‹ Etude sur la lanoline syntheseChapitre 12 sur 18 · MZ ANS M 1 FN PAS \ V · texte numérisé non relu

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Comme on peut le voir, cette cristallisation est assez différente de celles que l’on obtient par un procédé analogue avec les corps que nous avons signalés comme > falsifications pour qu'on puisse les distinguer.

Parmi les réactifs chimiques que l’on peut employer utilement pour s'assurer que la lanoline est bien neutre, nous pouvons signaler: le papier de tournesol rouge et bleu qui doit rester indifférent à l’action de la lanoline pure.

a fon

Sielle contenait un excès d’alcali, le calomel donnerait une

Coloration noire et le bichlorure de mercure une coloration jaune.

Le papier bleu de tournesol n'étant pas assez sensible pour déceler de petites quantités d’acides gras, on dissoudra à chaud, dans de la benzine neutre, un demi-gramme de lanoline : et on y ajoutera goutte à goutte, jusqu'à ce qu’une coloration rose se produise, une solution alcoolique à un dixième de potasse caustique et de phénolphtaléine. Si le produit essayé “est pur, une seule goutte suffit pour donner la coloration ; plus il contiendra d'acides gras, plus il faudra de gouttes de solution de phénolphtaléine.

Au moyen de cette solution au dixième, on pourra doser la quantité d'acides gras. C’est, en effet, ce procédé que l’on a mis en pratique pour obtenir les résultats suivants :

Lanolines hydratées

E Acides gras La lanoline du D° Hein es 99,24" p.400

re 1995 — enr liedel 2 11,49 —

— de la Comp‘ parisienne 0,05 à 0,5 —

Lanolines anhydres

Lanoline de Hémér esse É 33 p. 100 =" dite agnine de Meteall de Pos

LOESE A e ri tente 26,8 —

cc deMerk. sr... Ét 471 —

— d'Eisner de Me delsohn AR 416,98 —.

OR dd ae Hair ml0 One

— de la Comp° parisienne . . . . .0,5à1 —

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