TRAVAUX DE PHARMACIE GALÉNIQUE

Sur un nouveau mode de préparation du sirop de Baume de Tolu. ( Journal de pharmacie, 1872.)

On prend :

On triture dans un mortier de biscuit le Baume de Tolu avec le sable préalablement chauffé. La température ne doit pas être assez élevée pour volatiliser l’acide aromatique. Le Baume fond et enrobe chaque grain de sable. Après refroidissement, on passe au tamis pour désagréger la masse.

Pour préparer l’eau aromatique qui doit servir à la confection du sirop on place dans une allonge le sable ainsi enrobé et on le traite par déplacement avec de l’eau distillée bouillante.

Administration de la viande crue.

Ces recherches relatives à l’administration de la viande crue ont été entreprises sur la demande de mon chef, M. le professeur Lorain.

Voici les formules auxquelles je me suis arrêté :

1° Forme solide :

On pile dans un mortier de marbre de manière à obtenir une pâte homogène que l’on pulpe. La saveur de la préparation ainsi obtenue est agréable, et ne rappelle en rien celle de la viande crue. Elle peut se conserver sans altération pendant un temps parfois assez long.

a. Forme liquide. — On peut délayer cette pâte dans une quantité convenable d’eau : on obtient une émulsion que l’on passe à l’étamine.

On peut préparer cette émulsion directement.

On prend j

On passe à l’étamine.

Du meilleur procédé pour la préparation tænifuge à base d’écorce de racine de Grenadier.

(Tribune médicale, Répertoire de pharmacie, 1875.) •

J’ai comparé les quantités respectives d’extrait obtenu en traitant par l’eau, l’écorce de racine de Grenadier selon le Codex, puis en la traitant par des décoctions successives, et enfin par lixiviation et digestion.

La combinaison de ces deux procédés m’a donné les meilleurs résultats : il faut employer l’eau distillée et évaporer les liquides à une température qui ne doit pas dépasser 60 degrés.

Préparation d'un extrait fluide de seigle ergoté pour injections hypodermiques.

(Journal de pharmacie, Bulletin de thérapeutique, 1877.

On pulvérise grossièrement l’ergot de seigle et on le prive de: son huile fixe par lavage au sulfure de carbone ; on épuise ensuite la poudre avec de l’eau distillée froide renfermant 4 millièmes d’acide tartrique. On chauffe ensuite au bain-marie le liquide ainsi obtenu, de manière â coaguler les matières albuminoïdes que l’on sépare, et l’on évapore ensuite jusqu’à réduction au tiers du volume primitif. On

Gomme adragaïUe pulvérisée

Eau. Q.S.

On divise en tablettes pesam chacune O»',25.

Sur la préparation de l’extrait d'ergot destiné aux injections hypodermiques.

(Deuxième note.) .

(•tournai de pharmacie, 1880.)

En 1877, j’avais fait connaître la formule d’une préparation d'ergot de seigle destinée aux injections hypodermiques ; j’ai continué à m’occuper de ce sujet. Il résulte des essais physiologiques entrepris par mon savant collaborateur M. le D r Laborde qu’il existe au moins trois principes qui concourent à l’activité thérapeutique de l’ergot ; l’acide sclérotique , l’acide sclérotinique et l’ergotinine de

Dans le cours de mes recherches j’ai pu constater un fait intéressant. Tous les auteurs qui se sont occupés de la préparation de l’extrait d’ergot ont répété que l’alcool précipitait des matières gommeuses : or je me suis assuré que le précipité en question renfermait de 70 à 80 p. 100 de phosphates de chaux et de magnésie.

J’ai pu dans la préparation de la solution d’ergot supprimer la partie la plus longue et la plus délicate de l’opération : le traitement par le sulfure de carbone destiné à éliminer l’huile grasse.

