SACCHARINE

Prép. — On prend du loluène que l’on transforme à l’aide de l’acide sulfurique à GG° en acide sulfoconjugué. On sature avec de la chaux, de façon à obtenir des sulfololuates de chaux. On transforme en sel alcalin par addition de carbonate de soude. On sépare par la filtration le sel de soude formé, on le fait dessécher. On traite ce sel par du pentachlorure de phosphore sec. On obtient alors deux sulfochlorures de loluène, l’un soluble, l’autre liquide. Ce dernier seul doit donner de la saccharine.

Le chlorure liquide formé est parfaitement lavé, refroidi dans la glace, essoré et transformé en sulfamide de toluène à l’aide du carbonate d’ammoniaque et de la chaleur. L’acide carbonique se dégage et il reste du chlorure de sodium et du sulfamide de toluol. Le résidu, additionné d’eau, est amené à l’état de bouillie épaisse et passé au fiKre-presse ; le chlorure de sodium est éliminé par des lavages et il ne reste que de l’amide, qui est à peu près insoluble et que l’on sèche par des appareils à force centrifuge. Il reste à transformer par oxydation l’amide en sel de saccharine et ce dernier en saccharine pure. La première opération se fait par l’action combinée d’un permanganate alcalin et du peroxyde de plomb. On obtient comme produit le sel de saccharine correspondant au permanganate, un alcali libre ou à l’état de carbonate et un peroxyde de manganèse hydraté à un état de division extrême. Il ne reste plus qu’à précipiter la saccharine de sa combinaison saline, ce que l’on obtient au moyen de l’acide chlorhydrique ou de l’acide sulfurique, et à faire cristalliser dans l’eau la saccharine que l’on obtient ainsi parfaitement pure.

Prop. PHYS. — D’après MM. Adcno et Masso, la saccharine est inoffensive, elle passe dans les urines sans modification, elle ne passe ni dans le lait, ni

SALICYLACÉTOL.

dans la salive; introduite sous la peau, elle est absorbée. Salkowski est arrivé aux mômes résultats, mais le D'' Worms a prouvé que la saccharine ne convient pas à tous les estomacs. Les accidents qu’on lui attribue pourraient tenir soit à son impureté, soit à une action antifermentescible qui suspend le pouvoir digestif des sucs gastrique et pancréatique; enfin, à la perméabilité ou à la non-perméabilité des reins. En cela, la saccharine ressemblerait à l’acide salicylique. Ces deux substances, très voisines l’une de l’autre, paraissent offrir des dangers quand elles sont ingérées par les malades dont les reins ne sont pas en bon état.

Les gouvernements français et espagnol ont interdit l’addition de la saccharine dans les aliments, tandis que la Suisse, l’Angleterre et l’Autriche n’y voient aucun inconvénient.

Prop. thér. — Ses propriétés sucrantes et son inactivité sur le foie l’indiquent pour sucrer les mets ou les tisanes des diabétiques. On Tutilise aussi dans l’obésité, pour combattre l’embonpoint et faire maigrir.

Prop. ract. — Ses propriétés antiseptiques la font utiliser dans l’antisepsie stomacale et intestinale, et dans le lavage de la vessie. M. le D*' Constantin Paul a déterminé son pouvoir antiseptique et a démontré qu’elle empêchait le développement du microbe de la fièvre purulente, de l’érysipèle et de la blennorrhagie.

Mode d’emploi. — En tablettes, paquets de 5 centigrammes. — En injections, contre la gonorrhée et la cystite.

Dose. — De 5 centigrammes pour sucrer une lasse de tisane; se prescrit avec son poids de bicarbonate de soude.

Salicylacétol . — Prép. — Le salicylacétol est

SALICYLACÉTOL. 227

obtenu par l’action de la monocliloracétone sur le salicylale de soude.

Desc. — Le salicylacétol cristallise dans l’alcool en longues aiguilles fusibles cà 71°, insolubles dans l’eau froide, très diülcilement solubles dans l’eau bouillante, facilement solubles dans l’alcool chaud,, dans l’éther, le sulfure de carbone, le chloroforme,, le benzol. Il se dissout au contraire très diflicilement dans l’alcool froid, la ligroïne.

Prop. PHYS. — Dans cette combinaison, l’acide salicylique est combiné à un corps non toxique.

Ce produit possède, au point de vue de l’antisepsie intestinale, toutes les propriétés du salol sans sans en avoir les inconvénients, représentés surtout par la toxicité du phénol qui entre dans la composition de cette dernière substance.

