CHAPITRE IT

Préparation du pyramidon.

On obtient le pyramidon en partant de la nitrosoantipyrine ou de la nitroantipyrine, qui, au contact du zinc et de l'acide chlorhydrique, donnent de l'amido antipyrine.

Ce composé, traité par l'iodure de méthyle, échange ses deux atomes d'hydrogène amidés avec deux fois le groupe CH* d’une double molécule d’iodure de méthyle, formant ainsi le dérivé diméthylé de l’amido antipyrine (pyramidon), comme l'indique la réaction suivante :

C6H5 CSH5 | | N N CH—N/N CO CH—N /N CO | 9 CH3I — 21H + | x" —6 x CH OE—CNC DSC CEN NH NCH:

Amidoantipyrine. Pyramidon.

Nous ne nous attarderons pas à fixer les détails de cette opération qui relève plus de la chimie industrielle que de la chimie pharmaceutique, laquelle étudie avant tout les propriétés des corps et leurs

caractères,