TIIIOPHÈNE (BI-IODURE DE

benzines de goudron de houille, il résuUe de la combinaison de 2 équivalents de soufre avec 2 molécules d’acétylène, 2 CHI' + S^ = C«H‘S^’.

Pkop. PHYS. — Liquide incolore <à odeur de pétrole, insoluble dans l’eau, sa densité est 1062 à -1- 23. Il bout à 84°.

Plusieurs dérivés de Ihiophène, en particulier le sulfothiophrnale de soude et le bi-iodiure de thiophène, ont été expérimentés en thérapeutique par les docteurs Spiégler et Hock.

Thiophéne Bi-iodure de). — Syn. — Diiodothiophène C^H-I-S.

Peép. — • 11 se prépare en ajoutant à du thiophéne brut la quantité théorique d’iode, puis de l’oxyde jaune de mercure jusqu’à ce que tout l’iode ait dis paru : la réaction s’accomplit avec dégagement de chaleur.

Desc. — Le diiodothiophène se présente en cristaux blancs, fusibles à 40°, o et facilement volatils. Il possède une odeur aromalique non désagréable. 11 est insoluble dans l’eau, facilement soluble datis l’éther, le chloroforme et l’alcool chaud, plus difficilement soluble dans l’alcool froid. Il renferme 73,5 p. tOO d’iode et 9,5 p. 100 de soufre.

Pkop. .v.nt. — Ed. Spiégler a étudié sa valeur comme antiseptique sur les cultures d’un microorganisme producteur de pus, un staphylococcus.

Pkop. thér. — Atig. Ilock a essayé son emploi dans la ]»ratique.

Mode d’emploi. — On fait avec le diiodothiophène une gaze qui peut remplacer la gaze iodoformée. Pour cela on trempe la gaze dans le mélange suivant :

Diiodotiiiopliône

Alcool

Éther

30 grammes, .aa 300 —

TIIIOSINAMINE.

On recommande d’ajouter à ce mélange 2 à 3 grammes d’une solution alcoolique saturée de safranine pour aider à répartir également le mélange sur la gaze.

Thiorésorcine. — Syn. — Hisulfhvdrate de phényle. Formule C<'-1F(SH)^

Prép. — On l’obtient en chauffant le chlorure phénylène disulfureux, avec de l’étain et de l’acide chlorhydrique, puis en distillant avec de l’eau.

Desc. — Poudre jaune pâle, inodore, non vénéneuse, insoluble dans l’eau, soluble dans l'éther et l’alcool; fond à 27", bout à 243°.

Prop. thér. — Possède les propriétés de l’iodoforme; on préconise son emploi à cause de sa nontoxicité et du manque d’odeur.

.Mode d'emploi. Doses. — En topique, pour saupoudrer la plaie. — En pommade ;

Axonge 20 grammes.

Thiorésorciue 2 ou 4 gr.

Thiosinamine. — Syn. — AUyhulfomrhumhle.

Prép. — Ce corps s’obtient en mêlant 2 parties d’essence de moutarde avec t partie d’alcool absolu et 7 parties d’ammoniaque; on chauffe à 40°; au bout de quelques heures, l’odeur de l’essence de moutarde et de l’ammoniaque disparaît et il se forme des cristaux de thiosinamine, qu’on emploie en solution alcoolique ou étbérée.

Prop. tiiér. — M. le D’’ Hebra a expérimenté celte substance sur des malades atteints de lupus. Les injections sou s-cutanées déterminent une réaction locale, sans réaction de l'organisme entier. Deux heures après la partie malade rougit, se tumétie à un degré qui varie avec l’intensité, l’extension de la maladie et la <{uantité de liquide injecté.

TinURET.

11 se produit d’abord une sensation de chaleur et de tension des parties malades, mais passagère, et il n’y a pas d’accoutumance. Le lendemain, quand la réaction a pris fin, il se produit une desquamation intense, la peau des parties saines restant lisse. Après quelques injections, l’aspect du lupus se modifie, les nodosités diminuent, le tissu morbide s’atlaisse, et l’on vit même guérir un lupus. Mais le !)'■ Hebra ne peut affirmer que la guérison soit permanente.

On peut aussi obtenir le ramollissement complet du tissu cicatriciel.

