et demeuré stérile. Examen le 8 e jour. — Microcoques colorables dans le sédiment du tube. Grossissement : 2000 diam.

Fig. 7.

Tube ensemencé avec un fragment cancéreux et demeuré stérile. — Examen le 4 ' jou Microcoques paraissant avoir subi un commencement de multiplication.

La transplantation sur gélose n’a pas donné de culture.

Grossissement : 2000 diam.

Fig. 8 .

Tube ensemencé avec un fragment de ganglion sarcomateux et demeuré stérile. Examen le 8 e jour.

Microcoques paraissant avoir subi un commencement de multiplication.

La transplantation sur gélose n’a pas donné de culture. Grossissement : 2 000 diam.

Fig. 9. — Micrococcus neoformans.

Fig. 10. — Micrococcus keoformars.

Culture âgée de 2 mois.

Coloration Gram-éosine. — Microcoques de petit diamètre

ne se colorant plus que par l’éosine.

Grossissement : 3 000 diam.

Culture âgée de 6 mois.

Coloration Gram-éosine. — Nombreux microcoques ne se colorant plus que par l’éosine.

Grossissement : 2 000 diam.

Fig. ii. — Pièce pathologique. — Micrococçüs neoformans. Diplocoques dans une cellule de l'épiploon cancéreux chez l’homme. Coloration carmin-Gram. —- Grossissement ; 3 ooo diam.

On voit à côté d’un diplocoque bien formé à cheval sur le bord d’un noyau, un autre diplocoque, presque détruit par le processus de phagocytose, et mal Coloré.

Fig. 12. — Pièce pathologique. — MicRococcus neoformans. Diplocoque dans une trabécule conjonctive de l’épiploon cancéreux de l’homme. Coloration carmin-Gram. — Grossissement: 3ooo diam.

Ce diplocoque est composé de deux sphérules de diamètres très différents, et s’insinue dans un espace lymphatique avec une cellule épithéliale dont il précède le noyau.

Fig. i 3 . — Même point que les fig. 12 et i 4 -

Grossissement : 2 000 diam.

Fig. i 4 - — Même point que les fig. 12 et iS.

Grossissement : 800 diam.

Ces 3 clichés du même point de la préparation ont été faits pour mieux démontrer le siège du diplocoque de la fig. 12 qui précède, dans une trabécule conjonctive, la pénétration d’une cellule cancéreuse.

Cette figure est le schéma typique de l’invasion du tissu adipeux par le processus néoplasique. Chacune des trabécules conjonctives paraît être un tube virtuel, un espace lymphatique, où s’infiltrent les cellules néoplasiques, accompagnées, comme le démontrent les fig. 11, 12, i 3 , i 4 , par le micrococcus neoformans.

Fig. i5. — Pièce expérimentale:

Phagocytose du microcoecus neoformans dans les cellules épithéliales du testicule du cobaye.

Grossissement : i 5 oo diam.

On voit que les microcoques ont été absorbés par les épithéliums qui bordent le canal d’un tube séminifère. Le diamètre de ces microcoques, qui sont en phagocytose, est très variable et un certain nombre d’entre eux seulement ont bien, conservé le violet après l’action de l’iode. (Coloration carmin-Gram.)

Fig. 16. — Pièce expérimentale.

Inflammation néoformatrice de la mamelle du cobaye femelle, après l’injection d’une culture de micrococcus neoformans.

Grossissement : 4 oo diam.

Cette coupe doit être comparée à la figure 17, qui représente une coupe de l’épiploon cancéreux chez l’homme.

Fig. 17. — Pièce pathologiqüe.

Cancer secondaire de l’épiploon chez l’homme. — Zone d’envahissement. — Juxtaposition du processus inflammatoire et de l’envahissement des cellules épithéliales. Grossissement : 4 oo diam.

Cette coupe doit être comparée à la figure 16, qui provient d’une pièce expérimentale.

p IG £ 8 . —= Piège expérimentale.

Adénome expérimental du foie du cobaye femelle. — L’animal a succombe spontanément deux mois après l’injection d’une culture de micrococcus neoformans dans les mamelles.

Grossissement : 3 oo diam.

Fig. 19. — Pièce expérimentale.

Tumeur de la souris n° i3. — Lésion carcinomateuse à comparer aux figures 20 et ai, provenant de tumeurs cancéreuses chez l’homme. Grossissement : 3oo diam.

Il s’agit d’un cancer colloïde à grands alvéoles.

Fig. 20. — Piège pathologique.

Cancer du pancréas chez l’homme.

Grossissement : 3oo diam.

Cette coupe doit être comparée à la figure 19, qui provient d’une pièce expérimentale.

Fig. 21. — Pièce pathologique.

Cancer secondaire de l’épiploon chez l’homme. Grossissement : S5o diam.

Cette coupe doit être comparée à la figure 19, qui provient d’une pièce expérimentale.

Fig. 22. — Pièce expérimentale.

