RASE
Si nous nous reportons aux tableaux donnant te équidistances sur |’ équateur nous trouvons pour les réseaux polaires des cétones les valeurs suivantes :
Cyclopéntanone et cyclohexanone.
50 b0 D — os — 9,4 cet RE Lo — 0,95.
Acétone | 50 NUE 50 50 D — Duo — 100: 97 — 5,1: 5 à 6,85; F3 x — 5,85. EE 50 5 50
les valeurs 10,4; 15,1 et 16. 3 aux ON 200; ces mêmes valeurs doubtées aux plans 100.
De même pour 4,2 et 4,3 (plans 002 ou 001).
La construction graphique des mailles à partir de ces valeurs dans le plan des axes ac donne pour les cétones cycliques une maille analogue à celle de la trinitro initiale mais le côté a — 20,8 À.
Pour l’acétone et la diéthyle cétone, on a une maille no oE ainsi définie : : a = 35 À c — 9,8 6 —)0° 4 —)37,6 G—19:6 B= 061 Le réseau polaire et la maille des esters sont déterminés de la même manière,
Tarzeau VIT.
CHAÎNE EN C.. CHAÎNE EN C,. |. cHaÎNE EN ( CHAÎNE EN C,. INDICES
D Er DES d. D. PLANS.
Remarque : Les valeurs prises pour d sont les valeurs moyennes du tableau VI et dela
figure 4.
Axe de fibre non changé.
Multiples.
De 5,1 À.
On voit sur les constructions, qu’il y a un bon accord entre les d mesurés et les dimensions de la maille, ce qui étaye notre Interprétation des diagrammes. Les petites irrégularités dans les mesures se trouvent corrigées par la construction. Par exemple, on voit en construisant les mailles des esters que l’épaisseur est toujours 4,2 À même si les mesures par suite des écarts donnent 4,3 ou 4,4 À. \ |
Comme exemple, nous donnons le diagramme et la construction du système trinitroramie-acétate de méthyle (fig. 7 [p. 54bs] et 8). ï… Ë
Acélalte de Mélhyle
Fe C3
Fig. 8.
M. Marmigu avait constaté que la distance entre les anneaux de glucose augmente quand on passe de la dinitro à la trimitro. ‘
: Pour expliquer cette variation il avait fait l'hypothèse d’un léger «plissement» des chaînes qui rendait en outre compte de la période b. Sauf sur les diagrammes de la cyclopentanone et de la eyclohexanone où il y a coexistence de l’ancienne épaisseur et de la nouvelle (voir le tableau), on a partout une légère diminution de l'épaisseur. La valeur 4,2 À mesure, sur les nouveaux diagrammes, la distance des plans des anneaux, au lieu de 4,5 À avec la trinitro initiale. I semble qu'il y ait un redressement de ces anneaux dans une position «à plat» dans la maille.
Dans les deux premiers diagrammes on a peut-être un manque d’homogénéité dans la disposition des anneaux dû au fait que la maille «s’étire» beaucoup moins sous l'action du gélatinisant que dans le cas de composés en chaîne.
Comme nous l'avons déjà dit plus haut il n°y a pas de période nouvelle suivant l’axe de fibre.
Nous avons essayé de représenter l'élargissement progressif des mailles en fonction de là longueur de la chaîne introduite. En supposant pour les esters une forme analogue à celle des acides gras et en disposant les chaînes dans la
ee
maille dans la position qui donne l'encombrement maximum, on voit qu'on peut les placer de chaque côté des chaînes de résidus de glucose (fig. g et 9 bis)
‘ / ACETATE PE METHYL
@ CLS
; ACETATE P'ETHYLE
