INTRODUCTION

Une réaction classique consiste à transformer le soufre des éthers sulfurés, tels que R.S.R,, des mercaptals ou des mercaptols, R,.CH.(SR}? ou R,.C(SR}.R?, des thioal-

déhydes polymérisés (R.CHS} en les sulfones correspondantes :

R.SO2.R; SO2R R,.CH< ‘SO2R SO2R Hire À,

Ne

Ds R. CH Ngo?

se es.

Un cas particulier est la préparation des sulfonals. Les oxydations se font généralement par le permanganate de potassium en milieu acide.

LRO

Dans ces conditions, Baumann et Camps (1) ont, en 1890, transformé le trithioformaldéhyde en une trisulfone : SO2—CH2 CE Sso?

SO?—CH?// dont ils ont démontré le caractère acide (transformation en dérivé hexaméthylé par l’iodure de méthyle en présence de soude). À côté de la trisulfone, on a de la disulfone :

SO2—CH2 NSO2—cH2/ Ce travail fut complété par Camps (2) un peu plus tard, en 1892 ; quelques sels de la trisulfone furent préparés, et des détails donnés pour la séparation des deux dérivés

sulfonés.

Il est curieux qu’on n'ait pas depuis cette époque oxydé

autrement le trithioformaldéhyde.

Monsieur DELÉPINE, en réalité, avait depuis longtemps des notes inédites à ce sujet. Il avait constaté que, si l’on s’abstient de mettre de l'acide sulfurique, c’est-à-dire si l'on se sert seulement de permanganate, ce qui conduit bientôt à un milieu alcalin, on arrive à de tout autres résultats, à savoir que l’on obtient deux sels de potassium fort bien cristallisés :

LOU NCH2—SOSK et ANT NGH2-SO3K

1) E. BaumanN et R. Camps.— D. ch. G., t. 23, p. 69 ; 1890. 3) R. CamPs.— D. ch. G., t. 25, p. 233 ; 1892.