CONCLUSIONS

1) Les schwannomes de Flintestin grèle constituent une affection rare. Ils sont souvent associés à une maladie de Recklinghausen cutanée : il s’agit plus d’une maladie de sys-

tème que d’une maladie d’organe.

2) Cliniquement, on observe le schwannome solitaire, la schwannomatose digestive, la schwannomatose généralisée avec localisation digestive. L’hémorragie intestinale est fréquente, pouvant rester occulte et déterminer un syndrome anémique. L’examen radiologique permet de faire la preuve d’une tumeur et de la situer.

3) Nous rapportons 38 observations que nous groupons d'après le syndrome clinique présenté : hémorragies intestinales, douleurs abdominales, occlusion intestinale, syndrome péritonéal aigu, syndrome appendiculaire.

4) Le traitement est chirurgical, il faut enlever la tumeur si l’intervention est réalisable dans de bonnes conditions. Le pronostic reste relativement sombre (difficultés opératoires, dégénérescence tumorale).

Vi: Vu Le Doyen, Le Président de la Thèse, HERMANN. GABRIELLE.

Vu et permis d'imprimer :

lyon. le 26 Octobre 1955.