HÈONS 7 CH? HOK AE
NAT NF SE
Le terme non saturé, immédiatement inférieur, c’està-dire celui qui possède une double liaison, pourrait être désigné par naphtène. Mais Markownikoff a appliqué le nom de naphtènes aux carbures hexahydrobenzéniques, le nom de naphtylènes aux carbures tétrahydrobenzéniques retirés des pétroles de Bakou. En conséquence, Je désigne par naphtanène, terme qui ne saurait prêter à aucune confusion, le carbure non saturé immédiatement inférieur au naphtane.
Les termes moins saturés, c’est-à-dire ceux possédant deux et trois doubles liaisons, seront respectivement dénommés rnaphtanediène, naphtanetriène. L'emploi de la lettre À, suivie, comme il est convenu, de chiffres indiquant la place des doubles liaisons, précisera la dénomination. Ainsi le tétrahydrure de naphtaline ( VIT) sera le A5.7.9 naphtanetriène.
Les décahydronaphtols seront des naphtanols; les décahydronaphtylglycols, des naphtanediols; les décahydronaphtylamines, des naphtanamines.
Cette nomenclature a le grand avantage de permettre une désignation plus courte, non ambiguë, pour les composés hydroaromatiques dérivés de la naphtaline.
Plan. — L'hydrogénation directe de la naphtaline, par la méthode catalytique de MM. Sabatier et Senderens, conduit au naphtanetriène et au naphtane.
L'hydrogénation directe des naphtanols, par la même méthode, donne les naphtanols.
Par oxydation des naphtanols, on obtient les naphtanones, d’où dérivent les naphtanamines.
Par déshydratation des naphtanols, on prépare les naphtanènes qui conduisent aux naphtanediols.
L'étude des naphtanediols a amené l’observation d’une combinaison stable (cis + cis-trans) obtenue avec les
isomères cés el Cis-lrans.
Je diviserai donc l’exposé de mon travail en deux Parties :
La première Partie comprendra l’étude de la série hydronaphtalénique, la deuxième aura pour objet l’étude de composés stables (cis + cis-trans) résultant de la combinaison équimoléculaire des composés isomériques ces et cis-trans.
Première Partie : Composés hydronaphtaléniques. — Chapitre [ : Application de la méthode d’hydrogénation catalytique au nickel, à la préparation des hydrures de naphtaline; Chapitre Il : Naphtane, naphtanènes, naphtanetriène; Chapitre IL : Naphtanol-«, naphtanol-6 ; Chapitre IV : Naphtanediols, naphtanetriènediols ; Chapitre V: Naphtanone-4, naphtanone-B; Chapitre VE: Naphtanamine-4, naphtanamine-f.
Déuxième Partie : Composés stables (cés + cis-trans). — Naphtanetriènediols ; naphtanediols ; orthocyclohexanediols; quinites; terpanediols.