H C*HM
Réaction C 4 H 8 Br + A z l H = H, -f HBr.
2° M. Hoffmann, considérant l’éthylamine comme une véritable ammoniaque, espéra qu’elle se comporterait comme l’ammoniaque elle-même.
Il fit agir alors le bromure d’éthyle sur l’éthylamine, et il obtint du bromhydrate d’un nouvel alcali, dont la formation s’explique ainsi :
C 4 H 8 Br -f Az H = Az C 4 H 8 ,HBr.
( H ( Il
Cette base nouvelle, qu’on isole comme l’éthylamine, s’appelle la diéthy lamine.
3° De même si l’on fait agir le bromure d’éthyle sur la diéthylamine, on obtient le bromhydrate d’un nouvel alcali, qu’on isole comme la diéthylamine et qu’on appelle la triéthylamine.
C‘H 8 Br-fAz J C 4 H 8 = Az| C 4 II S , H Br.
Dans ce même travail, M. Hoffmann essaya l’action du bromure
d’éthyle sur l’aniline, et il obtint l’éthylaniline,
la diéthylaniline.
Et il prouva ainsi que l’aniline était une ammoniaque composée comparable à l’éthylamine de M. Wiirtz.
IDÉES DE M. BERTIIELOT.
M. Berthelot prend comme point de départ pour l’étude de ces alcalis, leur analogie avec les éthers.
Pour lui les alcalis artificiels représentent les éthers ammoniacaux des divers alcools.
De même que l’éther acétique, par exemple, est le résultat de l’union de l’alcool avec l’acide acétique moins deux équivalents d’eau C*H 6 0 a -t-C*H 4 0*—H 2 0 2 =C 4 H 5 0,C 4 H 3 0 3 ;
De même un éther ammoniacal sera le résultat de l’union d’un alcool avec l’ammoniaque moins deux équivalents d’eau;
De même
Ex. CWO’-f-AzH 5 —H 2 0 2 = C*H 7 Az (éthylamine) ;
C ! H 4 0 2 -j- AzH 8 —H s O s =C 2 tI s Az (méthylamine).
Si l’on prend la première série des alcools dont la formule générale est C 2 "H 2 " +2 0 2 ,
on a méthylamine , éther ammoniacal de l’alcool méthylique
éthylamine
id.
id.
éthylique
propylamine
id.
id.
propylique
butylamine
id.
id.
butylique, etc.
De même dans la deuxième série des alcools, nous trouvons : acétylamine, éther ammoniacal de l’alcool acétique.
Que seront dans cette théorie les autres alcalis étudiés par M. Hoffmann?
La diélhylamine sera formée par la combinaison de deux molécules d’alcool avec une molécule d’ammoniaque •—2(H 2 0 2 ).
La triéthy lamine sera formée par la combinaison de trois molécules d’alcool avec une molécule d’ammoniaque — S(H 2 0 2 ).
MODES DE PRÉPARATION EMPLOYÉS PAR M. BERTnELOT.
M. Berthelot emploie à la préparation des alcalis artificiels deux modes généraux :
1° Au moyen des carbures d’hydrogène (ex. aniline, méthode de Zinin) ;
2° Au moyen des alcools.
Comment agit-on avec les alcools ?—Si nous nous reportons à la définition d’un alcali, nous savons qu’un alcali est le résultat de la combinaison de l’alcool et de l’ammoniaque — II 2 0 2 .
Donc, pour le préparer, il s’agit de séparer H 2 0 2 et de fixer
AzH 3 , et on y arrive en se fondant sur l’action de l’ammoniaque sur les éthers minéraux.
Dans cette action il se forme, comme réaction constante, un alcali; l’éther employé surtout est l’éther bromhydrigue.
Si nous récapitulons les procédés de préparation des alcalis artificiels, nous arrivons à trois méthodes générales :
1° Action de AzO s sur les carbures d’hydrogène; action du sulfhydrate d’ammoniaque sur le nouveau corps formé (méthode Zinin), ex. prép. de l’aniline.
2° Action de la potasse sur les éthers cyaniques (procédé Würtz).
Action de l’ammoniaque sur les éthers brombydriques (Hoffmann, Berthelot).
Classification de ces alcalis. — Parmi les plus importants se trouvent les ammoniaques composées.
Ob divise les alcalis en :
