‹ Étude dans la série hydronaphtaléniqueChapitre 35 sur 44 · C0 A6 =°N OH · texte numérisé non relu

C0 A6 =°N OH

— La naphtanoxime se produit par addition d’acétate d'hydroxylamine, à une solution alcoolique de naphtanone-s. La réaction est achevée en chauffant quelques minutes au bain-marie. Par refroidissement, l'oxime se précipite; elle est purifiée par des cristallisations dans l’alcool.

Elle se présente en fines aiguilles, fusibles à 165°. Elle se sublime dès 100°, en fournissant de longues aiguilles incolores. Elle est très soluble dans l’éther, la benzine, moins soluble dans l'alcool. Elle se décompose immédiatement si on la chaufle en présence d’acide sulfurique dilué, en régénérant la naphtanone ; on peut utiliser cette réaction pour obtenir rapidement la naphtanone-« tout à fait pure. Par réduction, au moyen du sodium et de l’alcool absolu, elle forme la naphtanamine-«.

* L'analyse a donné les résultats suivants :

Substance — 0,2242; CO?— 0,588; H?0 —0,2109.

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