INA.CB

— s. f. pi. Tribu de la fai i I mcées,

ayant pour type le iina.

C1NCHONÉTINE B. f. (sain-ko-nô-ti-ne — rad. cinchona). Chim. Produit d< 1 1 déi i i osition du Mil: i ir le peroxyde

de fer, auquel on a, :ide sulfurique

étendu goutte à goutte; amorphe, ai n let ;t la lum me à la

i et l'alqu'elle OOlore ou rouge, insoluble dans

CINCHONICINE s. f. (sain-ko-nl-ci-nu — l Muii. Alcali organique dé- ■ 1 i par M. Pasteur , et qui

La cinchonîdii

o'uiuit tuutus les fois que l'on soumet ces

CINC

substances à une température élevée pendant un certain temps.

— Encycl. La cinchonicine répond, c lacinchom'ne, à la formule C*>R»ÀsSO; elle

de L'action de la chaleur sur la ein-

chon Tous le ■ de cinebonine peuvent,

lorsqu'on les chauffe, se convertir eu sels correspondants de cinchonicine; mais, pour que cette transformation soit complète et ne

décomposition secondaire,

la chaleur doit être appliquée très-modérément, et le sel abandonné pendant longtemps a l'état résineux. L'opération s'exécut* bien avec le sulfate. Ce sel, mêlé avec de petites es d'eau et d'acide sulfurique, re Le en

i, , , ,, ,.i ion i une température assez basse, après l'expulsion complète de l'eau, on l'abandonne dans cet état à la température de i 130", pendant deux ou trois heures, et on le laisse refroidir. Il est alors compji t€ ment transformé en sulfate de Cinchonicine. RI. Pasteur pense que l'état résineux du sul- ;i in est essentiel à la modification molaire. La cinchonicine peut être aisément séparée de la solution aqueuse de son sulfate, au moyen des alcalis.

La cinchonicine est presque insoluble dans l'eau, mais elle se dissout très-facilement dans l'alcool , quelque soit son degré de concentration. Ces solutions sont très-amères. La cinchonicine est précipitée de ses solutions sous me d'une résine liquide. Elle dévie à droite le plan de polarisation, s'unit facilement à l'anhydride carbonique, et dégage de L'ammoniaque des seis ammonicaux à la température ordinaire. Elle a des propriétés fébrifuges. La cinchonicine peut être distinguée de la cinchonidine par l'action qu'elle exerce sur la lumière polarisée, et par sa propriété de ne pas cristalliser. On la distingue aussi de la cinebonine, parce que celle-ci ne cristallise pas, qu'elle est plus soluble dans l'alcool, et que sa saveur est beaucoup plus amère.

•Jusqu'à ce jour on n'apas réussi à transformer de nouveau la cinchonicine dans la cinchonine qui lui a donné naissance.

CINCHONIDINE s. f.(sain-ko-ni-di-ne — ««cÂoiifiie).Chim. Alcaloïde que plusieurs croient isomère avec la ciuchoniue et la cinchonicine.

— Encycl. Chim. 1° Etat naturel. Cet alcaloïde a été découvert par Winckler, dans une écorce de quinquina qui ressemble au quinquina Haumalie et à celui de Maracalboj on l'a également rencontré dans le quinquina de Bogota, où il se trouve mélangé à de petites quantités de quinine. D'après M. Pasteur, cet alcaloïde est isomèrique avec la cinebonine, et répond à la formule C20H2lAz2O. Certains chimistes alllemands désignent la cinchonidine sous le nom de quinidine, mais cette dénomination est mauvaise, le nom quinidine servant à désigner un isomère de la quinine que renferme la quinoïdine du commerce.

2« Préparation. On extrait la cinchonidine des écorces qui la contiennent par le procédé qui sert à extraire la quinine ou la cinebonine. L'alcaloïde doit être purifié par plusieurs cristallisations dans l'alcool a 90 centièmes. On le considère comme pur lorsque ses solutions alcooliques ne déposent plus de matières résineuses par l'évaporation spontanée. On pulvérise ensuite les cristaux, et on les épuise

fiar l'éther, en arrêtant les lavages alors seuement que la poudre insoluble ne donne plus, avec l'ammouiaque et l'eau de chlore, la coloration verte caractéristique de la quinine et de la quinidine. Enfin on fait cristalliser une dernière l'ois la matière dans l'alcool.

