DÉPOT DE LA SOLUTION PROTÉIQUE

Prélever la solution à analyser à la pipette de précision. En essuyer les bords extérieurs avec du papier-liltre. Appuyer son extrémité arrondie el rodée sur un carré de papier-filtre ; le liquide descend de lui-même. Faire affleurer le niveau du liquide à hauteur de la graduation choisie.

Pour le sérum sanguin, une prise d'essai de 8 mm° (quelquefois de 10 mm‘) est nécessaire pour que l'interprélalion soit valable (facteur dépendant du taux de protéimes). Pour analyser certaines solutions protéiques, la prise .d'essar doit être encore bien supérieure : 30 à 40 mm° et plus si l’on veut pouvoir déceler certaines fractions protéiques se trouvant en faible quantité.

Enlever le couvercle de la cuve et déposer la solution sur le trait AB sous forme d’une fine traînée. Opérer en maintenant la micro-pipetle très verticale et en la promenant délicatement d’un lent mouvement de va-et-vient sur le trait de crayon en ayant soin de s'arrêter à 1 cm. de chacun des bords de la bande de papier-filtre. L'étalement se fait de lui-même. Il est cependant quelquefois nécessaire de souf- Îler légèrement dans la pipette lorsque le liquide analysé esi très visqueux. Prendre soin de ne pas crever le papier el d'élaler très régulièrement la solution à analyser, ce dernier point élant indispensable pour l'obtention de diaorammes homogènes. Un appui pour la main est souhaitable. Remettre le couvercle de verre. Brancher la cuve au redresseur (fiche noire à la cathode et rouge à l’anode). Faire passer le courant et régler la tension d’alimentation à 110 volts.

Laisser la séparation électrophorétique s'accomplir pendant 14 heures (1).