Voir chapitre VII: le gabbro à orthose
3. Cette mesure provient de la préparation d’une diabase du voisinage de Duluth. Collection du Museum d'Histoire Naturelle, Paris. à
LS
Is croisés en un nombre de parties qui possèdent des angles d’'ex- 3 tion semblables, mais nettement différents. Souvent, une légère différence de couleur se voit dans les différentes parties ; les unes sont vert pâle et les autres sont incolores ou roses. Dans cetle structure les clivages ne varient pas sensiblement dans leur direction en passant
quement en plusieurs parties de composition probablement variable. M. le professeur U. $. Grant ‘ a appelé cette structure « zonary » mais, dans le cas dont il s’agit ici, la disposition zonaire ne se voit pas, les parties étant, en général, dans des positions relatives tout à fait
irrégulières. Dans la seconde structure la même séparation se voit en
des parties d'orientation différente, mais il n'existe pas de différence de
couleur ; les clivages changent toujours plus ou moins de direction en passant d’une partie à une autre. M. A. C. Lawson à appelé cette structure «polysomatique ». Il semble que le minéral a subi une - pression considérable qui a tordu le cristal sans le casser. Notons, toutefois, que les minéraux englobants, formés avant le pyroxène (structure ophitique), ne présentent aucune trace des effets de pression. Une plage de pyroxène, présentant d'une façon très remarquable cette structure, est représentée dans la figure 8.
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Fig. 3. — Structure « polysomatique » du pyroxène du Pigeon Point X 120.
1. U.S. Grant. The geology of Kekequabic lake: 21° Ann. Rep. Greol. Nat. Hist. Suro. Minn.,1893.
| À C. Lawson. Notes on some diabase dykes in the Rainy lake region: E77Amer. Geol. 1883.
d'une partie à une autre, ce qui indique que toute la plage appartient cristallographiquement à un seul cristal, tandis qu’elle se divise opti-
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Le minéral se transforme localement en hornblende brune ou en
biotite, mais le plus souvent, de la biotite se forme aux dépens de la
hornblende : on observe aussi de la chlorite secondaire.
J'ai isolé ce pyroxène de la façon suivante : les minéraux de poids spécifique inférieur à 3.81 ont été séparés d'abord de la roche en poudre. Un aimant assez faible a suffi pour enlever une partie de la magnétite, etensuite un électro-aimant puissant a éliminé La plus grande partie de l’oxyde de fer qui restait. J'ai, alors, chauffé la poudre restant
dans l'acide chlorhydrique pendant de otrens après lavage et dessication, elle a été passée encore une fois au fdnide de densité 3.31; il
ne restait plus aucune trace d'olivine. Au microscope, j’ai pu À que le pyroxène est resté absolument intact, maisil étaitencoremélangé à une quantité très sensible d’un minéral noir, opaque, ayant le reflet pe
de la magnétite; ce minéral n'étant pas attiré par un électro-aimant puissant et n'étant pas soluble dans l'acide chlorhydrique chaud est constitué par l’ilméniie: J'ai enlevé ces grains d’ilménite par un triage mécanique long et pénible. Une petite portion de la poudre: obtenue, examinée au microscope, m'a permis d'établir son identité avec le
‘pyroxène dont les propriétés optiques ont été étudiées plus haut.
La poudre, ainsi purifiéeet vérifiée, m’a donné les résultats consignés dans la colonne I. Dans la colonne Il se trouve la composition d’un diallage rose titanifère de la diabase à olivine de Pigeon Point.
, I LE S10» 45,05 48.84 T0: 4.89 1.98 ALO; 0.16 2.90 FeOs 5.50 4.68 FeO 14.90 14.15 MnO 1.58 MgO 15.15 11.34 CaO 10.72 15.10 Na,O +27 KO 0.78 H,0 0.13 99.63 98.49
I. Pyroxène de la diabase à olivine (1843), de Pigeon Point. | II. Diallage rose titanifère de la diabase à olivine de Pigeon Point; analyse partielle par M. R. B. Riggs; voir W. S. Bayley; Bull. 109, Goo. Sr des Etats.
Unis.
La densité du pyroxène est plus grande que 3.316, mais els ne dépasse pas beaucoup ce chiffre; en effet, les grains qui renferment la moindre impureté ou altération se montrent plus légers que 3. HU et ont été séparés des autres par la méthode des densités.
