CHAPITRE IX

Gabbro quartzifère.

Le type de cette roche anormale vient du voisinage du lac Little

Saganaga, localité située à l'extrémité nord de la région du gabbro. . La roche a des grains qui vont d’une taille moyenne à de grandes dimensions, sa structure est g*enue ou porphyroïde, avec parfois des alignements irréguliers des minéraux colorés. Elle est fréquemment décomposée et peut alors être réduite assez facilement en arène. La roche est d’un gris verdâtre pommelé, avec éclat assez brillant. Dans les variétés porphyreïdes, les grands cristaux de plagioclase avec leurs macles polysynthétiques sont d'habitude verdâtres, mais parfois, ils semblent rougeâtres, aucune macle est alors visible, probablement à cause de la décomposition. Le quartz transparent n’est pas très abondant ; les aiguilles d’apatite sont rares. Le minéral vert foncé commun ressemble au pyroxène, mais il est décomposé.

Par altération, le feldspath disparait le premier, en laissant le quartz et la biotite en relief. La couleur reste sans modifications sensibles.

Structure. — Au microscope, on voit que le feldspath est altéré en une masse sériciteuse, le pyroxène est entièrement transformé en pennine, avec un peu de biotite. Mais la structure est encore bien disuncte; elle est grossiérement granitique avec l’ordre habituel de cristallisation, c’est-à-dire le zircon, l’apatite, le pyroxène, le plagioclase, le quartz. La magnétite est très rare, ou manque peut-être comme minéral primaire. L'olivine était aussi sans doute présente, bien qu’elle soit rare dans la roche fraiche; elle n’est maintenant représentée que par des masses presque amorphes de bowlingite, qui, néanmoins, gardent la forme de lolivine primordial, irrégulièrement développée. Celle-ci s’est certainement solidifiée avant le plagioclase et apparemment avant le pyroxène.

Le quartz se présente en grandes masses irrégulières qui entourent et cimentent les autres éléments. Parfois l'andésine pénètre le quartz. Les inclusions liquides et gazeuses sont généralement distribuées irrégulièrement. J'ai noté des bulles mobiles.

Le quartz secondaire est commun. Il produit d'habitude des accrois-

sements du quartz primaire, en s'orientant exactement sur lui. (Voir

planche V, fig. 2.) On le trouve aussi en petites veines et en petites masses d’une orientation quelconque.

L'andésine est le seul feldspath qu'on ait trouvé. Elle présente d'habitude de grandes plages xénomorphes avec la macle de

l’albite, à laquelle s’ajoutent parfois la macle de péricline et celle de

Carlsbad.

& , " . . . F L'andésine en masse est verte ou rouge à cause des produits innombrables d’altération. En lames minces, elle est ordinairement très

Sombre pour la même raison. Ce minéral semble être optiquement positif

avec un très fort angle des axes optiques. L'extinction maximum dans la zone perpendiculaire à g(010) dépasse 20°. L'extinction dans les lames Sn, ne paraît pas dépasser 5°, dans celles perpendiculaires à #, elle est d'environ 65°. Les lames de clivage parallèles à p(001) donnent une extinction d'environ 2; dans celles parallèles à g‘(010), elle est d'environ 10°. La composition du plagioclase est dons à peu de chose près celle exprimée par Ab,An,.

Les produits habituels de l’altération du feldspath sont la calcite et un minéral sériciteux. Plus rarement, on remarque dans l’andésine l’épidote, la pennine, le quartz et l’hématite.

L'apatite est ordinairement bien formée et toujours automorphe. Elle est distribuée d’une façon éparse, mais se rencontre sous la forme de cristaux aciculaires assez grands, terminés par le plan basal, ou par une pyramide, ou par les deux formes réunies. Les faces reconnues sont: P(0001), m(1010), b' (1011) et 2‘(1120).

Parfois les inclusions liquides et gazeuses sont abondantes et ordinairement disposées le long des surfaces, cristallographiques ou

courbes.

Le zircon se présente en petits cristaux rectangulaires bien formés, qui sont sensiblement incolores en lames minces. Le minéral est assez rare et ne serait peut-être pas remarqué s'il ne produisait des auréoles intenses dans la pennine et la biotite, dans lesquelles il est généralement englobé. Dans ces auréoles, la biréfringence de la chlorite augmente Fee d'environ 0.002 et la réfringence s'accroît aussi. (Voir SP fig. 20.) or

La Diolite n'est pas abondante. Elle est probablemeut zircon, dans entièrement secondaire, ét à son tour elle s’altère en ee pennine. Elle se trouve en lamelles minces avec un clivage ae LR parfait parallèle à la base. Parfois elle est courbée ou Ronan même brisée. Sa dureté est d'environ 2.5. On trouve

rarement de la biotite verte.

Lé pléochroïsme est très fort :

n; — brun loutre foncé. vert foncé.

fn — brun loutre. - vert.

n, —= jaune brun pâle ou jaune clair. vert pâle.

L'altération en pennine est une décomposition très graduellé qui affecte ordinairement soit la totalité d’une plage, soit la totalité de certaines lamelles à la fois. Le changement se fait d’abord en biotite verte avec biréfringence non diminuée. La couleur se fane très gra-

duéllement et en mêrne temps la biréfringence et le pléochroïsme . diminuent jusqu’à ce que finalement il en résulte de la pennine. La biotite présente des auréoles pléochroïques autour du zircon, de

: l’apatite et des aiguilles de rutile. 198

La pénnine est l'élément commun ferromagnésien de la roche. Elle dérive probablement en partie directement du pyroxène primaire, dont l'existence est clairement indiquée par la magnétite, qui en se séparant a conservé la trace des clivages prismatiques originaires d'environ 98°. Ceci est bien démontré par la figure 21. La pennine dérive comme on vient de le dire, de la biotite, et en partie, probablement aussi d’une amphibole, provenant elle-même d'un pyroxène.

