PROTOXYDE DE COBALT

a) Etude du système Fe*0*(FeO.Co0). — Les mélanges, en proportions convenables sont broyés au mortier d’agate, placés dans une ampoule de silice et dégazés vers 3000, sous un vide de l’ordre du millième de millimètre de mercure.

PLÈNE ETS

L'ampoule est scellée et portée à 800° dans un four électrique à résistance muni d’un régulateur de température. Nous avons reconnu qu'un recuit de 24 heures était suffisant pour obtenir l’'homogénéité de la phase solide, pourvu que celleci soit suffisamment divisée (tamis 250). L'emploi de températures plus élevées aurait pu rendre l’homogénéisation plus facile, mais au delà de 900 la silice devient légèrement perméable à l'air et il se produit à la longue une altération de l’oxyde, qui se trouve directement en contact avec les parois de l’ampoule scellée.

Les solutions solides ainsi préparées ont été examinées aux rayons X et à l’analyse thermomagnétique. Ces deux méthodes révèlent l'existence d’une seule phase de composition variable et de propriétés intermédiaires entre celles de la magnétite et celles du ferrite de cobalt (tableau I, fig. 20).