3° Propriétés. Par une évaporatïon lente, les solutions alcooliques du cinchonidine abandonnent cet alcaloïde cristallisé en prismes rhom biques anhydres de 94». Ces cristaux sont durs, striés sur leurs faces, et possèdent L'éclat vitreux. On observe aussi des stries sur les, facettes qui remplacent les arêtes obtuses du prisme, et les cristaux se clivent très-bien parallèlement à ces faces. Pulvérisée, la «Bchonidine se présente comme une poudre.

blanche qui s'éleetrise lorsqu'on la frotte, et dont le goût amer est moins prononcé que celui de la quinine. La cinchonidine est trespen soluble dans l'eau : 1 partie de ce corps

2,180 parties d'eau à 17°, et 1,858 parti- ■:. du même liquide à 100°, pour se dissoudre. Elle se dissout à 17° dans douze fois son { alcool de 0,835 de densité. L'éther la

dissout très-peu: îoo parties de La solution

. renferment seuiement0,70 d'alcaloïde.

La •utr/uiuiduie dévie à gauche le plan de

pol il i lation de La lumière ; dissoute dans l'al-

cool absolu a 13©, elle a un pouvoir rotatoîre

. ni m , [ a] = — \A4 ,gi». D'après les ana-

!■, es de Leers, la cinchonidine renferme: C = 7G.40 à 76,88; Az = 0,99. Leers déduisait de ces anal} tes la formule Cl8H**Az*0, qui

Ût C = 7G,60,II = 7,80 et Az— 9,93, tante la formule C*0H**Az*O, qui fait de cet : ■ ; e de la cinchonine, exige :

i C = 77,9, II =7,79 et AZ = 0,09. M

. : iffres fournis par l i ans 1 les « hiffi es qu'exige la fi rmule

e1 Le peu do concordance 'les chiffi i i veo ceux qu'exige Ja for-

mule de la cinchonine, M. Pasteur insiste pour con rer la cinchonidine comme isomère de la cinchi 11 fonde son opinion

■ fait, que la cinchonidine, sous l'mtluenco :, se transforme intégralement en it de poids , comme le fait même.

CINC

4° Héactions. La cinchonidine fond a 175°, et se solidifie en une masse cristalline par le refroidissement Portement chauffée au contact

de l'air, elle brûle avec une flamme fuligineuse, lais 8 mi résidu considérable de char-

I , et répand une odeur analogue à celle des

amandes amëres ou de la quinine brûlée. Distillée aveede la potasse caustique et un peu d'eau, elle fournit les mêmes bases volatiles

âne la cinchonine. Réduite en poudre, elle se issout dans l'eau de chlore, sans qu'il se produise aucun phénomène de coloration, même si l'on ajoute de L'ammoniaque.

La cinchonidine du commerce contient toujours de la quinidine ; on peut reconnaître cette impureté soit à la couleur verte que prend la quinidine en présence de l'eau de chlore et de l'ammoniaque, soit en exposant a l'air des cristaux récents, qui ne tardent pas à s'effleurir s'ils renferment de la quinidine, et restent intacts dans le cas contraire.

5° Sels de cinchonidine. La plupart des sels de cinchonidine sont plus solubles dans l'eau que ceux de quinine , très-solubles dans l'alcool , et presque insolubles dans l'éther. Les alcalis et les carbonates alcalins font naître, dans les solutions aqueuses de ces sels, un précipité blanc insoluble dans un excès de réact il. Ce précipité, pulvérulent d'abord, devient cristallin lorsqu'on l'abandonne pendant quelque temps a lui-même. Le phosphate de sodium, le chlorure mercurique et 1 azotate d'argent font naître des précipités blancs dans les solutions des sels de cinchonidine. Ces sels sont également précipités en jaune par le chlorure d'or, enjaune orange par le chlorure de platine , en brun par le chlorure de palladium, en blanc par le sulfocyanate de potassium, et en jaune sale par le tannin. L'iodure double de mercure et de potassium et le phospho-molybdate d'ammoniaque les précipitent aussi. Le cinchonidine est une diam'me qui exige, pour se saturer, deux molécules dacide inonobasique. Aussi donne-t-elle, comme le cinchonine, naissance à deux séries de sels : les uns basiques , improprement appelés neutres, C20H2'»Az2O. A (A étant un acide monobasique) ; les autres neutres, improprement appelés acides, C20H2*Az2O. 2A. Ceux des sels de cinchonidine qui ont été plus particulièrement étudiés sont les suivants : le chlorhydrate basique, C^OH^AzSO. MCI; le chlorhydrate neutre, C20H^Az*O.2HCl + Aq; le chloromercurato, C20H2&Az2O. 2HC1 , HgCl* ; le chloroplatinate, [C20H2VAz2O. HCl]*PtCl*; le chlorate , le fluorhydrate , le sulfate basique, [C20H2r>Az2O]2II2SO*, et le sulfate neutre, C-0H-'»Az3O.II2SO^ ; l'azotate , l'hyposulfite , l'acétate et le citrate. On connaît, eu outre, un sulfate d'iodocinebooine qui prend naissance lorsqu'on fait agir simultanément l'iode et l'acide sulfurique sur la cinchonidine.

