C2“U2»-6AZ
i C 2 °H2“~iAz.
C’ n ir ; "- 2 Ai.
Méthylamine.
Elhylamine.
Propylamine.
Butylainine.
Amylamine.
Acétylamine.
Allylamine.
Pliénolamino.
Benzilamino.
Xylamino.
Cumolamine.
Ptoludaminè.
Nsphtalamine.
Deuxième classe. Alcalis secondaires. —La classification de ces alcalis est correspondante à celle des alcalis primaires.
En effet, dans le premier ordre on aurait Diméthylamine, Diéthylamine, Dipropylamine, etc.
Dans te deuxième ordre on aurait Diacétylamine, Diallylamine.
Et de même pour les autres ordres.
À ce groupe appartiennent les alcalis secondaires suivants :
La méthyléthylamine.
La butyléthylamine, etc., etc.
Ce qui nous prouve que dans l’ammoniaque Az j H (il
1 éq. d’hydrogène peut être remplacé par le radical C*H',
1 éq. d’hydrogène — par le radical C’H 3 .
I CW )
On a alors Az CMI 3 V formule de la métyléthylamine.
Troisième classe. Alcalis tertiaires ,—Classification correspondante à celle des alcalis primaires.
On a Triéthylamine,
Triméthylamine.
Tributhylamine, etc., etc.
A ce groupe appartiennentla méthyl, éthyl, amylamine.
buthyl, éthyl, amytainine, etc., etc.
Ce qui nous prouve que dans l’ammoniaque Az j II
on peut remplacer chaque équivalent d’hydrogène par un radical alcoolique différent.
/C*H’... (Méthyle)
Ex.: Methyl-éthyl-amylamine Az CdE... (Éthyle)
(g 10 H u . (Amyle)
Alcalis clc la quatrième classe.
C s tl s j
On ne connaît que l’oxyde de tétraméthylammonium C 2 H 3 ( Az0 HQ
Alcalisphosphorés, arséniés, antimoniés.
Tout ce que je viens de dire pour les ammoniaques composées s’applique aux alcalis phosphorés, arséniés, antimoniés.
Alcalis ‘phosphores. Méthylphosphine (alcalis primaire),
Diméthylphosphine (alcalis secondaire), Triméthysphosphine (alcalis tertiaires),
Oxyde de tétraméthylphosphine (alcalis delai* classe),etc.
De même pour les alcalis arséniés et antimoniés.
DES AMIDES.
A coté des alcalis, se trouvent les amides.
Les amides dérivent de l’union de l’ammoniaque et des acides avec élimination d’eau.
Ex.: Ammoniaque-}-acide acétique. . . . donnent acétamide. Ammoniaque-}-acide benzoïque. . , donnent benzamide.
Tout ce que je viens de dire sur la classification des alcalis peut s’appliquer aux amides. En efl'et.
On connaît des amides primaires,
— — secondaires.
— — tertiaires ;
Soit A la formule d’un acide quelconque (mono, bi, tribasique).
N la formule de l’ammoniaque;
II celle de l’eau correspondant à H 2 0 2 .
Un amide 'primaire — est le résultat de la combinaison d’une molécule d’un acide avec une molécule d’ammoniaque — H 2 0 2 . La formule générale sera A + N — H = amides primaires. Un amide secondaire. —Résultat de la combinaison de deux molécules d’un acide avec une molécule d’ammoniaque—2(0 2 H 2 ) 2 A 4 - N — 2H = amides secondaires.
Un amide tertiaire. — Résultat de la combinaison de trois molécules d’un acide avec une molécule d’ammoniaque — 3(H 2 O a ). Formule générale 3A + N — 311 — amides tertiaires.
1° Si l’acide qu’on fait agir sur l’ammoniaque est monobasique on a une
Monamide, et alors :
Monamide primaire, comb. de 1 mol. d’un ac. monobasique +AzfP—H*0* Monamide secondaire, comb. de 2 mol. d’un ac. monobasique -j-AzIP—2(11*0’) Monamide tertiaire, comb. de 3 mol. d’un ac. monobasique -|-AzH s —3(H*0’)
2" Si l’acide qu’on fait agir sur l’ammoniaque est bibasique on a une
Diamide, et alors:
Diamide primaire, combin. de 1 mol. d’un acide bibasique -fAzlP—H*0* Diamide secondaire, combin. de 2 mol. d’un acide bibasique -j-AzH 5 —2(H*0 S ) Diamide tertiaire, combin. de 3 mol. d’un acide bibasique -(-AzIF—3(H*0 ! )
3° Si l’acide qu’on fait agir sur l’ammoniaque est tribasiqnc on aune
Triamide, et alors :
Triamide primaire, comb. de 1 mol. d’un acide tribasique -f-AzH 8 —H*0* Triamide secondaire, comb. de 2 mol. d’un acide tribasique -j-AzIP—2(H*0*) Triamide tertiaire, comb. de 3 mol. d’un acide tribasique -f-AzH 3 —3(IP0*)
En résumant l’action de l’ammoniaque sur les matières oxygénés diverses, je vois que l’ammoniaque s’unit avec élimination des éléments de l’eau,
1 Alcalis primaires. Alcalis secondaires.
Alcalis tertiaires.
2° Aux aldéhydes, pour former des hydr amides.
I Amides primaires.
Amides secondaires Amides tertiaires.
Des phénols . — Les phénols sont un groupe de corps pyrogénés qui ont pour principal représentant l’alcool phénique appelé aussi acide phénique, phénol.
A côté de ces corps se trouvent diverses matières colorantes, comparables aux phénols.
On divise les phénols en plusieurs classes.
Phénols à 2 équivalents d'oxygène C*“ES»-602.
Phénols a 4 équivalents (T'oxygène.
Phénols à 0 équmlcuts d’oxygène.
Phénol ordinaire.
— cresylique.
— Ihymolique.
Phénol pyrocatéchique.
«v. gaïciqne,
■— créosotiquo.
Phénol pyrogallique appelé acide pyrogallique
— pyrogallol.
— frangulin.
Phénol alizariquo.
— alizarino.
Je ne m’étendrai pas plus longuement sur ce groupe de corps.
Telles sont les principales considérations que j’avais à présenter sur cette admirable science.
Je ne sais si j’ai atteint le but que je m’étais proposé, mais j’espère que MM. les professeurs voudront bien tenir compte et de mon travail et de ma bonne volonté, et si quelque erreur s’était glissées sous ma plume, je compte sur leur bienveillance pour l’excuser.
Vu : bon S imprimer,
Le directeur de l'École,
