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en liberté d’anhydride antimonieux, mais elle permet cependant d'examiner de nombreux acides variés dans des conditions particulièrement favorables à cause de son pouvoir rotatoire très élevé et très stable (x), + 1400, fortement exalté par rapport à celui de l'acide tartrique correspondant.

En ajoutant, à ce sel en solution aqueuse, divers acides, nous espérions arriver à déplacer plus ou moins l’acide tartrique. La mise en liberté de cet acide et son remplacement dans l’émétique par un acide inactif sur la lumière polarisée, doit annuler, si la substitution est complète, le pouvoir rotatoire de la combinaison antimoniée et ne laisser que celui dû à l'acide tartrique libéré beaucoup moins actif.

Au cours de ce travail, certains acides minéraux et organiques nous ont donné des résultats de cet ordre. Avec d'autres acides nous avons observé des phénomènes inattendus, beaucoup plus complexes, se traduisant par un abaissement très accentué du pouvoir rotatoire sans déplacement de l'acide tartrique. Nous nous sommes aperçus que nous étions en présence de complexes nouveaux, formés par la combinaison de l'acide employé avec l’anion antimoniotartrique.

Ces faits nous ont conduits à adopter pour l’émétique une formule de constitution différente de la formule classique.

Enfin, nous avons étudié l'action de quelques sels sur lémétique en solution.

Nous donnons ci-dessous le plan de l’exposé de ce travail :