DS M. BOSSY. IT PBLLKTIIB

Carbone. ..... 69, o Carbone • 73, oa

Hydrogène 6» 5 Hydrogène 7, 61

Axote 4^ 5 Azote 5, 53

Ozigëne 30, o Ozigène i4> ^4

Morphine» 100 100

(1) Vçf>itz\^ Mémoire cité.

5o MOBPHIIIE ET SELS DE IfOBPHINE.

M. Brande a également donûè ' Vùàûljse de plusieurs alcalis ^végétaqx {Ann^ls of Philosophy, avril 1824 ). Il a trouvé pour composition moyenne dei la morphine : :

Carbone. , , . , 73, o

Aïote. 5, 5

Hydrogè«6 6, 5

Oxigène ^ , , . . .. 17, -

/Morplûqe»' ipo .

M. Liebig s'est aussi' occupé dç Ja composition de la morphine» et il a trouvé que 100 de ce corps contenaient :

Qarboûe. . .... 71, 34^. . .: . ,\, . €•*

Âtote. . . • .. ..r 4» 90^. ..... '., 4« •

Hydrogène. . . . . 6j 366 |^s*

Ozigène ^16, 299 ô*

Le* même chimiste a vuoossi'qae ce corps singlilier pouvait êtrecon^dérè comme unvé- ; ritahle hydrate» car il a trouvé 61/4 d'eau de cristallisation pour 100 de morphine. Il est arrivé à ce résultat en chauffant les cristaux de morphine à la température' de 120^ centigrade.

La morphine anhydre a perdii toute sa transparence, elle est entièrement opaque; peut se fondre et acquérir l'aspect d'un liquide épais, résineux, transparent et jaunâtre^

IfOJiPHIIf^ BT SBJLft Ikk MORPHINE. Ôl

L'atome de la moqihine a été déduit jde ta combinaison avec l'acide cjbJoriide-bydriqiic, et a été évalué à SGiS» ce. qui donu9 pour compp- Htion de l'hydrate.

E»« »»» 48 -^ + . H' Ofi>

Morphine 7>36, oo M' t ^ ' *

ACTION DS LA MORPUINE SUR J^'hOMMB JST ^KB

ANIMAVX.

La morphine pure» étant peu soluble, uv.

laisse pas apercevoir facilement quelle est. la partie narcotique de l'opium, ou plutôt, d^ap'rèK l'état actuel de la science, l'une des parties narcotiques de cette subi^tance; ceperidaoft aii jourd'hui il ne reste aucun doute èi cet 'égard : des expériences directes et dés ob^ervoltions cliniques me l'ont souvent démontré. J'al'bbsérvé,

(i) M. Oonerbe a proposé de rep^èicnler àiitsi les tailcalU organiques, c'ett-i-dirc par leur initiale surmontée du /ligne -f-^comme indiquant leurétat.éle^iqae; ainsi M équi- ,

Tiuit à CM a; H^ 0< oq mpiyhioe. sF'è G^ AC flUiOf ou

brueine. S à G** Ag H'* O* = strychioe, etc., oe qui |inipllfie, comme il mt facile de fo toir^(e« formule»>des composés de ces corps. {Anne tic Chim, et de Phyt»f l. 53, p. 583.) '

â<2 ALCALIS ET SELS DE MORPHINE.

par exemple, des effets narcotiques très-tranchés, même à une faible dose, telle qu*un quart ou demi-grain ;. mais c'est surtout quand la morphine est combinée aux acides , qu'elle manifeste ses effets narcotiques , probablement parce que les sels de morphine sont beaucoup plus solubles que la morphine elle-même.

Il y a aujourd'hui plus de quinze ans que j'ai employé pour la première fois l'acétate, le sulfate et l'hydrochlorate de morphine comme médicaments. J'ai reconnu que ces sels jouissent de la plupart des avantages que Ton désire trouver dans l'opium, sans en avoir les inconvé* nicuts (i). Mes premiers essais m' ayant montré l'hydrochlorate comme moins avantageux que l'acétate et le sulfate, je n'ai pas continué mes recherches sur ce sel; peut-être serait- il bon de les reprendre.

PRÉPARATION DB l'acAtATE DE MORPHINE.

On forme ce sel en combinant directement dans une capsule Tacide acétique et la morphine , et en faisant ensuite lentement évaporer jusqu'à siccité dans une étuve h 25®. La difficulté de l'obtenir cristallisé, à raison do

(i) Vnyrzle Nouveau Journal de Médecine, Paris, 1818.