Celte méthode adonné aussi de bons résultats dans le traitement des tumeurs glandulaires chroniques.

M.Latzko aemployé la thiosinaminedans certaines aiïections gynécologiques chez un grand noniltre de l'emmes atteintes de tumeurs des annexes, de périmétrites avec salpingites, et de rélroflexions utérines avec immobilisation de l’organe. Toutes ces femmes ont ressenti bientôt une amélioration très nette. Les tumeurs des annexes ont diminué de volume et les rétroflexions sont devenues moins prononcées.

Mode d'emploi. Doses. — M. Latzko emploie lalhiosinamine en solution à 13 p. 100, dont il injecte Os^^lO à (>''■,40 par la voie sous-cutanée.

Thiuret. — Prép. — On le forme en oxydant le pliényldithio-biuret, dont il ne diffère que par deux atomes d’hystogène.

Desc. — Le thiuret est une base faible qui se présente en cristaux légers, inodores, presque insolubles dans l’eau, et assez solubles dans l’alcool et l’éther.

Les alcalis, l’acide chlorhydrique, les corps réducteurs le décomposent en donnant du soufre à l’état naissant.

THIURET.

Prüp. PHYS. — Le Ihiuret esl doué de propriétés désinfectantes intenses, et même bien plus inlenses qu’aucun des antiseptiques secs connus.

Ainsi des plaques d’agar-agar ou de gélatine, infectées de pseudomembranes diphléritiques, de selles typhiques, de crachats pneumoniques ; des plaques de gélatine acide d’Uffelmann inoculées avec du bacille typhique, des plaques d’agar et de gélatine, imprégnées de bacille diphtérilique, de bactéridie charbonneuse, de bacilles pyocyanique, typhique, prodigiosus, du choléra des poules, de staphylococcus albus, et saupoudrées de thiuret sont restées entièrement stériles.

Le thiuret ajouté à une solution de glycose à 5 p. 100 contenant de la levure de bière en arrête peu à peu la fermentation, et ce résultat est dù au dégagement de soufre à l’état naissant produit par l’action de la levure elle-même sur le thiuret.

Prop. ïhér. — Grâce aces propriétés antiseptiques, il était possible d’introduire le thiuret dans la thérapeutique, mais son insolubilité en aurait restreint l’emploi. Le D‘‘ Blum a donc cherché parmi les sels de thiuret, le phénylsulfate , qui est assez soluble pour être employé.

11 a reconnu que le phénylsulfate de thiuret est celui qui tout en étant assez soluble possède le pouvoir antiseptique le plus énergique. Ce sel se présente sous la forme d’une poudre cristalline, légère, inodore, jaune, de saveur très amère, soluble dans l’eau à raison de 3 à 4 p. 100, insoluble dans l’alcool, l’éther et l’huile.

Saupoudré sur des plaques d’agar ou de gélatine alcaline et acide infectées des différents microbes cités plus haut, il empêche tout développement microbien.

Sur tube, son pouvoir désinfectant s’étend jusqu’à

TIIYMACÉTINE.

I cenLimèlre de la surface. La fermenlation du glycose par la levure est immédiatement arrêtée par l’addition du p-phénylsulfate de tliiuret.

Ces résultats favorables d’expériences in vitro ont conduit le D’’ Blum à essayer le pliénylsulfate de Ihiuret sur les animaux, comme antiseptique sec.

Appliqué à l’extérieur, le sel ne se montre nullement vénéneux, A l’intérieur, à la dose de 3 grammes, il a donné lieu chez des chiens et des lapins à une diarrhée assez durable, mais sans aucun autre trouble et sans le moindre signe d’intoxication . Introduit dans la cavité abdominale de deux lapins, il n’y a produit aucune inflammation et on en a retrouvé une partie intacte.

Thymacétine. — Formule G^®H^‘AzO^.

Desc. — Poudre crislalline, peu soluble dans l’eau.

Prép. — On prépare d’abord le paranitrothymol qui est réduit par l’étain et l’acide chlorhydrique, on obtient le paraamidotbymol, sur lequel on fait agir le chlorure de méthyle, on a le paraamidothymélol. Enfin pour avoir la thymacétine on fait agir sur le dernier corps obtenu l’anhydride acétique ou le chlorure d’acétyle.

