CONCLUSIONS

I. La nitration du butylbenzène normal donne lieu à un mélange de trois isomères. La constitution de l'ortho et du para nitrobutylbenzène a été déterminée d’une façon sûre. Quant au métanitrobutylbenzène, je fais toute réserve sur sa constitution.

II. L'action de la chlorhydrine méthoxyméthylénique sur les n-butyl el sec. butylbenzènes, en présence du chlorure stannique comme agent de condensation, donne naissance aux chlorométhyl-butyl-benzènes.

La position para du groupement — CH?CI a été déterminée par oxydation en acide téréphtalique; le point de fusion de son éther méthylique correspond à celui indiqué dans la littérature.

III. L'hexaméthylènetétramine donne avec ces dérivés chlorés les aldéhydes butylbenzoïques correspondantes.

Le mécanisme de cette réaction, qui est générale, est identique à celui indiqué par M. Sommelet pour la transformation du chlorure de benzyle en aldéhyde benzoïque et peut être résumé ainsi :

a) Hydrolyse complète du sel quaternaire d'hexaméthylènetétramine avec formation d'une amine primaire R—NH3,d’ammoniaque et d’aldéhyde formique.

b) Formation de bases de la forme CH? — N—R ou