ET TA

ampoule aspiratrice qui servira au barbotage proprement dit, Cette dernière comprendra : d’une part, un ajutage abducteur relié à une trompe à vide: d'autre part, un ajutage adducteur pénétrant de quelques centimètres à l’intérieur; extérieurement, celui-ci est mis en relation, par.un tube de caoutchouc muni d’une pipette effilée, avec une éprouvette destinée à recevoir les liquides à.introduire au cours des dosages.

Le perfuseur recevra le..liquide qui s’écoulera: du barboteur.

La première M à du dosage comprend la préparation ou la régénération du « zéocarb ». Pour cela, on fait écouler goutte à goutte, au moyen de AE à décantätion, environ 15 ml. de liquide régénérateur, dont la composition , est la suivante :

HCI & RER US OO EU CFA. :10 mel.

Par la même voie, on précède au lavage du : « zéocarb » à l'aide d'eau distillée; tout ceci, sans agitation, en suivant fes principes de la lixiviation, On poursuit le lavage jusqu'à ce que l'acidité du liquide soit neutralisée par deux gouttes de HONa 0,02 N en présence derouge de méthyle; cette opération demande environ 20 minutes.

On effectue alors un nouveau lavage dans les conditions du dosage

que nous allons exposer maintenant :

On adapte à la partie supérieure l’ampoule aspiratrie e et on procède

à son remplissage par aspiration de 20 ml. d’eau distillée versés dans l'éprouvette. Le barbotage est alors réalisé en reliant l’ampoule aspiratrice à la trompe à vide et en faisant pénétrer l'air par la tubulure latérale du robinet à trois voies; l'agitation est maintenue pendant 5 minutes. Après avoir arrêté l'aspiration et laissé l'air pénétrer à l’intérieur de l’ampoule, on fait écouler le liquide goutte à goutte dans le perfuseur en évitant de noyer la masse de « zéocarb » de ce dernier. La liqueur est recueillie dans un erlenmeyer, et l'opération est reprise jusqu'à virage du rouge de méthyle par addition d'une goutte de HONa 0,02 N. à

Le dosage proprement dit s'effectue d'une manière analogue à ce dernier lavage. On introduit dans le barboteur une prise d'essai de 20 ml. et on procède au barbotage pendant 5 minutes, puis on laisse le liquide s'écouler goutte à goutte dans le perfuseur. On effectue ensuite quatre lavages avec 20 ml. d’eau distillée, dans les mêmes conditions, mais en réduisant le barbotage à { minute. Il ne reste plus qu’à titrer l'acidité du liquide ainsi obtenu. On 6père en présence de rouge de méthyle. L. Lescœur et Mme Géraud utilisent une solution de baryte environ 0,02 N, titrée au moment de l'emploi: nous avons préféré la solution de soude décarbonatée environ 0,02 N, préparée à partir d’une solution stock que l’on obtient aisément en suivant les indications données PER NE RÉSARSE H.-R. Olivier et M. Urbaïn [18]. -

Le nombre de millilitres de solution 0,02 N utilisée donne: See Ta Csalinité » de l’eau, c’est-à-dire le bloc correspondant aux acides forts.

DT

En effet, pour exprimer le résultat précédent en solution normale, il faudrait le diviser par 50: mais comme la prise d'essai est dé 20 ml.,

il faut, pour rapporter le résultat au litre, le multiplier également par 50); par conséquent, le chiffre trouvé donne directement la « salinité ».

Ce chiffre est, en général, légèrement supérieur à celui obtenu par le calcul en effectuant la différence entre bases totales et acides Us exprimés en milliéquivalents par litre.

Pour avoir la minéralisation totale, il faudra ajouter. à la « salinité » l’« alcalinité chimique » de l'eau que l'on obtiendra par titration en présence de rouge de méthyle. On opère sur une prise: d’essai de 20 ml., et à l’aide d’un acide fort 0,02 N, tel que SO, H.,; on obtient ainsi directement en milliéquivalents les acides faibles combinés.‘Ce chitire se confond sensiblement avec celui obtenu par le calcul en faisant la diffé: rence entre les bases totales et les éléments ou radicaux acides pre exprimés en milliéquivalents par litre.

IL. — Justification de l’utilisation de la méthode permuto-titrimétriqué.

Si nous considérons les deux stades de cette détermination, nous y voyons une méthode simple et facile pour suivre les variations de la minéralisation totale d’une eau en cours de floculation.

En effet, au lieu de considérer les cations, on peut envisager les anions qui leur correspondent. Au cours de la floculation, seuls les carbonates sont touchés : par conséquent, la « salinité », due aux acides forts, ne varie pas. Par suite, sa détermination sera faite une fois pour toutes. Il suffira de faire une série de dosages d’alcalinité après élimination du floculat par filtration sur bougie Chamberland L 5 adaptée sur un vase de Kitasato, muni à sa partie inférieure d’une tubulure à robinet, montage déjà utilisé au Laboratoire par R. Lagadec [301].