‹ Étude Chimique d'un Nouveau Composé de l'Antipyrine et de l'Aldéhyde Formique FormopyrineChapitre 16 sur 24 · II. Avec une solution titrée d'azotate d'argent · texte numérisé non relu

II. Avec une solution titrée d'azotate d'argent

1 (Titrage acidimétrique).

4° Poids de substance employée . . . . (0810 Poids de soude-V-nécessaire pour obtepic Jassaturationni.e Hit ren et COFROCHOME ASS. MA ANR EE AUTO CHAR" — X 100 = 14,41 HCI°), Calculé pour (formopyrine), HCI . . . 14,35 °/,

Il (Titrage avec AzO* Ag).

a Pords/desubstance. 49,221... 0 er.49 Le mélange, dissout à chaud dans 20 cc.

H?0 environ, est chauffé vers 50 avec une forte pincée de carbonate de chaux puis refroidi. Addition de 1 y CrO‘K*?.

Q. de AzO'Ag + employés. ut ECC:

COLÉRC HORS PES ER re (09 PS x 100 = 14,41 HCI 0/0 Calculé pour formopyrine, HO. . . . 14,35 HCI0/0

De quelle manière HCI se fixe-t-il sur la formopyrine ?

Sur les valences supplémentaires de l'azote lié au phényle ou directement sur l'azote méthylique, comme dans la formule Il?

H-C —— C=0 HC —— C=<0 C°H il | | | A CH:-C Az-C5H5 CH3-C Az—Ù à 710 Z IX CH?” "0 NÉS CI H

Cette seconde hypothèse n’est pas admissible, car un Cl fixé sur CH ne s’en séparerait pas comme il le fait dans le cas du chlorhydrate de formopyrine. L'eau qui dissocie ce chlorhydrate donne non pas du chlorure de méthyle et de l’antipyrine, comme il serait naturel si l’on adoptait la formule (II), mais de l’acide chlorhydrique et une base insoluble.

En admettant au contraire l'hypothèse (1), on conçoit sans peine que les liens qui rattachent HCI dans ce chlorhydrate

soient frêles et que la dissociation de. ce sel redonne la formopyrine et l'acide chlorhydrique.

Ce chlorhydrate, étant très soluble à froid dans l’eau et stable en présence de traces d'acide minéral libre, est tout indiqué pour servir à des injections hypodermiques.

Etude cristallographique.

Au point de vue cristallographique, ce corps est ériclinique. Les cristaux mesurent souvent jusqu'à trois millimètres de longueur ou de largeur sur un millimètre d'épaisseur.

Ils sont incolores et brillants au sortir de leur liqueur mère mais se ternissent assez rapidement à l’air.

Mesurés aussitôt après leur récolte, ils donnent de bonnes mesures.

Fig. A. Fig. 2.

On rencontre parmi eux deux types différents : tantôt ils sont sous forme de prismes allongés suivant m» {, deux à trois fois plus longs que larges, portant les faces m € p b‘!? h!; tantôt ils sont lamellaires, aplatis suivant la face {.

mots Voici les résultats de nos mesures.

Angles vrais.

m t 98057’ th! ES 125°19?

m h! 153032” m p 1119357 pee 11603

b1/2 t sur a 193039

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