TECHNIQUE

Le milieu utilisé était du bouillon Martin, dans lequel se trouvait une certaine quantité de Gonacrine, suivant la dilution à obtenir. Nous partions de 100 gr. de bouillon, auquel on ajoutait 1 gramme de Gonacrine de façon à avoir une dilution de 1 pour 100 ; puis avec ce liquide, nous faisions des dilutions plus faibles jusqu’à 1 pour 500.000 en nous basant sur ce fait, qu’en ajoutant 1 em° d’une solution à 1 : 100 à 9 em° de bouillon pur, on réalise une dilution de 1 pour 1.000. On répartissait ensuite dans des tubes et on stérilisait. Nous ensemencions ensuite un certain nombre de tubes (1 : 1.000, 1 : 10.000, 1 : 20.000, 1 : 50.000 et I : 100.000) avec un microbe provenant d’une culture vieille de 48 heures, et nous mettions à l’étuve. Au bout de 24 heures, nous les examinions et d’après les caractères macroscopiques de chaque germe (voile, trouble), on se rendait compte dans quel tube avait lieu le développement. Quant à ceux qui paraissaient stériles, nous faisions la contre-épreuve, qui consistait à les ensemencer sur gélose ordinaire de façon à savoir s’il y avait empèchement ou mort des microbes. Pour avoir plus de précision, lorsque, par exemple, un germe était détruit à la dilution de 1/10.000 et simplement retardé à 1/20.000, on recommençait l’expérience avec le tube r/15.000.