Le salacétol, composé de 75 p. 100 d’acide salicylique et de 25. p. 100 d’acétol,ne peut en aucune façon devenir toxique, l’acétol s’éliminant rapidement sous forme d’acétone.

Prop. thér. — Dissous dans l’huile de ricin (2 ù 3 grammes pour 30), le salacétol est un médicament de choix contre toutes les infections intestinales : diarrhées estivales, atfeclions cholériformes, choléra nostras. A la dose indiquée, il coupe dès le deuxième ou troisième jour les diarrhées infectieuses. M. Boui'get a complètement abandonné l’usage du laudanum et préfère la salacétol qui lui a également fourni de bons résultats pour la désinfection des voies urinaires, ainsi que dans le cas de rhumatisme subaigu ou goutteux. L’huile de ricin en augmente l’eUicacité, en provoquant une sécrétion abondante de sucs alcalins, qui favorisent la dissociation du salacétol en ses deux principes constituants.

SALINAPHTOL.

Salicylamide. — Formule C‘MJ"AzO*.

Desc. — Point de fusion à 140°. Réaction acide, soluble dans les carbonates alcalins; il cristallise de ces solutions tel quel dès qu’on les concentre : aussi les sels de salicylamide ne peuvent être préparés que par l’union directe de cette substance avec les bases libres correspondantes (chaux et magnésie). Les sels sont facilement solubles dans l’eau.

Prép. — Le salicylamide est obtenu de l’essence de wintergreen traitée par la solution aqueuse concentrée d’ammoniaque.

Prop. piiys. — L’urine des personnes traitées par le salicylamide donne la réaction de l’acide salicylique dès qu’on la traite par le perchlorure de fer, ce qui différencie nettement le salicylamide des amides, des acides de la série grasse, tel que l’acétamide, par exemple, qui sont éliminés par l’urine sans décomposition. Il est à remarquer que l’urine des sujets auxquels on administre le salicylamide peut être conservée des mois entiers sans se putréfier.

Prop. thér. — Nesbitt recommande le salicylamide et ses sels comme succédanés de l’acide salicylique et des salicylates dans le rhumatisme et dans les affections oü ces sels sont indiqués : en effet, le salicylamide est mieux soluble, n'a pas de saveur et agit plus sûrement et à doses moindres que les salicylates.

Mode d’emploi. Doses. — La dose à employer ne doit pas dépasser un gramme dans les vingt-quatre heures, fractionnée par doses de la centigrammes d’heure en heure ou de 2o centigrammes toutes les trois heures.

Salinaphtol. — Svi\. — Salicylate de naphtol. Formule C-®H*(C'*H®0®).

Desc. — Corps solide, blanc, insoluble dans l’eau, ne possédant ni odeur, ni saveur.

SâLIPYRINE.

Prép. — Oa combine l’acide salicylique et le naphtol P, de la même manière que le salol (voir ce mol) .

Prop. PHYS, — Se dédouble dans l’intestin seulement en ses composants sous l’intluence du suc intestinal; se retrouve dans l’urine sous forme d’acide salicylurique.

Prop. thér. — Étudié par Kobert et Lépine qui lui ont reconnu des propriétés antipyrétiques, antirhumatismales et antiseptiques. Proposé pour remplacer le salol et mieux supporté dans le rhumatisme articulaire aigu. Il ne fatigue pas l’estomac et n’occasionne ni céphalalgie, ni bourdonnements d’oreilles.

Mode d’emploi. Doses. — En cachets, à la dose de 30 à oO centigrammes, quatre fois par jour.

Salipyrine. — Formule C22H'2Az202.C'‘H«06.

Desc. — Elle cristallise de ses solutions alcooliques en lames hexagonales qui fondent à 91°,.o. Elle est soluble dans l'alcool et le benzol, peu soluble dans l’éther et à peine soluble dans l’eau. L’eau bouillante en dissout 4,4 p. 100 et l’eau froide 0,4 seulement. Chauffée avec l’acide sulfurique dilué, elle donne de l’acide salicylique et, avec la soude, de l’antipyrine.

Prép. — Préparée pour la première fois par Lüttke, qui l’obtient en chauffant au bain-marie poids moléculaires égaux d’acide salicylique et d’antipyrine et ajoutant ou non un peu d’eau. Les deux composants fondent et donnent ainsi naissance à une huile qui cristallise par refroidissement. On purifie par cristallisation dans l’alcool.

On la prépare aussi en agitant une solution aqueuse d’antipyrine avec une solution éthérée d’acide salicylique; la salipyrine se sépare lentement en beaux cristaux.