PRÉPARATION - CONTROLE PRÉSENTATION ET CONSERVATION DU VACCIN

Préparation.

Les bovidés destinés à la production sont infectés avec un matériel de très haute virulence par inoculation linguale en trente points différents, de 10 à 20 cc. de virus. Vingt-quatre heures après cette inoculation, alors que la muqueuse linguale est bourrelée d’aphtes, ces bovins sont abattus et leur langue prélevée. La récolte moyenne est environ de trente grammes par sujet. Les aptes et la lymphe qu'ils contiennent sont recueillies, broyées finement et la purée virulente est conservée à 30° dans une armoire frigorifique.

Pour répondre aux deux types de virus les plus répandus, le vaccin est fabriqué en mélangeant, à parties égales, les aphtes provoqueés respectivement avec les virus O et A récoltés séparément sur bovins. Le travail du virus pour la préparation du vaccin se fait dans un laboratoire spécial maintenu à une température de + 4°. Il comporte la mise en suspension du virus en eau distillée dépourvue de corps pyrogènes.

La centrifugation de cette suspension et la filtration stérilisante (sur Seitz) du HUE Aupaarant virulent.

L’adsorption du virus sur hydroxyde d'aluminium et son atténuation par action combinée du formol (0,5 %) et de la Date (26° pendant 48 heures) à- PH: L'ASE

NE | eee Contrôle.

Ainsi préparé, le vaccin est ramené à une température voisine de +4°. Mis aseptiquement en flacons, il est soumis avant la distribution à toute une série d'épreuves.

Test d’inocuité.

Epreuve physico-chimique : détermination du PH 0.

Epreuve bactériologique : stérilité absolue.

Epreuve biologique : Elle est pratiquée sur trois bœufs. Deux reçoivent en sous-cutanée une dose simple de vaccin, le troisième est inoculé simultanément sous la peau avec une dose double et dans la langue avec 1 cc. du même vaccin. Aucun des sujets ne doit présenter la plus légère réaction.

Test d'efficacité.

Sur les bœufs ayant servi à l’épreuve biologique et supposés vaccinés, on injecte quinze jours plus tard par inoculation intralinguale un minimum de 10.006 doses infectantes. Une réaction thermique

avec apparition d’aphtes secondaires fait rejeter le vaccin.

Présentation.

Prêt à être employé, le vaccin se présente sous la forme d’un liquide laiteux renfermant un fort précipité floconneux, à odeur faible de formol.

Au repos, ii se forme un dépôt blanc, épais, gélatineux surmonté d’un liquide incolore. Puisque c’est au sein de ce précipité floconneux que se trouve adsorbé le virus, le flacon doit être secoué énergiquement avant chaque prélèvement. Cette précaution est d’une extrême importance et en bien des cas elle a été, à l’origine, d'échecs de la vaccination.

Conservation,

Le vaccin est très sensible aux variations de température. Les températures extrêmes de conservation sont comprises entre 0° et 8°.

Les températures plus basses provoquent une modification du support physique en précipitant le gel d’alumine; le virus se trouve alors enserré dans des grumeaux et il ne peut de ce fait se libérer pour provoquer dans l’organisme son action immunigène. On se trouve en présence d’un virus vivant non seulement inactivé mais également paralysé dans ses fonctions essentielles.

Les températures plus hautes rendent le vaccin rapidement inutilisable en lui faisant perdre toute efficacité sans pour cela porter atteinte à l’adsorbat.

À +4 le vaccin reste efficace pendant un an.

En conséquence, il convient :

— De conserver le vaccin dans des locaux frigorifiques maintenus à une température de + 4°;

— De le transporter dans des caisses isothermes préalablement refroidies et glacées;

— De prendre toutes précautions nécessaires pour éviter que le vaccin ne se réchauffe au moment de l'emploi.

C’est ce que le D' GrrarD met en valeur dans son article publié dans le Bulletin du Syndicat National des Vétérinaires (décembre 1950) lorsqu'il traite des insuffisances liées à la vaccination.