‹ Etude expérimentale de la Poliomyélite sur le RongeurChapitre 13 sur 23 · TECHNIQUE · texte numérisé non relu

TECHNIQUE

Le matériel inoculé était une suspension de cerveau et de moelle à 5 % dans l’eau physiologique see De cette émuision

on inoculait :

0,25 cm’ par voie sous-cutanée 0,06 cm° par xoie intra-nasale pour chaque animal 0,06 cm° par voie intra-cérébrale

CGLINIQUEMENT :

Le début de la maladie chez le rat se manifeste par-une tendance à réagir aux excitations par des sauts violents. L’animal reste en - boule, le poil hérissé. Peu après (quelques heures en général) une paralysie flasque se déclare atteignant une .ou plusieurs pattes; des troubles respiratoires sont observés fréquemment. ‘ Au cours de cette première expérience, tous les autres rongeurs -inoculés simultanément se sont montrés réfractaires à l’infection y compris la souris blanche.

Des sais de passage sur rat du cofon d’autres souches L poliomyélite ont échoué à cette époque et l’on a attribué les résultats

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obtenus précédemment à quelque particularité de la souche Lansing (22).

A la fin de 1939 Armstrong Dana à transmettre la maladie du rat du coton à la souris blanche (23) et cette nouvelle adaptation du virus devait se révéler très utile dans l’expérimentation de la maladie.

L'adaptation de la souche Lansing au sigmodon se fit progres” sivement et au bout de vingt-six passages, Armstrong observait une” tendance à la stabilisation de la période d’incubation (3 à 5 jours); il ne pratiquait plus qu’une seule inoculation de 0,06 cm* &’une suspension à 5 % de moelle et de cerveau infectés dans le cerveau, enfin, dans plusieurs cas de cette série, l’infection du rat a pu être transmise au singe, chez qui elle a causé une poliomyélite typique et sévère.

Au septième passage sur rat, le matériel fut inoculé à 5 souris blanches : l’une d’elles présenta le trentième jour une paralysie des pattes antérieure et postérieure gauches; le lendemain, il existait une quadriplégie. Des passages pratiqués à partir de ce cas sur d’autres souris réussirent et aux passages suivants la proportion d'animaux paralysés s’éleva progressivement (28 souris malades sur 36 inoculées au neuvième passage) en même temps que la durée d’incubation moyenne se fixait entre 3 à 7 jours pour la souris.

En conclusion, la réceptivité des rats du coton et des souris blanches pour Ja souche Lansing de poliomyélite, sembla être faible aux prémiers passages, mais devint constante quand le virus, préalablement passé sur singe, se fut ensuite adapté au rongeur par plusieurs passages sur cette espèce.

Dans ces conditions, l’incubation est de 3 à 8 jours chez le 4 du coton et de 2 à 10 jours pour la souris; elle peut chez celle-ci être beaucoup plus longue (93 jours et. plus).

Chez les deux espèces animales, on observe des symptômes marqués : poil hérissé, tremblement, immobilité ou excitation; puis apparaît la paralysie de une ou plusieurs pattes accompagnée ou non de troubles respiratoires; la mort survient habituellement douze à quatorze heures après l'apparition des premiers symptômes. En fait, la survie est exceptionnelle.

On ne peut obtenir de maladie chez le rongeur que par. inoculation intra-cérébrale: les voies intra-nasale, intra-oculaire, souscutanée ou l’administration per os échouent toujours. -

Les rats et souris qui ont survécu à l’inoculation et n ont présenté aucun signe pathologique, sont réfractaires à une autre ino- “culation qui est paralysante et mortelle pour les animaux témoins. D'autre part, il semble que des injections intra-péritonéales répétées de virus vivant, confèrent aux animaux neufs une immunité durant jusqu’à 85 jours (28).

une

Et ANR es ARLES a Etre

Arès la réussite d’Armstrong, de onbete expérimentateurs

ont tenté d'adapter au rongeur d’autres souches, les unes récem-

ment isolées chez l’homme, les autres ayant subi déjà de AU

Passages sur singes.

Certains n’enregistrèrent que des échecs (29); d’autres isolèrent des souches dont nous discuterons plus loin la nature et les rela-

. tions avec la souche Lansing et la poliomyélite humaine.