60 Dérivés alcooliques de la cinchonidine. On ne connaît qu'un seul dérivé de cet ordre, c'estlaméthyl-cine/(0Hidi/ie,C20Hî3(CH3)AzSO. On obtient 1 iodbydrate de cette base en faisant agir l'iodure de méthyle sur la cinchonidine. Il cristallise en aiguilles incolores et brillantes. L'oxyde d'argent le convertit en hydrate d'ammonium quaternaire, qui a les plus grandes analogies avec le produit que donne l'iodhydrate de méthyl-cinchonine semblablement traité. La cinchonidine, comme la cinchonine, peut donc être considérée comme une diamine tertiaire.

CINCHONIFÈRE adj. (sain-ko-ni-fè-re — de cinchona et du lat. fero, je porte). Qui contient du quinquina.

CINCHONINE s. f. (sain-ko-ni-ne — rad.

cinchona). Chim. Alcali qui est le principe actif de l'écorce de quinquina, et que l'on trouve particulièrement dans le quinquina gris : Les sels de cinchonine sont très-amers. (Koeillon.) Il On l'appelle aussi cinchovatine.

— Encycl. I. Etat naturel. La cinchonine, C20H24.\z2O, existe en même temps que la quinine et quelques autres alcaloïdes, dans diverses variétés des vrais quinquinas, tels que les cinchona huanoco , cinchona haumalies, cinchona rubiginosa et cinchona flava fibrosa.

— IL Préparation. Il y a deux méthodes d'extraction des alcaloïdes du quinquina : l'une consiste à épuiser l'écorce pulvérisée par l'acide sulfurique dilué , et à précipiter ensuite l'alcaloïde de sa solution acide au moyeu de la chaux ou du carbonate de soude; l'autre à épuiser l'écorce de quinquina par l'alcool, après l'avoir pulvérisée et mêlée avec de la enaux éteinte.

— Premier procédé. L'écorce ayant été réduite en poudre et soumise à L'ébullition pendant une heure environ, dans huit ou dix fois SOI) poids d'eau acidulée avec 10 pour 100 d'acide sulfurique concentré , ou mieux avec 25 pour 100 d'acide chlurbydrique , la décoction est filtrée h travers une toile, et l'on fait bouillir le résidu pendant un temps trois fois

court1, avec de l'acide sulfurique de plus en plus dilue, jusqu'à ce que le marc soil > om-

Slétement épuisé. Les liquides , après refroiissement , sont môles avec du lait de chaux, que i "N ajoute par petites portions. Il se forme :. ! récipité de matière colorante, d'alculolde -'i de sulfate de chaux lorsqu'on s'est servi de L'acide sulfurique. Dans quelque c is, .n i emplace le Lait de chaux par le carbonate uoîe, ipii .i l u\ nntage die ne pas donner de sulfate insoluble. Le précipité est reçu sur une toile, et Lorsqu'il est convenablement égoutté , on le Soumet a une pression crois-

CINC

saute, en ayant soin de recueillir dans un vase particulier le liquide qui s'écoule, ce liquide donnant, après quelque temps, un nouveau dépôt que l'on réunit à celui d'une sec opération. Le gâteau est desséché, pulvérisé et épuisé par de l'alcool, au-dessus d un bainmarie. L'alcool que l'on emploie a un deg:' de concentration qui varie suivant l'écorce que l'on traite : si c'est du calisaya, qui est fort riche en quinine, on prend de l'alcool à 75 ou 80 centièmes ; si Pècorce renferme une plus faible proportion de quinine, il faut se servir d'alcool à 85 ou 90 centièmes, parce que la cinchonine se dissout beaucoup moins que la quinine dans l'alcool faible. L alcool est ensuite distillé au bain-marie.

— Deuxième procédé. On pulvérise l'écorce de quinquina, on la mélange le plus intimement possible avec de la chaux éteinte réduite en poudre , et l'on place le mélange dans un ap-

fareil à déplacement. On verse ensuite de ah-ool dessus, et l'on continue le lavage jusqn'a épuisement complet delà matière. Les alcaloïdes .sont déplaces par la chaux , et se dissolvent dans l'alcool. Ils restent ensuite comme résidu lorsqu'on distille ce liquide.

Dans l'une comme dans l'autre méthode, le résidu de l'évaporation de l'alcool est loin d'être une substance pure; c'est un mélange de matières colorantes et de plusieurs alcaloldes parmi lesquels la cinchonine et la quinine dominent, mais parmi lesquels aussi ou rencontre de la quinidine , et quelquefois de la cinchonidine. On dissout ce résidu dans l'alcool, et on diEtille ensuite ce dernier, de manière à avoir une liqueur concentrée.