(,tournai de pharmacie, 1884.)

i un tube à essai, on verse S à 6- centimètres cubes du sirop suspei 6 gouttes d’acide chlorhydrique, puis on étend de son volume d alors quelques gouttes d’un soluté saturé d’iodure de potassium métique, il se forme immédiatement un précipité jaune d’iodure

répare une solution avec :

i tube à essai, on place volumes égaux de celte solution et de sirop on agite vivement. Si le sirop renferme des traces d’émétique, la s l’iodure d’amidon est instantanée. Si le sirop est bien préparé la df se produit qu’après deux à trois minutes, parfois davantage.

Étude des ooudres de viande.

(Journal <te pharmacie,

rieures à celles du bœuf ; elles présentent une odeur plus prononcée, une saveur plus accentuée et renferment une proportion plus considérable de substances solubles dans l’eau.

Les poudres de viande peuvent indifféremment être préparées avec la viande crue ou avec la viande préalablement cuite ou lavée par macération et expression. La valeur nutritive est égale et les avantages sont du côté des poudres de viande cuite : leur odeur est moins accentuée, leur saveur est presque nulle et leur conservation beaucoup plus assurée. En effet, elles ne renferment plus de matières solubles dans l’eau, sont moins fermentescibles et ne contiennent que de l 'azote utilisable. La proportion de matières peptonisables a été trouvée égale à 74,9 p. 100 : celle de la viande crue était de 76,2 p. 100 dans les mêmes conditions. Le rendement des poudres de viande cuite est d’environ 22 p. 100.

Voici l’énumération des modes d’essais auxquels on- doit soumettre les poudres de viande :

1" Examen microscopique pour constater l’abondance des fragments de fibres striées et l’absence de bactéries ;

2’ Détermination de la proportion d’extrait aqueux desséché à 100 degrés. Cette opération fixera :

Sur l’origine de la viande : celle de bœuf donne en moyenne 12 p. 100, et celle de cheval 17 p. 100 d’extrait sec;

Sur le mode de préparation : les poudres préparées avec les viandes cuites ou lavées ne fournissent qu'une quantité d’extrait beaucoup plus faible ne dépassant pas 6 et pouvant descendre à 1,5 p. 100 environ.

On doit enfin doser les sels fixes, cette dernière opération fait voir si la proportion do chlorure de sodium est normale, et permet également de contrôler si la poudre a été préparée avec de la viande fraîche ou de la viande cuite ou lavée.

Pommade mercurielle à base de savon.

[Journal de pharmacie, 18SS.)

Le traitement de la syphilis par les frictions mercurielles commence à se généraliser; pour rendre son application plus facile, j’ai depuis longtemps remplacé l’axonge qui sert à préparer la pommade mercurielle par un corps qui éteint tout

Les cristaux de proto-iodure présentent une couleur jaune orangé qui passe au rouge par l’action de la chaleur ; le changement de coloration commence vers 70°, par refroidissement, ils reprennent leur couleur primitive. Ils est curieux de rapprocher ce phénomène de celui exactement inverse présenté par le bi-iodure.

La composition chimique est conforme à la théorie :

Chauffé lentement, le proto-iodure de mercure cristallisé se sublime sans décomposition : chauffé brusquement, il donne du mercure métallique et un oxyodure.

Sur une prétendue combinaison du camphre et de Vacide phémque.

Ce travail infirmait les conclusions d’une note de M. Buffalini parue en 1873.

chercher s’il n’existait pas de combinaison entre le phénol et le camphre et en cas d’affirmative, dans quelles proportions la combinaison pouvait avoir lieu.

Étude chimique comparative du Thapsia sarganica et du Thapsia sylphium. {Journal de pharmacie, 1877.)

Ayant eu à ma disposition du Thapsia sylphium authentique, j’ai cru intéressant

le point d’ébullition d’un assez grand nombre d’échantillons de chloroforme donnés comme purs ne présentait pas une constance suffisante et cependant ces échantillons répondaient aux divers caractères indiqués par M. Regnauld dans son travail sur la préparation du chloroforme anesthésique. Ces caractères ne m’ont donc pas paru suffisants et j’ai été amené à leur adjoindre un mode d’essai qui les complète mais ne les remplace pas.

