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qui existent entre l’opinion des différents expérimentateurs sur cette drogue.

KOCHMANN avait essayé de, trouver un indicateur qui pourrait mesurer la vitesse avec laquelle se produisent ces altérations. Il avait posé comme principe que la partie active de la racine de valériane était P « oleum

valerianæ », extrait de la racine sèche. « La racine fraîche, dit-il, ne.

contient pas encore l’huile, laquelle ne se forme que pendant la dessiccation sous l’action d’une oxydase. » Cette huile fraîche n’aurait pas une odeur désagréable.

D’après les travaux de PoucHET et CHEVALIER, nous devons au contraire penser que ce n’est pas avec la racine sèche que nous obtiendrons les meilleurs résultats mais bien avec le suc frais de valériane sur lequel ils ont longuement expérimenté.

Et, à l’encontre des préparations qui ne sont pas fraîches, « il peut, comme le dit ALTER, se développer des produits à côté qui empêchent leur action ou exercent une influence nocive sur l'organisme. J'ai constaté pour ma part des indispositions graves et des exanthèmes ».

Il a paru comme un besoin à la médecine moderne de rechercher une préparation chimique qui pourrait posséder toutes les propriétés répondant à l’action. de la valériane. .

BAYER, KIONKA, LIEBRECHT, Ernest FOURNEAU, ont étudié certaines substances dérivées de l'acide valérianique et se sont arrêtés, d’un commun accord, au diéthylisovalériamide qui « possède, à des doses

relativement petites, les propriétés caractéristiques de la valériane ». C’est

Kioxka et LiEBRECHT qui ont fait la synthèse de ce corps.

Voici quelques essais de synthèse de ces auteurs :

L’acide isovalérianique du commerce, obtenu par oxydation de l’alcool iso-amylique de fermentation, est formé par de l’acide iso-valérianique inactif et de l'acide iso-valérianique actif ; ni l’un ni l’autre de ces acides n’a les pouvoirs curatifs typiques de la teinture de valériane. à

BYk, à Berlin, prépare l’éther alpha-bromo-iso-valérianique de la cholestérine.

BAYER prépare l’éther iso-valérianyl-benzylique.

KiowkaA et LIEBRECHT emploient, comme dérivé de la valériane, l’isovalérianyl-diéthylamide qui est, paraît-il, doué de propriétés curatives constantes dans les cas d’hystérie.

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Le ‘remplacement de l'hydrogène amidique du diéthylamide par le radical thymyl-méthylique donne une base douée d’une action plus forte qui agit comme le diéthylamide-salicylique. Si lon remplace l’hydro-

gène susdit par les homologues de la série grasse : acides acétique,

propionique, butyrique, iso-valérianique, l'intensité de l’action physiologique diminue en même temps que le poids moléculaire. Dans la série

… des di-alcoolamines proprement dites : diéthyl, dipropyl, dibutyl, diamyl-

amine, l’action augmente avec la grandeur moléculaire du groupe substituant ; la plus active est la diamylamine, sans qu’on puisse constater une différence en défaveur de l’iso-valérianyl-diéthylamide au point de

vue qualificatif.

Ernest FOURNEAU ‘ emploie le bromhydrate de l’éther iso-valérianique de l’éther propylique de l’acide diméthylmino-oxy-iso butyrique comme remède contre l’insomnie et les autres troubles du système nerveux.

Les dérivés iso-valérianiques du 4-méthyl-amino-r phényl-2. 3-diméthyl-5-pyrazolone, ont été étudiés dans Apolh. Zto. 26, 1.057 (1911).

H. VoswiNKeL et KRUFT préparent des dérivés de l'acide iso-valérylphényl-glycolique (iso-valéryl-mandélique).

La Valamine est l’éther iso-valérique de l’hydrate d’amylène et est employée dans la thérapeutique du cœur.

On a étudié également des dérivés sans odeur de l'acide iso-valérianique : iso-valéryl-menthol, iso-valéryl-bornéol, iso-valéryl-iso-bornéol ; de même on a obtenu l’éther bornylique de l'acide iso-valéryl-glycolique, l’éther thymylique de l’acide iso-valéryl-glycolique. On a préparé les dérivés de l'acide iso-valérianique ainsi que l’alpha-bromo-iso-valérianique avec les éthers carbamaminiques du menthol, bornéol, thymol, etc.

L’alpha-bromo-iso-valéryl-urée a été obtenu et préparé par KNozr..

Le phénoval est l’alpha-bromo-iso-valéryl para-phénétidyle, employé comme sédatif et hypnotique. .

En introduisant le résidu iso-valéryl dans les groupes aminés Le acides aromatiques, on obtient des composés qui ont le pouvoir soporifique des amides et qui en même temps sont moins toxiques. On prépare ainsi Palpha-bromo-iso-valéryl-cinnamyl-amide, l’alpha-bromo-iso-valérianate du di-bromo-hydro-cinnamyl-amide, lalpha-bromo-iso-valéryl-benza-