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minoides (protoplasma), de chlorophylle, de sels et de matières cellulosiques, ét, parmices corps, la digitaline, la digitoxine, la digitaléine, la digitalacrine, les acides gras, la résine et la chlorophylle étant plus ou moins solubles dans l’alcool, on est amené à penser que la teinture les renferme en totalité ou en partio.

La teinture de noix vomique doit contenir dé même Îles alcaloïdes, strychnine, brucine, igasurines, avec là matière colorante et la matière grasse que l'analyse à décelées dans les semences du vomiquier.

Cependant, comme la présence simultanée de principes variés pourrait amener la solubilité au moins partielle de certains principes insolubles isolément, ou Pinsolubilité de corps solubles dans les conditions ordinaires, la méthode que j'indique risque de ne donner que des résullats approchés et peut-être souvent fautifs.

Un moyen préférable de prévoir la composition des teintures serait de consulter los résultats des expériences que les divers chimistes ont tentées sur les solutions alcooliques préparées dans le but d'isoler les principes immédiats des matières sur lesquelles ils expérimentaient. C’est ainsi que Pelletier et Caventou ont trouvé que l'alcool bouillant enlevait au quinquina gris la matière grasse verte; les quinates de quinine et de cinchonine, une petite proportion de gomme, du rouge cinchonique, une matière colorante jaune, ainsi que la combinaison de rouge cinchonique et d’alcaloïdes reconnue par Henry et Plisson.

Le produit du traitement par l'alcool du castoréum contient, d’après Laugier et Bouillon-Lagrange, de l'huile volatile, de l'acide benzoïque, de la résine, une matière colorante, une matière grasse (castorine) et des sels.

On peut donc penser queles teintures de quinquina et de castoréum renferment ces mêmes principes.

S'il s’agit de teintures composées, la question se complique bien davantage. La présence simultanée des principes actifs de l’opium, de l'acide benzoïque, du camphre et de l’essence d’anis

dans l’élixir parégorique de‘Dublin doit évidemment entraîner des réactions variées et des modifications nombreuses dans les rapports qui existaient antérieurement entre ces divers corps. Ici plus qu'ailleurs, l'analyse directe serait utile.

Les alcoolatures ont une composition évidemment analogue à celle des teintures correspondantes. Elles sont pourtant moins chargées de principes solubles, mais sont en revanche plus riches enprincipes actifs, ceux-ci n'ayant pas été partiellement détruits par la dessiccation.

Si l’on résume tout ce que l’on connaît sur le pouvoir dissolvant de l'alcool plus ou moins dilué et sur la constitution chimique des drogues, on peut établir le schéma suivant de la composition des teintures et des alcoolatures :

Lo D Alcaloïdes.

Véhicule....,

Glucosides. TEINTURES

ou en quantité no- ALCOOLATURES, table, quoique Substances variable.

dissoutes

Matières résineuses.

Essences.

Principes astringents.

Acides aromatiques EHRROE Acides gras.

Matières colorantes.

Sucres.

en faible quan- se

Gommes et Mucilages.

tité.

ls Sels minéraux.

Il résulte de ce tableau que, dans l'analyse d’une teinture donnée, il faudra en premier lieu doser les proportions respectives d’eau et d'alcool constituant le menstrue ; en second lieu prendre le poids total des matières solides ; enfin rechercher et doser les mêmes matières.

On se contente le plus souvent, pour richesse d’une teinture, de faire la seconde opération; je donnerai cependant un procédé qui permet d'arriver au premier résultat.

1° Évaluation du degré alcoolique d'une teinture. — Il suffit de séparer l'alcool par distillation pour en prendre la densité. S'il y a des matières volatiles, des essences ou des résines, 50% sont amenés à 350% par de l’eau distillée ; on ajoute quelques gouttes d’une solution concentrée de chlorure de calcium, on agite, puis on ajoute un peu d’une solution de phosphate de soude et on remue violemment : le phosphate de chaux, qui prerd naissance, se précipite et clarifie le liquide. On ramène celui-ci à 400% si l'alcool employé devait être à 60° G..., à 500% s’il devait être à 80° CG... On agite, on passe à travers un filtre secet on distille à une basse température une quantité donnée de liquide. On ramène le produit distillé au volume de la teinture employée et l’on prend la densité.

Il semble quelquefois qu’il y ait moins d’alcool obtenu par la distillation qu'il ne devrait y en avoir ; mais cela tient à la dissolution de certaines substances (camphre) qui augmentent le volume dela teinture. (A. Allen ; Analyst, juin 1879.)

2° Évaluation de l'extrait. — Pour prendre le poids des matières solides d’une teinture ou d’une alcoolature, il suffit d’évaporer un poids déterminé de celles-ci dans une étuve modérément chauffée et de peser le résidu sec.

Cette opération est surtout utile pour comparer les teintures d’une même substance.

3° Analyse des principes immédiats. — Les indications varient suivant la teinture considérée, et l’on ne peut pas donner de règle générale. Nous verrons cependant, en étudiant les caractères des teintures, que certains d’entre eux peuvent donner une indication sur la composition qualitative d’un certain nombre de ces médicaments. |

Je me borneraiï à donner ici comme exemple un procédé d’analyse de la teinture de quinquina.

M. Wynterblythe (The Analyst, 1881) a indiqué, pour doser

RS À la quinine dans la teinture de quinquina, une méthode qui a l'avantage d’être à la fois rapide et sûre. Elle est fondée sur la propriété qu’a l’éther d'enlever à la teinture toute la quinine qu'elle contient, après que celle-ci a été mise en liberté par un alcali.

On se sert d’un tube ayant la longueur et le diamètre d’une burette ordinaire, dont l'extrémité supérieure, en forme de bec, est pourvue d’un lrou capillaire ; à l'extrémité inférieure est fixé un tube en caoutchouc aboutissant à un réservoir de mercure que l’on peut élever ou abaisser à volonté. En élevant ce réservoir, on fait arriver le mercure jusqu’à l'extrémité du bec. On place alors celui-ci dans la teinture fortement alcalinisée au moyen d’une lessive de soude concentrée, et, en abaissant le réservoir à mercure, on fait pénétrer dans le tube-burette une quantité pesée de teinture. On introduit de même une certaine quantité d’éther. On fait alors sortir tout le mercure ; on ferme le tubeburette aux deux extrémités et on l’agite fortement. Après repos et séparation des deux liquides, on ouvre les deux extrémités de la burette, et, en relevant le réservoir à mercure, on fait écouler l’éther jusqu’à la dernière goutte dans un flacon taré.

La solution éthérée est évaporée à siccité; le poids du résidu, multiplié par 1,3, donne le poids correspondant de sulfate de quinine basique (C*°H°*Az20°)°,H°S0* + 7H°0.

En agitant ainsi trois fois la teinture avec l’éther, on la dépouille complètement de la quinine qu’elle renferme.