Paop. TiiÉii. — i\I. le D'’ F. Jolly, qui a expérimenté la thymacétine dans quelques affections nerveuses et mentales, a trouvé que ce médicament possède des propriétés analgésiques et somnifères incontestables.

II calme certaines céphalalgies nerveuses, bien qu’il ne paraisse exercer aucune influence sur la migraine vraie. Son action hypnotique est très réelle, mais inconstante. C’est ainsi que sur 26 malades (paralytiques, délirants, etc.) auxquels la thymacétine a été administrée pour cause d’insomnie, fO n’en ont retiré aucun bénéfice, tandis que chez les 16 autres l’action somnifère s’est produite. Dans les cas où

TOLYPYRINE.

le médicament se montre actif, le sommeil qu’il amène ne le cède souvent en rien <à celui qu’on obtient par le chloral.

Mode d’emploi. Doses. — A dose médicinale, la thymacéline n’est pas toxique; cependant elle peut parfois produire une certaine congestion céphalique avec bruissement et pulsations. Les doses employées par -M. Jolly variaient de 0e'’,2o centigrammes à 1 gramme. La dose hypnotique était de cen-

tigrammes.

Toddalia aculeata Pers. — Syn. — Lopez root.

Desc. — Plante de la famille des Rutacées, qui croît dans l’Inde et dans les îles de l’océan Indien.

Prop. thér. — Les feuilles fraîches sont employées contre les douleurs abdominales. Tonique puissant, contre la débilité constitutionnelle, la diarrhée chronique et dans la convalescence des lièvres graves. On peut lui adjoindre la médication ferrugineuse.

.Mode d’emploi. — Teinture 1/5, de 6 à 20 grammes par jour. — Infusion (10 gr. p. 100 gr. d’eau), de 30 à 60 grammes, deux ou trois fois par jour.

Tolypyrine. — Syn. — Paratolydiméthylpyrazolone.

Prép. — En méthylant le groupe phénylique de l’antipyrine en situation para, l'auteur a obtenu un composé nouveau, le tolyldiméthylpyrasolonc, auquel il a donné le nom de tolypyrine. Au point de vue chimique, ce composé se rapproche de l’antipyrine.

Desc. — Il se présente sous forme de cristaux incolores, à peine solubles dans l’eau, solubles dans l’alcool.

Prop. phys. — D’après M. Guttman, la tolypyrine, donnée à la dose quotidienne de 4 grammes, abaisse la température de 1/2° centigrade au moins et le plus

TOLYPYRINE.

souvent de 2° centigrades et même au-dessus. L’abaissement de la température commence dès la première heure et continue jusqu’à atteindre le minimum la cinquième et la sixième heure, après quoi elle commence à se relever lentement. On voit donc que, administrée à midi, la tolypyriue pourra maintenir la température normale presque jusqu’au lendemain matin. La chute de la température est accompagnée d’une transpiration plus ou moins intense; son relèvement survient sans aucun frisson. La fréquence du pouls suit la température. Pas de phénomènes secondaires fâcheux à part le vomissement qui se montre parfois. En résumé, comme antipyrétique la tolypyriue ne le cède en rien à l’antipyrine : 4 grammes de tolypyrine donnent un abaissement de la température égal à celui que fournissent b-6 grammes d’antipyrine.

Prop. th'^r. — Le Guttmann a étudié l’action autirhumatisinale de la tolypyrine, elle est très manifeste ; 4 grammes de ce médicament en vingt-quatre heures en 4 fois sont suivis, dans les cas légers de ihumatisme articulaire aigu, d’amendement de tous les symptômes morbides (fièvre, douleur, tuméfaction) des les premières vingt-quatre à quarante-huit heures. Il est vrai que dans les cas plus graves l’amélioration se fait attendre plus longtemps et alterne avec des e.xacerbations ou avec la localisation de l’affection à d’autres articulations, au lieu et à la place des articulations dégagées; mais il ne faut pas oublier que, sous ce rapport, ni l’antipyrine ni le salicylate de soude ne se montrent supérieurs à la tolypyrine.