Fig. 21. — Magnétite qui conserve encore la trace des clivages d’un pyroxène, actuellement transformé en pennine dans le gabbro quartzifère (854 G) du voisinage du lac Snowbank. X 60.

La pénnine est lamelleuse avec un clivage micacé. La macle parallèle à la base p(001) se rencontre rarement. La couleur et le pléochroïsme varient faiblement d'intensité et ont toujours des nuances vertes avec:

PÉ

Pennine + Pennine — nr; — vert jaune pâle ou incolore vert. 3 Nn = vert vert.

ñ) = Vert vert jaune pâle ou incolore.

. L’absorption est:

Pennine +:n, << nn =, Pennne—in =n, >,

Ainsi le maximum d'absorption est toujours parallèle au clivage et

à l'allongement, puisque la bissectrice est toujours perpendiculaire à la base.

La biréfringence est très faible et les couleurs entre les nicols croisés sont bleuâtre et jaune pâle, à cause de la forte dispersion.

La pennine en lames minces est sensiblement uniaxe et généralement négative, mais aussi parfois positive; les deux variétés se trouvent dans cette roche. L'allongement de la pennine négative commune est positif avec extinction sensiblement parallèle.

Les inclusions sont abondantes. Elles consistent en magnétite, apatite, zircon et rutile. Toutes, sauf la magnétite, déterminent des auréoles, faibles autour des aiguilles de rutile, même quand une masse d’aiguilles multiplie l'intensité. (Voir fig. 22.)

Autour de l’apatite, les auréoles sont plus fortes qu’autour du rutile, mais elles sont sensiblement moins intenses que celles qui entourent le zircon. Dans tous les cas, la biré- NA fringence s'accroît sensiblement, mais dans le cas du er rutile, l'accroissement est si faible qu’il échappe à une

Here évaluation même approximative. Autour de l’apatte, il

Auréole dans la pennine

autour d'une masse d’aiguiHes de rutile dans le gabbro quartzifère (854 G) du voisinage du lac Snowbank. x 300,

est de 0.001 environ, tandis qu'autour du zircon il est d'au moins 0,002. On peut donc conclure que dans un minéral donné, l’actroissement de la biréfringence dans les auréoles pléochroïques est proportionnel à l'intensité de ces dernières. L’accroissement de la réfringence ne peut être exactement déterminé, mais il suit apparemment la même loi.

Le rutile se irouve sous la forme des cristaux aciculaires notés plus

haut et en petites masses informes d’où des aiguilles s’irradient,

Les aiguilles sont fortement striées, parallèlement à l’axe vertical. Elles présentent les macles caractéristiques en genou et en cœur.

Le rutile est brun avec un faible pléochroïsme :

nr, — violet brun faible ñn, = brun jaunâtre.

DIE Ve SE à % TRUE

LPS Nr PE EL ; MEN ap Le 1 PARA PORN ARR < PPS EE V CHINE IE

En lumière réfléchie, les masses d’aiguilles ont une couleur vert pâle mat. L'extrême réfringence donne un relief très marqué,

Le rutile est abondant dans la pennine (voir planche V, fig. 2), et montre que l’un ou les deux minéraux (pyroxène et magnétite‘) dont la chlorite à été dérivée, étaient riches en acide titanique. On le trouve rarement ailleurs dans la roche. ;

La magnétite se présentait peut-être en petite quantité comme un élément originaire de la roche. Mais elle n’est pas rare comme produit d’altération, étant principalement produit par l’altération du pyroxène originaire, dont les lignes de clivage ont parfois été conservées. (Voir figure 21.)

La calcite est abondante dans l’andésine et même dans la penane. Elle se trouveen masses irrégulières présentant des macles et des clivages parallèles aux faces rhomboédriques.

L'épidote se trouve en petits cristaux automorphes irréguliers assez rares. | La bowlingite a gardé la forme irrégulière de l’olivine primaire. (Voir fig. 23.) Elle est actuellement presque amorphe etfaiblement biréfringente. Le pléochroïsme n’est pas sensible, mais la couleur,en diverses parties, va du jaune brun au vert jaune.

LE Fig. 28. — Bowlingite amorphe qui conserve toujours la forme très

irrégulière de lolivine originelle dans le gabbro quartzifère (854 G) du voisinage du lac Snowbank. X 60.

Un minéral sériciteux abonde comme produit de décomposition de l’andésine et la composition chimique de la roche me fait penser qu’il s'agit de la paragonite plutôt que de la muscovite. Le minéral est fibreux ou lamelleux avec une réfringence plus forte que celle de l'andësine et une biréfringence d'au moins 0.031 (n, — ñ). L'’allonge mentest positif avec extinction sensiblement parallèle.

Le principal trait de la composition chimique est naturellement la forte teneur en silice; la quantité de titane est très notable, elle existait évidemment à l’origine dans le pyroxène et la magnétite (?); elle se trouve actuellement sous forme du rutile.

1. La pennine dérive de la magnétite par la mésogenése entre cette dernière et la plagioclase. Mais la biotite se forme plus communément par mésogenése et à sonftour s’altère en pennine.

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