Souris n° 1 3 . — Autre point du même foyer cancéreux (voir fig. 19). Épiliiélioma cylindrique.

Grossissement : 25o diam.

Fig. 20. — Pièce expérimentale.

Souris i3. — Point voisin du précédent (voir fig. 22). Épithélioma cylindrique. Grossissement : 5oo diam.

point du

sement

Fig. 25 . — Piège expérimentale.

Souris x3. — Autre point'du même foyer cancéreux. Grosses cellules isolées au milieu du tissu conjonctif

(voir %. 19, 22, 23, 24).

Grossissement : 5oo diam.

Fig. 26. — Pièce expérimentale.

Souris i3. — Autre point du même foyer cancéreux.

Embolies microbiennes au milieu de groupements épithéliaux analogues aux végétations des kystes proliférants de l’ovaire (voir fig. 19, 22, 23, 24, 25).

Ces embolies microbiennes se voient sur les coupes colorées à l’hématéine. Grossissement : 3oo diam.

Fig. 27. — Pièce expérimentale.

Souris i3. — Point voisin du point représenté fig. 26. Capillaire rempli de microcoques, entre deux alvéoles cancéreux. Grossissement : 5oo diam.

Fig. 28. — Pièce expérimentale.

Souris i3. — Point voisin des points représentés fig. 26 et a- Embolies microbiennes.

Grossissement : 1000

ÎRIMEN'

Adénome kystique expérimental de la mamelle Grossissement : 4odiam.

Fig. 3 o. — Pièce expérimentale.

Adénome kystique expérimental de la mamelle.

Grossissement: ioo diam. (Voir %. 29.)

Fig. 33 . — Piège expérimentale.

Souris 8. — Adénome de l’intestin. — Grossissement : 45 diam.

Souris 3.

Fïg. 34 - — Piège expérimentale.

- Adénome de l’intestin. — Même point que fig. Grossissement : 125 diam.

ndidymedu rat blanc. —L’anim micrococcus neofomans dans le foyers identiques.

mphosarcoi injection d 11 existe

Pièce expérimentale, î de Fallope du rat blanc, -jgj are virulente de micrococcus jusqu’au péritoine. La trompe lu rein et il s’est développé à ■e de six millimètres de diamètre.

L’animal a été tué neoformans dans la s’est fixée, par suite sa partie terminale

juteux lobulé. — Globes épiderm des cellules épidermiques

i pavi solution cornée

— 2 janvier i< sement : a4o dis

jeption

suivantes sont sans ( l’histoire des néoplas

Fig. 4i- — Cancer de la la*'

Épithélioma pavimenteux lobulé. — Zone d’ L droite, l’épiderme pavimenteux commence a s hyi on distingue le tissu pathologiqu

rahissement.

A. gauche,

Fig. 44- — Cancer de la langue.

Épithélioma pavimenteux lobulé. — Même cas. — Formation de globes épidermiques n’aboutissant pas à l’évolution cornée.

N° 85a. — 19 février igo4- Grossissement : 270 diam.

Fig. 45 . — Cancer de la langue.

Épithélioma pavimenteux lobule. — Même cas. — Les globes épidermiques, au lieu d’aboutir à l’évolution cornée, sont creusés de vacuoles remplis de leucocytes polynucléaires.

JN° 352 . — 19 février 1904.

Grossissement : 270 diam.

Fig. 46 . — Cancer de la langue.

Epithélioma pavimenteux lobulé sans globes épidermiques. — Tumeur initiale. N° 383 . — 11 mars 1904.

Grossissement : 270 diam.

Fig. 47- — Cancer du plancher buccal envahissant le maxillaire inférieur. JÉpithélioma pavimenteux lobule. — Lobules épithéliaux à tendance kystique, sans globes épidermiques. En haut, paroi d’un gros kyste.

N° 342. — i3 février 1904.

Grossissement : 3oo diam.

Fig. 5o. — Cancer de la lèvre avec adénopathie sous-maxillaire. Épithélioma pavimenteux lobule.

Coupe de toute la paroi d’un ganglion sous-maxillaire kystique.

On voit que la paroi du kyste, qui se trouve en haut de la figure, a subi l’évolution épidermique.

N° 166. — 17 octobre 190S.

Grossissement : i5 diam.

Fig. 5i.— Même préparation que la fig. 5o.

Paroi du kyste ganglionnaire, montrant l’évolution épidermique, qui a produit une sorte de membrane dermoïde.

N° 166. — 17 octobre 1900.

Grossissement : 270 diam.

Fig. 52. — Même préparation qüe les eïg. 5o et 5i.

Coupe delà paroi du kyste ganglionnaire à la partie moyenne de son épaisseur.

On voit qu’il n’existe aucune trace du ganglion normal et que la néoformation du tissu conjonctif est plus abondante que la néoformation du tissu épithélial.

N° 166. — 17 octobre iqo 3 .

Grossissement : 24o diam.