Sur 12 cas de céphalée de diverses natures la tolypyrine s’est montrée efticace dans 6 cas ; sous l’influence d’une dose de 2 à 4 grammes par jour (parfois même 8 grammes), souvent répétée, les douleurs

TOLYSAL.

cessèrent cliaque Jour. Quant aux 4 cas l'ebelles, l’anlipyrine ne soulageait la céplialée que dans deux d’entre elles.

Eu résumé, comme antipyrétique, antinévralgique et antirliumatismal, la tolypyrine est au moins l’égale de l'antipyrine et peut la remplacer avantageusement, surtout son prix de revient étant inférieur à celui de l’antipyrine.

Mode d’emploi. Doses. — La tolypyrine s’emploie aux mêmes doses que l’antipyrine et s’administre de la même manièie.

Tolysal. — Syn. — Salicylate de tolypyrine, Salicylate de paratolydimethylpyrazolone.

PaÉp. — Le tolysal est un dérivé salicyle d’un autre corps trouvé aussi par lliedel, la tolypyrine. Le tolysal se distingue du salicylate d’antipyrine par la substitution dans le groupe phényle d’un atome d’hydrogène parle groupe méthyle C‘-H^\z20.C'H®0®.

Desc. — Petits cristaux rosés, presque incolores, amers au goût, le point de fusion est entre 101 et 102“, peu solubles dans l’eau, difficilement solubles dans l’éther, très solubles dans alcool et éther acétique.

Prop. PHYS. — Le prof. A. Hennig a étudié son action physiologique sur les lapins et les cobayes : il trouva que 3 grammes par jour ne sont pas suivis d’effets secondaires fâcheux.

Jamais M. llenning n’a observé d’exanthème après l’administration même de doses massives de tolysal.

Prop. tuer. — Le prof. Henning l’a conseillé dans le traitement du rhumatisme.

11 le donne à la dose de 3 à 6 grammes selon la formule 2 -f- 1 -|- 1 , etc., grammes de 1 /2 — 1/2 heure dans le rhumatisme aigu.

Il a toujours eu du succès sans inconvénient, c’est

THAUMATICINE.

un analgési(iiie en même temps qu’un antipyrétique. Donné plusieurs jours de suite le tolysal réussit aussi dans le rhumatisme chronique à plus petite dose réfî'aclaire. De 1 à 3 grammes il réussit dans les névralgies comme l’antipyrine, mais n’a aucun de ses inconvénients comme nausées, vomissements, sueurs, vertiges, maux d’estomac, tendance au collapsus, etc.

A la dose de 4 à 8 grammes, c’est un fébrifuge à employer dans les fièvres continues et intermittentes.

L’abaissement de la température se produit une heure après l’administration de la première dose, et dure assez longtemps. Le pouls et la fréquence de la respiration s’abaissent en même temps que la température, mais jamais jusqu’à la tendance au collapsus. On peut employer le tolysal dans les cas où les autres médicaments, tels que salicylale de soude, antipyrine, phénacétine, etc., n'ont pas eu de succès. En même temps que l’abaissement de la température, le tolysal procure du sommeil au malade. 11 a, comme tous les dérivés du phénol, des propriétés antiseptiques et antifermentescibles.

Mode d’emploi. Dose. — A cause de sa faible solubilité dans l’eau, le tolysal est plus facilement administré en cachets, ou en tablettes comprimées 0,50 centigrammes à 1 gramme.

Dose maxima, 8 grammes par jour.

Traumaticine. — Solution de gutta-percha dans du chloroforme.

Prép. — On met 10 grammes de gutta-percha dans 90 grammes de chloroforme. Au bout de 24 heures, la gutta-percha est complètement dissoute; on ajoute alors 18 grammes d’acide chrysophanique à la solution.

TRIBULUS LANUGINOSUS.

Phoi*. théh. — Auspilz recoininande, dans le psoriasis, de faire des badigeonnages avec de la Iraurnaticine, contenant un dixiéme d’acide chrysopüanique.

On peint les plaques de psoriasis avec cette préparation, et on laisse sécher; il se forme une couche de gutta-percha contenant de l’acide chrj^sophanique, qui permet aux malades de vaquer à leurs occupations. Tous les deux jours, on renouvelle la couche médicamenteuse. On voit bientôt se former le cercle érythémateux de l’acide chrysophanique, et les plaques de psoriasis semblent disparaître avec une grande rapidité (ü'' Besnier).

