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Les spongioblastomes forment des tumeurs soit blanchâtres, soit gris bleuâtres ou rougeâtres, en raison des remaniements vasculaires (dans l'observation VII il s'agissait d’une tumeur polychrome). Elles ne sont jamais encapsulées. Elles sont fréquemment le siège de dégénérescence kystique. Par contre, la dégénérescence hémorragique et l’incrustation calcaire sont rares. Nous ne l’avons observée qu’une fois à l’examen microscopique (cas VD. Il n’y avait d’ailleurs pas de calcification visible aux rayons X. La présence de zones de nécrose est beaucoup plus rare que dans le glioblastome.

A l'examen microscopique, ia tumeur est faite d’un tissu souvent dense constitué de cellules disposées en bandes ou en rubans avec leur grand axe plus ou moins parallèle ou en tourbillon, mais un aspect franchement palissadique, comme dans le schwanome est rare. La plupart des cellules ont une forme de tétard avec un étroit cvtoplasme entourant un noyau ovale. D’une des extrémités, s’effile un prolongement qui se prolonge loin dans les tissus, se tordant quelquefois sur son axe en forme de tirebouchon. Tel est le spongioblastome unipolaire, le bipolaire a une structure identique possédant un prolongement à ses deux extrémités.

Le prolongement se colore en masse et l’on ne peut distinguer de fibrilles à son intérieur.

Le cytoplasme est finement granuleux ou homogène. Entre le noyau et l’origine du prolongement, se trouve le centrosome.

Le noyau a une chromatine souvent dispersée. Les noyaux ont un aspect uniforme. Les figures de mitoses et les cellules multinucléées sont rares.

À signaler que les cellules difficiles à identifier quand le