Après de nombreuses expériences je me suis arrêté à l’emploi du permanganate de potasse dont on accroît encore la sensibilité en le faisant agir en solution alcaline.

quand le produit aura satisfait à cette première condition. »

Les conclusions de mon travail et celles de la commission ne subsistent plus aujourd’hui, puisque l’on assure la conservation du chloroforme anesthésique par l’addition d’une petite proportion d’alcool absolu.

avec soin le produit obtenu ; on a pour cela recours à des cristallisations successives.

L’acétanilide insuffisamment purifiée peut retenir des traces d’aniline que l’on peut déceler au moyen de la solution d’hypobromite de soude. Pour cela il suffit de triturer avec de l’eau une petite quantité d’acétanilide et d’ajouter de l’hypobromite de soude : si l’acétanilide est bien purifiée le mélange reste limpide et coloré en jaune. Pour peu qu’il y ait des traces d’aniline il se produit un précipité rouge orangé très abondant et le liquide prend la même couleur.

En chauffant de l’acétanilide avec du protonitrate de mercure il se produit une coloration verte très intense; et la matière qui prend naissance est soluble dans l’alcool. Cette réaction permet de caractériser l’acétanilide dans l’urine. On agite l’urine avec du chloroforme, ce dissolvant est ensuite séparé, évaporé et le résidu qu’il abandonne est chauffé avec du nitrate de mercure ; on obtient la coloration verte, du moins en opérant avec de l’urine dans laquelle on a fait dissoudre des traces d’acétanilide.

Iodosulfate de cinchonine ou antiseptol, succédané de dodo forme.

[Société de thérapeutique, 1890.)

Les sels d’alcaloïdes donnent un précipité volumineux lorsqu’on les traite, en solution aqueuse, par l’iodure de potassium ioduré. D’après les travaux d’Hérapath la combinaison est un iodo-sulfate d’alcaloïde lorsque le sol employé est un sulfate.

Toutes ces combinaisons renferment une forte proportion d’iode. J’ai proposé Y iodo-sulfate de cinchonine comme succédané de Tiodoforme.

Ce précipité est léger, pulvérulent, de couleur brun-kermès, inodore, insoluble dans l’eau ; soluble dans l’alcool et le chloroforme : il renferme la moitié de son poids

L’expérience à montré que c’était un bon antiseptique.

quemment pendant deux ou trois heures, puis on laisse reposer ; on procède ensuite à la distillation. L’alcool condensé est anhydre, mais présente une odeur désagréable ; on l’agite avec du sulfate de cuivre desséché et après quelques heures de contact on distille une seconde fois.

L'alcool absolu préparé par ce procédé ne précipite pas par l’alcoolate de baryte.

L’emploi du carbure de calcium permet de reconnaître si un alcool est anhydre : il suffit pour cela de placer dans un tube à essai bien sec une petite quantité d’al-

J’ai pu constater que cette amylase :

1° Pouvait transformer en maltose 907 fois son poids de fécule, dans lés condi¬

tions précitées ;

2" Qu’elle pouvait transformer en maltose 76,83 p. 100 de la quantité do fécule

soumise à son action.

Cette amylase est quatre fois plus active que celle du Codex.

TRAVAUX DE PHYSIQUE ET DE PHYSIQUE BIOLOGiQUË

Mémoire manuscrit sur la théorie des phénomènes électriques fondamentaux expliqués par la théorie de Franklin.

Travail théorique présenté à l’Institut en 1869 étayant pour but la substitution de .la théorie de Franklin à celle de Symner pour l’explication des phénomènes électriques fondamentaux.

Photomètre basé sur la sensation du relief.