Mode d’emploi. — Peut servir de véhicule à un grand nombre de substances médicamenteuses et surtout à l’acide chrysophanique 10 p. 100.

Tribromure d’allyle. — Formule C'IPBr^.

Pré . — On l’obtient en faisant agir l’iodure d’allyle sur une fois et demie son poids de brome. On enlève l’iode précédent par la potasse. On distille et on recueille ce qui distille entre 210° et 220°. On congèle le liquide et on essore les cristaux, puis on rectifie.

Desc. — Liquide incolore, neutre, bouillant à 217°,. se solidifiant à -f 10°.

Prop. TiiÉR. — Employé contre l’asthme, l’angine de poitrine. Recommandé dans la médecine infantile contre la coqueluche et les convulsions.

Mode d’emploi. Doses. — Capsules gélatineusescontenant 2o centigrammes de tribromure d’allyle, à la dose de 2 à 4 par jour.

Tribulus lanuginosus L. — Syn. — Nerings fruit, Burra gokeroo.

Desc. — Plante de la famille des Rutacées, tribu des Zygophyllées, qui croît dans l’Inde et en Gochinchine.

TRICIILORACÉTIQUE (aCIDE).

Prop. thér. — Émollient et diurétique, antispasmodique, employé contre la dyspnée, la colique, la gonorrhée, l’irritation des voies urinaires.

Les extraits alcooliques et éthérés de fruits pulvérisés de Iribule donnent un résidu cristallin, dont le principe actif peut être précipité d’une de ses dissolutions, au moyen de l’acide chlorhydrique ou des chlorures alcalins. Les fruits renferment également un corps gras et une résine. C’est à cette dernière sans doute que les fruits du tribule sont redevables de l’odeur aromatique qu’ils dégagent lorsqu’on les fait brûler. On y trouve en outre une grande quantité de principes minéraux.

Les fruits du (rihulus I anuginosus onl été vantés en Eui-ope, principalement en Angleterre, comme un remède spécifique contre les pertes séminales et les troubles mentaux en rapport avec ces pertes. On a donné aces fruits le nom de burra gookeroo, et on eu a fait trois préparations ;

Une décoction préparée avec 1 partie de fruits pour 7 parties de véhicule; dose, de 4 à 7 grammes.

Un extrait fluide, préparé avec parties égales de fruits et de véhicule; dose, 1 à 2 grammes.

Mode d’emploi. — Poudre de fruit, 50 grammes, eau 500 grammes, faire bouillir jusqu’à réduction à 250 grammes. — Infusion, à la dose de 4 à 8 gr., pour 500 grammes d’eau.

Trichloracétique (Acide). — Syn. — Acide acétique trichloré. — formule C'diCUO'*.

Desc. — Corps solide cristallisé, déliquescent. Point de fusion 55“, ébullition 195“.

Préxu — On traite le chloral hydraté par trois fois son poids d’acide azotique fumant, on expose le mélange deux jours au soleil et on chaulfe en distillant et en recueillant ce qui passe à 190“.

TRlCllLOHOPIlliNOL.

Hkaction. — Donne du chlorolorme étant chauffé avec un excès de carbonate de soude. Ne doit pas contenir d’acide chlorhydrique libre.

Paop. TiiÉu. — M. le D' Ehrmann a obtenu des succès avec l’acide trichloracélique employé comme caustique dans les all'eclions de la gorge et du nez, sous forme d’applications directes. Ce traitement fut employé dans 140 cas renfermant l’hypertrophie polypoïde circonscrite, la tonsillite hypertrophique, la pharyngite folliculaire, l’hypeiirophie des glandes linguales, etc. Dans 87 de ces cas, il fit une seule cautérisation, 2 dans 30 cas, et de 3 à 6 dans les 23 autres.

Ehrmann regarde l’acide trichloracétique comme préférable à l’acide chromique, parce que la cautérisation qu’il produit est plus localisée et que les eschares sont plus nettes.

Mode d’emploi. — 11 emploie cet acide comme astringent sous la forme suivante :

Iode

toiture de potassium 0 ,tS

Acide tricliloracétique 0 ,30

Glycérine 30 ,00

Enfin M. Hoymond le préconise en urologie pour la précipitation complète de certaines albumines.

