PRÉPARATION DE LA MORPHINE EXOTIQUE

Pour l'obtenir, M. Robiquet emploie la méthode suivante. Il fait bouillir une dissolution très-concentrée d'opium avec une petite) quantité de magnésie ( 10 grammes par livre d’opium ). Il soutient l’ébullition pendant un quart d'heure. IL se forme un dépôt grisitre assez abondant, qu'il filtre et lave à l'eau froide. I traite le précipité bien séché par lalcooli faible , qu'il laisse quelque temps macérer àl chaud sans porter à l'ébullition. Il enlève ainsit

très-peu de morphine et beaucoup de matière?

colorante. Il filtre et lave avec un peu d'alcool! froid. Le dépôt est ensuite repris par une plus: grande quantité d'alcool rectifié, «quil pousses jusqu à ébullition bien soutenue. Il filtre de: nouveau la liqueur encore bouillante, et par le refroidissement il obtient la morphine, qu'il dépouille de In matière colorante par plusieurs: cxistallisations , et en se servant de charbon animal. | .

M. Thompson a he quelle était (Annals of Philosophy, juin 1620 ÿla composition élés mentaire de la morphine :4la en même temps

fait connaitre une méthode qui lui parait facile pour se procurer cette base : à l'état de pureté. Il précipite une infusion ‘forte d'opium par lammoniaque caustique, sépare au moyen du filtre le précipité blanc-bleuâtre qui se forme, évapore l’infusion au sixième de son volume, et y mêle une nouvelle quantité d'ammoniaque ; il obtient par là un nouveau précipité de morphine pure. Il laisse se former le dépôt, qu'il recoit sur un filtre, et le lave à l'eau froide. Lorsqu'il est bien égoutté, 1l l'arrose avec un peu d'alcool, et laisse passer le liquide alcoolique à travers le filtre : ce fluide enlève une grande partie de la matière colorante, et aussi un peu de morphine. I} dissout ensuite la morphine dans l'acide acétique, et, afin de décolorer la dissolution, il la traite avec un peu de noir d'ivoire. Ce mélange est fréquem agité pendant ving-quatre heures, et al NO nn jeté sur un filtre. Le liquide passe dans le vase tout-à-fait décoloré; il ‘le traite alors par l'ammoniaque, et la morphine se précipite sous la forme d’une poudre blanche. Si alors on dissout cette base dans lalcoo!, et qu'on laisse évaporer spontanément la dissolution, la morphine cristallise sous forme de beaux cristaux réguliers. Ces cristaux sont d'un blanc parfait, d'une transpa-

rence légèrement opaline , tout-à-fait privés d’odeur, mais d’une saveur très-amère, et représentent des prismes rectangulaires à quatre pans. 1 |

On suit aujourd'hui généralement le procédé de M. Hottot, qui n’est qu'une modification de celui de Sertuerner.

On épuise l'opium, par l'eau tiède, et les liqueurs claires sont rapprochées à une densité de 4° ( pèse-sel de Baumé }; on y ajoute, pendant qu’elle est tiède, une petite quantité d’ammoniaque pour rendre la liqueur neutre ou à peine ammoniacale; il se forme un dépôt brun comme résineux, ne retenant que des traces de morphine et de narcotine ; on filtre, et, par l'addition d’une nouvelle portion d’ammomiaque dans le liquide refroidi , on précipite la morphine à l’état pulvérulent, blanche et sou” vent comme cristallisée. On la recueil fait cristalliser dans l'alcool par les diqués ci-dessus.

Afin d'éviter de dissoudre avec la morphine beaucoup de narcotine, il faut toujours traiter J'opium par une quantité d’eau égale à cinq ou six-fois son poids.

MM. Henry fils et Plisson ont publié un procédé pour obtenir la morphine, dans lequel on n'emploie point l'alcool; mais ce procédé

et on la

1odes in-

ne donne pas toute la morphine contenue dans l’opium, et, sous ce rapport, il est moins avantageux que les précédents.

Ce procédé a été répété comparativement avec celui de M. Rôbiquet. Le procédé de MM. Henry fils et Plisson a donné des résultats semblables. Cependant, le produit a toujours paru inférieur à ceux qui sont obtenus par les autres méthodes sur la majeure partie de l'opium du commerce. Il fournit toutefois la morphine très-pure et très-exempte de narcotine, et nous pensons devoir l'indiquer ; le VOICI :

On traite l'opium par l'eau pure, on acidule à l’aide de l'acide hydrochlorique et jusqu'à épuisement, on concentre aux deux tiers environ ; et quand la liqueur est froide, on y ajoute um petit excès d'ammoniaque liquide ou de soude caustique étendue. Le dépôt recueilli et lavé est traité ensuite par de l’eau très-faiblement acidulée avec l'acide hydrochlorique, et jusqu'à ce que l'acide cesse d’être saturé. ( On dépasse à peine ce point). On réunit les solutions et on les évapore au bain de sable avec soin jusqu'à ce qu'elles cristallisent. Les cristaux se forment bientôt et sont impurs, brunätres. On les sépare de l'eau-mère, qui subit de nouvelles évaporations ou décompositions par

48 MORPHINE ET SELS DE MORPHINE, l'ammoniaque, et les cristaux sont purifiés par une nouvelle cristallisation.

Lorsqu'ils sont blancs , on les égoutte et on les conserve à l’état d'hydrochlorate de morphine pur, ou bien, aprèsles avoir dissous dans

une petite quantité d’eau , on les décompose

par l’ammoniaque en léger excès. La poudre

blanche qui se précipite est da morphine pure,

qu'il faut dissoudre dans un peu d'alcool à 36° chaud pour l'avoir cristallisée par le refroidissement.

Les eaux-mères et celles de la décomposition par l'ammoniaque retiennent de la mor- phine, il fautles rendre à peine acides, les concentrer, les faire cristalliser, etc., etc., comme ci-dessus.

M. Blondeau a communiqué une note à l'Académie royale de Médecine, dans laquelle il annonce qu'en faisant fermenter la dissolution aqueuse de l’opium, à l’aide d’un peu de ferment, on détruit une matière visqueuse colorée, ce qui dégage la morphine, et la fait obtenir plus facilement pure, et en plus grande quantité que par tous les autres procédés connus.

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