(Comptes rendus, 1872.)

Ua simplicité de cet instrument est aussi grande que possible; il consiste en prisme rectangulaire en porcelaine dont on éclaire chaque face par une des deux lumières placées perpendiculairement, ce qui fait qu'il n’y a pas besoin d’écrans. On regarde ce prisme au moyen d’un tube noirci à l’intérieur, en se plaçant dans le prolongement du plan bissecteur de l’angle droit drièdre de ce prisme. Aussi longtemps que l’éclairage des deux faces est inégal on voit un cercle partagé en deux parties par un diamètre vertical qui est l’arête du prisme ; au moment précis où les deux faces sont également éclairées, la ligne de séparation disparaît.

Il suffit alors de mesurer la distance qui sépare chaque lumière delà face du prisme qu’elle éclaire et d’appliquer la loi connue.

éprouvent au contact des acides concentrés et. une belle coloration rouge lorsqu'on la délaye d

persiste lorsqu’on dilue la masse dans une assez grande quantité d’eau. Pour donner à cette réaction un caractère de^ précision plus grand, j’ai entrepris l’étude du s'pectre d’absorption.

Je n'ai pas trouvé de bandes : le spectre est continu.

Diabétomètre à pénombres.

{Journal de pharmacie, 1880.1

Cet instrument est spécialement destiné à évaluer la proportion de sucre diabétique Contenue dans une urine sucrée. La partie optique est la même que celle du polarimètre à pénombres ; mais il en diffère très notablement pour la partie mécanique. Le système polariseur ne présente rien de particulierà signaler ; mais le nicol analyseur est enchâssé dans un collier mobile dont il faut mesurer le déplacement angulaire. A cet effet ce collier porte un secteur denté qui s’engrène avec une vis tangente à sa circonférence. La tête de cette vis porte un tambour sur lequel sont gravées les divisions. L’instrument est réglé de telle manière qu’une de ces divi* sions représente un gramme de sucre diabétique par litre d’urine. L’épurateur n’a donc aucun calcul à faire.

L’approximation est de 0 er ,25 par litre.

Appareil pour l'évaporation des liquides au bain-marie et la préparation des extraits.

{Journal de pharmacie, 1880:)

Pour la préparation des extraits, on pratique l’évaporation du liquide médicamenteux soit dans le vide, soit au bain-marie. Ce dernier mode opératoire est le seul qui puisse être employé par la majorité des pharmaciens; mais l’opération est longue et demande une surveillance presque continue.

Désireux de concilier les exigences du Codex avec celles de la pratique, j’ai fait construire un appareil qui permet d’évaporer très rapidement les liquides médicamenteux et pour ainsi dire sans surveillance. Avec un plateau mesurant 0",40 de long sur 0“,2S de large et 0”,08 de profondeur, on peuten vingtmihutes amener 500 grammes de véhicule aqueux en consistance d’extrait.

Dessiccateur pour filtres.

{Journal-de pharmacie, 18S5.)

Cet appareil est destiné à dessécher rapidement les précipités peu volumineux, tels que ceux d’acide urique ou d’albumine.

Il se compose d’une plaque rectangulaire en cuivre platinéou nickelé de 4 à 5 millimètres d’épaisseur. Sur un dés côtés de la plaque, se trouve une petite cuvette qui reçoit le réservoir d’un thermomètre coudé gradué de 60 à 110 degrés : cette cuvette est remplie dejimaille de cuivre destinée à assurer le contact. En quelques minutes, on peut porter et maintenir facilement, au moyen d’un petit régulateur de pression, cètle plaque à 100 degrés. On étale dessus le filtre et on le pèse après dessiccation, puis, lorsqu'on arécueilli et lavé le précipité d’albumine ou d’acide urique, on étale dè nouveau le filtre humide sur la plaque du dessiccateur : le papier adhère à cette plaque et se dessèche très rapidement, il se détache ensuite de luimême, et l’on est assuré que le lavage a été bien fait si la surface de la plaque reste brillante.