Trichlorophénol. — Desc. — Aiguilles fines ; peu soluble dans l’eau, soluble dans la glycérine, l’alcool et l’éther. 11 fond à 44° et bout à 2b0°.

Il se combine avec les oxydes pour former des sels. Les sels usités en thérapeutique sont les sels de calcium et de magnésium.

Prép. — Obtenu par Laurent en combinant du chlore avec de l’huile de houille bouillant de 170° à 180°.

On l’obtient aussi par l’action prolongée du chlore sur le phénol, jusqu’à ce que le phénol se prenne en

TRICllLORURE D’IODE.

masse de cristaux, qu’ou égoutte et qu'on exprime.

Paop. Tiiéa. — Aiitiseplique, non irritant poulies tissus, pouvant être substitué avantageusement au phénol.

On emploie la solution de trichlorophénate de magnésie contre l’ophtalmie purulente; la guérison est assurée et rapide.

Mode d’e.mploi. Doses. — Solution de 2 grammes p. 100 de sel de magnésie dans l’eau, en coHj-re.

Trichlorure d’iode. — Prép. — Le trichlorure d’iode ICI» peut être préparé par plusieurs procédés; celui qui parait le plus pratique consiste à faire arriver dans un grand flacon du gaz iodhydrique et du chlore en excès.

Desc. — Masse cristalline de couleur jaune citron. D’après Brenken, le trichlorure d’iode fond à 23° par suite d’une dissociation qui donne naissance à du protochlorure d’iode; il entre rapidement en dissolution dans la benzine. Le sulfure de carbone le liquétie en donnant une dissolution qui par évaporation donne de l’iodure de soufre et de l’iode.

Prop. tuer. — Le trichlorure d’iode a été recommandé comme antiseptique par Riedel et Langesbuch. Dans le commerce, on peut se le procurer en tubes fermés hermétiquement; maisc’esten dissoluliondans l’eau qu’il se conserve le mieux. Langesbuch admet qu’une solution de 0,10 à 0,15 p. 100 équivaut comme puissance antiseptique à une solution de 0,5 ou 1 p. 100 de bichlorure de mercure. La solution à 5 p. 100 n’a que de légers effets escharotiques comparativement à ceux de l’acide phénique concentré. Enfin, la plupart des expérimentateurs admettent qu’d est le moins délétère des antiseptiques en vogue. C’est ce qui a engagé le D"" Miller à utiliserce composé dans le traitement des affections de la bouche et des BocQUlLLO^-LIMOüSI^, 1894. 16

TRINITRINE.

dénis. Il a pu conslaler son efficacité comme désinfectant de la denline cariée et il admet que la solu- Uon de triclilorure d’iode à op. tOO est l’un des agents les plus actifs que le dentiste puisse utiliser dans le traitement de cette affection.

Trinitrine. — Syn. — Nitroglycérine.

PuÉp. — On l’obtient en mélangeant avec précaution de la glycérine avec de l’acide azotique fumant. On projette le mélange dans l’eau et on recueille dans le fond les gouttes huileuses de tiinitrine.

Prop. Tuéu. — Huchard, Potain et Ilérard ont démontré que le summum d’action thérapeutique de la liinitrine était dans son application à la cure de l’angine de poitrine. C’est un médicament vaso-dilatateur, qui non seulement est utile dans l’angine de poitrine résultant d’une ischémie du muscle cardiaque, mais encore dans toutes les affections de l’aorte, qui produisent de l’ischémie cérébrale (rétrécissement et insuffisance). La trinitrine est employée avec avantage dans la chlorose très intense, dans les névralgies de cause anémique, chez certains hypochondriaques, lorsque les troubles vaso-moteurs par leur exagération amènent une véritable anémie cérébrale. (Dujardin-Beau me tz.)

Mode d’emploi. Doses. — Solution alcoolique diluée, donnée à l’intérieur ;

Solulion alcoolique de ti'iiiitriue au centième. 30 gouttes. Eau distillée 300 grammes.

Une cuillerée à bouche le matin, à midi, le soir. Injection sous-cutanée, on se sert de la solulion suivante :

Solution alcoolique de triuitrine au centième. 30 gouttes.

Eau distillée de laurier-cerise iO grammes.