IDENTITÉ DE LA SOUCHE ENTRETENUE SUR RONGEUR AVEC LA SOUCHE INITIALE, Lt

L'identité des souches entretenues sur souris et sur rat du coton, est prouvée par la possibilité de transférer la maladie d’une espèce à l’autre, dans les deux sens avec apparition des mêmes symptômes et vérification des mêmes lésions histologiques.

L’inoculation au singe d’une souche entretenue sur rongeur a été réalisée et a montré la conservation du pouvoir pathogène de cette souche pour les simiens. Au cours de ses premières expériences d'adaptation du virus poliomyélitique au rongeur, Armstrong étudia la virulence de cette souche murine pour le singe; il obtint des résultats inconstants, le virus du quatrième passage sur souris ne déterminant aucune paralysie chez le singe alors que le matériel du sixième passage, inoculé par voie intra-cérébrale à un macaccus rhesus, détermina la maladie. Les signes cliniques furcnt discrets : fièvre, tremblement, faiblesse des membres supérieurs, Cependant l’inoculation du névraxe de cet animal à un autre singe, produisit une paralysie typique. Le virus put être transmis au cours d’un passage ultérieur à des souris blanches et à des sigmodons qui furent également paralysés. Ainsi fut réalisé pour la première fois, le passage au singe d’une souche adaptée au rongeur, confirmant ainsi l'identité de la maladie dans les deux espèces.

D’autres auteurs tentèrent semblable expérience avec un succès différent dû sans doute à la variabilité de virulence de la souche entretenue sur souris : Stefanopoulo inocula après quatorze passages sur rongeur, le névraxe virulent d’une souris à un macaccus rhesus (31) par voie sous-cutanée. Le singe fit une maladie bénigne et brève avec. augmentation passagère mais sensible des éléments

dans le liquide céphalo-rachidien (24 le quatrième jour, 218 le

septième jour, 11 le dix-huitième jour). La recherche du virus dans les selles, le liquide céphalo-rachidien et le sang de cet animal par inoculation à la souris resta négative, alors que les souris témoins inoculées avec le même matériel que le rhesus avaient toutes con-

tracté une poliomyélite.

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Une seconde expérience (32) du même auteur fut plus con-

cluante : un singe callitriche fut inoculé par voie intra-cérébrale

avec le névraxe de 2 souris paralysées, et présenta le quinzième jour une paralysie flasque et des crises convulsives ; l’examen histologique des lésions montra une poliomyélite typique mais il fut impossible de retrouver le virus par inoculation du névraxe de cet animal à des souris. Pourtant, dans un essai ultérieur, des fragments de névraxe de ce même callitriche, conservés pendant deux ans à + 4° dans la glycérine tamponnée phosphatée, furent inoculés à des rats du coton et à des souris (32 bis) qui présentèrent des lésions histologiques typiques de poliomyélite : alors que dans les essais précédents, tous les passages avaient échoué avec ce même matériel, le firus fut retrouvé à tous les niveaux du névraxe du singe : cerveau, moelles cervicale, dorsale et lombaïre qui avaient fait l’objet d’inoculations séparées. Il était prouvé ainsi que

cette souche entretenue sur le rongeur, transmise au singe, puis ER

conservée en glacière avait conservé sa virulence. Mais le succès

irrégulier de ces passages est une preuve des difficultés d'entretien

d’une souche de virus poliomyélitique sur la souris et des fluctua-

tions de sa virulence.

On a étudié (33) la maladie expérimentale du singe et les lésions histologiques du névraxe avant et après passage du virus sur sigmodon : au bout de trois, six, quinze et trente“trois passages consécutifs sur le rat, le matériel inoculé à des singes par voie intra-cérébrale leur conféra la maladie et les lésions histologiques observées furent absolument identiques à celles qu'avait provoquées le virus avant le passage sur rat.

Signalons qu’on ignore la virulence pour l’homme de la souche Lansing adaptée à la souris, car on n’a observé aucune contamination de travailleur de laboratoire, ce qui s’était produit par contre à partir de singes infectés avec des souches humaines (82).

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