Appareil pour la photomicrographie.

{Journal de phdrmarne, 1885.)

• Cet appareil permet do faire de la photographie microscopique en utilisant soit l’objectif seul, soit l’objectif et l’oculaire ; l’instrument est vertical et peut recevoir les appareils de polarisation, ou de spectroscopie.

Sous la platine porte-objet se trouve un obturateur èdéclanchement mécanique, l’éclairage est obtenu au, moyen d’une lampe à incandescence ; on peut, du reste, Utiliser une source lumineuse quelconque.

. La,mise au point se fait d’une manièro toute spéciale au moyen d’une, loupe enchâssée au centre de la glace dépolie et dont le foyer coïncide exactement avec le plan delà face inférieure de celte glace. '

résidus se

pour la détermination rapide des (Journal de pharmacie, 1885.)

d’obtenir rapidement le résidu sec provenant ( i tous autres liquides organiques. En opérant i liquides l’opération est terminée en trenl peu plus longue avec le lait. Pour obten

.les rayons lumineux réfléchis par un miroir. Une crémaillère graduée permet de faire plonger plus ou moins le spectroscope dans le liquide, et de mesurer à tout instant l’épaisseur de la couche absorbante.

Électrolyse des calculs urinaires.

(Société ci e biologie, Journal de pharmacie, i 894.)

J’ài pu réaliser in vitro la dissolution des calculs urinaires au moyen du courant électrique. On sait que si l’on fait passer un courant voltaïque dans un soluté de sulfate de soude, en se servant d’électrodes en platine, il se dégage au pôle positif de l’acide sulfurique et de l’oxygène, et au pôle négatif du sodium est mis en liberté : au contact de l’eau ce sodium donne naissance à de la soude caustique . et à de l’hydrogène. Si l’on interpose un calcul urinaire entre les deux électrodes de platine, on constate que ce calcul est assez rapidement attaqué et creusé à chacun des deux points de contact des électrodes : si le calcul est constitué par de l’acide urique la dissolution est plus rapide au pôle négatif : l’inverse a lieu s’il s’agit d’un calcul formé par des phosphates et carbonates terreux.

Des causes d'erreur inhérentes à la production du voile en photographie.

(Société de biologie, 1898.)

Les plaques au gélatino-bromure extra-rapides ne doivent leur extrême sensibilité qu’à un commencement de modification moléculaire, qui se traduit par un voile, lorsque, dans l’obscurité, on les plonge dans un bain révélateur sans leur avoir au préalable fait subir une impression lumineuse quelconque. Ce voile, que je désigne sous le nom de voile latent, apparaît d’autant plus intense et plus rapide que la plaque est plus sensible, le révélateur plus énergique et sa température plus élevée.

MM. Luys et David avaient signalé les impressions plus ou moins régulières que l’on peut obtenir sur une plaque très sensible immergée dans le bain révélateur lorsque dans l’obscurité, on applique la main soit sur le gélatino-bromure, soit sur le verre de cette plaque. Le fait existe, mais pour L’expliquer, il n’est pas

leut reproduire la silhouette d’üh objet quelconque appliqué dans 1 obscurité a plaque (recto ou verso), du moment qù'îFexiste une différence, de tempée entre le bain, la plaque et le corps que l’on applique sur cette dernière, par. exemple, on découpe une étoile ou une silhouette de main dans une e de zinc, on peut avec 'cette plaque métallique obtenir à volonté un clicbé / ou négatif. .. ,

suffit pour cela de déposer Cette plaque Chauffée à 30 degrés sur le verso i glace sensible immergée dans le révélateur froid : le gélatino-bromure it énergiquement sous la plaque et il se forme des houppes aux angles de le. Si, au contraire, on porte au préalable à 30 degrés la température du bain

les divers phénomènes