DK U. BUSSY. „ KT PELLETIER

Carbone. ..... G9, o Carbone 7a, 02

Hydrogène 6, 5 Hydrogène 7, 61

Azote 4, 5 Azote 5, 53

Qxigènç 20, o Oxigène i/|., 84

Morphine, 100 100

M. Brande a également donné l’analyse de plusieurs alkalis végétaux. ( Armais of Phitosophy, avril 1824.) Il a trouvé pour composition moyenne de la morphine :

Carbone 72, o

Azote 5, 5

Hydrogène r 5, 5

Oxigène 17, o

Morphine, 100

(1) Voyez le Mémoire cité.

ACTION DE LA MORPHINE SUR ï/hOMMH ET LES ANIMAUX»*

La morphine pure, étant peu soluble, ne laisse pas apercevoir facilement quelle est la partie narcotique (le l’opium; cependant aujourd'hui il ne reste aucun doute à cet égard : des expériences directes me l’ont souvent démontré. Si, par exemple, on se sert d’une dissolution de morphine dans l’huile, on obtient, des effets narcotiques très-tranchés , même à une faible dose, telle qu’un quart ou demigrain ; mais c’est surtout quand la morphine est combinée aux acides, qu’elle manifeste ses effets narcotiques, probablement parce que les sels de morphine sont beaucoup plus solubles que la morphine elle -même.

Il y a aujourd’hui près de dix ans que j’ai employé pour la première fois l’acétate , le sulfate et l’hydrochloralc de morphine comme médicamcns. J’ai reconnu que ces sels jouissent de tous les avantages que l’on désire trouver dans l’opium, sans en avoir les inconvénicns (1). Mes premiers essais m’ayant montré 1 hydrochlorate comme moins avantageux que

(•) ' oyez le bouveau Journal de Médecine. Paris, 1818.

l’acélale et le sulfate, je n’ai pas continué mes. recherches sur ce sel; peut-être serait-il bon de les reprendre.

PRÉPARATION DE I.’aCÉTATE DE MORPHINE.

On forme ce sel en combinant directement dans une capsule l’acide acétique et la morphine, et en faisant ensuite lentement évaporer jusqu’à siccilé dans une étuve à 25°. La difficulté de l’obtenir cristallisé , à raison de sou extrême déliquescence, a conduit à adopler ce mode de préparation.

On prépare aussi l’acétate en faisant dissoudre la morphine dans l’alcohol , puis on filtre la dissolution. On sature la liqueur par l’acide acétique, et on évapore de manière à réduire le tout à siccité; mais l’acétate ainsi obtenu n’est pas tout-à-fait l’acétate de morphine, mais bien de l’acétate contenant un excès de base, ce dont on peut s’apercevoir en le dissolvant dans l’eau ; une partie de l’acétate n’est pas dissoute; c’est de la morphine qui n’est pas entièrement saturée d’acide acétique. Toutefois cet effet peut avoir lieu avec de l’acétate parfaitement neutre, parce que ce sel a la propriété, aussitôt qu’il est en contact avec l’eau, de se diviser en deux sels : i° l’un avec

excès d’acide et soluble, et 20 l’autre avec excès de base et insoluble.

Cet effet, joint à la difficulté d’obtenir l’acétate bien neutre, devrait faire préférer le sulfate de cette base, qui ne présente pas, à beaucoup près, le même inconvénient.

On peut cependant obtenir l’acétate cristallisé : pour cela , quand on a dissous la morphine dans l’alcohol et qu’on a saturé par l’acide acétique, on filtre et on laisse évaporer lentement dans une capsule recouverte d’une gaze; l’acétate de morphine cristallise et vient se déposer sur les parois de la capsule sous forme de ramifications.