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CH

F est possible qu'il renferme aussi oH a \ CH, " / CH, COOH

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Pour séparer ce mélange, nous avons voulu passer par l'intermédiaire d’un sel, celui de baryum fut essayé.

On neutralise 6 gr. du mélange d'acides par une solution de soude et on ajoute la quantité calculée de chlorure de baryum. Par évaporation le sel de baryum, peu soluble, précipite. Après l’ävoir séparé on le fait cristalliser dans l’eau deux fois de suite avec perte de 1/4 de son poids à chaque opération. Par action de CIH on en précipite ensuite un acide qui, cristallisé une fois dans l'alcool à 50 %, fond très mal : de 126 à 140°. Quatre nouvelles purifications dans l’eau, avec perte d’un quart environ à chaque fois, nous donnent une toute petite quantité d'un sel qui, après décomposition par CIH, libère un acide fondant à170-172°. On se rapproche du point de fusion

de l’acide du méta crésol F = 177°, mais il n’est pas encore

pur et nous en avons une vs faible quantité pour continuer les cristallisations.

Le reste du mélange CR (9 gr.) est soumis à une cristallisation fractionnée directe dans l’eau où il est beaucoup plus soluble à chaud qu'à froid. La séparation est bien plus

rapide que dans l'essai précédent : Au bout de trois cristallisa-

tions avec perte d'un tiers à chaque fois on obtient un acide

fondant à 171-173°. Une nouvelle purification l’amène à 175- 176°. C'est l’acide dérivant du méta-crésol. L’acide du para plus soluble s'est concentré dans les eaux mères.