Celle-ci, par le refroidissement, abandonne la majeure partie de la cinchonine en cristaux, tandis que la quinine reste dissoute. La cinchonine peut être ensuite purifiée au moyen de lavages à l'éther qui la débarrassent de la quinine , par des cristallisations réitérées dans l'alcool et par l'action du noir animal, qui décolore ses solutions alcooliques. Ce mode de purification convient toutes les fois que l'on opère sur une écorce plus riche en cinchonine qu'en quinine. Lorsque l'écorce que l'on trti".e renferme, au contraire, plus de quinine que de cinchonine, on traite l'extrait alcoolique par l'acide sulfurique étendu, et l'on sépare 1 alcool par la distillation. La quantité d'acide sulfurique doit être déterminée de façon à transformer l'alcaloïde en sulfate basique , A2SH20*. On filtre ensuite la solution aqueuse et on l'abandonne au refroidissement; la majeure partie du sulfate de quinine se dépose en cristaux, tandis que le sulfate de cinchonine reste dans les eaux mères. Ces dernières , traitées par du carbonate de soude, donnent un précipité qui est un mélange de quinine et de cinchonine plus riche en cinchonine et moins riche "en quinine que le premier. On redissout ce mélange dans l'acide sulfurique étendu, et l'on sépare de nouveau une partie de la quinine. Enfin on précipite une dernière fois les alcaloïdes de l'eau mère, et l'on sépare la quinine de la cinchonine au moyen de l'éther, qui dissout la première de ces bases et laisse la seconde à létat insolubl-

Lorsqu'on opère par la première méthode que nous avons décrite, au lieu d'épuiser le précipité obtenu au moyen de la chaux ou du carbonate sodique par l'alcool , on peut rem-

fdacerce liquide par l'essence de térébenthine, es huiles fixes ou le chloroforme. Ces dissolvants ont même cet avantage sur l'alcool, de dissoudre une moins grande quantité de matières colorantes; mais ils sont plus adaptés à la préparation de la quinine qu'à celle de la cinchonine, ce dernier alcaloïde s'y dissolvant moins facilement que dans l'alcool.

— III. I'iîopriétés. Lorsqu'elle se dépose de ses solutions alcooliques par une évaporation lente , La cinchonine forme des prismes quadrilatéraux ou des aiguilles incolores et brillantes qui sont anhydres. Elle a une saveur amère particulière, qui est toutefois peu prononcée, à cause du peu de solubilité de cette substance. Elle est insoluble dans l'eau froide, et ne se dissout que dans 8,500 parties d'eau bouillante. L'alcool la dissout beaucoup moins que la quinine. Son pouvoir dissolvant s accroît toutefois avec sou degré de concentration et sa température. D après Dufios , L'alcool concentré dissout 3 pour 100 de son poids de cinchonine. L'éther ne dissout pas du tout cet alcaloïde; le chloroforme et les huiles fixes ou volatiles ne le dissolvent que très-peu.

Les solutions de cinchonine possèdent une réaction alcaline, et dévient fortement vers la droite le plan de polarisation de la lumière. Une solution alcoolique acidulée avec de l'acide sulfurique donne [a] » -f 130,40 les acides font décroître temporairement le pouvoir roi î ire de la cinchonine. La cinchonine possède des propriétés fébrifuges, mais elles sont beaucoup moins prononcées que celles de la quinine. Les analyses de la cinchonine ont porte I ,au«nt à assigner a cette base la formule OMI-- \7-0; aujourd'hui, on lui attribue la formule C*°ll**Az2o, niais M. Schutsenberger pense que le nom do cinchonine est appliqué h plusieurs alcaloïdes différents. Il dit en avoir analysé un qui donnait des nombres

c :ordant avec la formule Ct8H2iA/'-'o2. La

cinchonine fond à 165«\ en un liquide incolore qui cristallise par le refroidissement. A une tempe ature plus élevée, elle sesublin partie, en répandant uue odeur aromatique. Suivant lllusiwets, la cincAo/n«e peut eue su*

CINC

Mimée, dans une atmosphère d'hydrogène ou de gas ammoniac , en prismes brillant pins d'an pouce de longueur.

— IV. Réactions. Chauffée avec de l'acide

sulfurique et du peroxyde de plomli, chonine se transforme en une sud qui i.'a pas été étudiée. D'autres agents oxydants, tels que l'acide azotique, le péri nate de potasse, ou un mélange d acide sulfurique et de peroxyde de manganê -, n'exercent sur elle aucune action. L'émulsine ne décompose pas non plus cet alcaloïde d'une manière définie. L'acide azoteux transforme la cinchonine en une base qui possède un atome d'oxygène de plus qu'elle, et répond par conséquent à la même formule que nine. Cette nouvelle base, toutefois, diffère de la quinine par ses propriétés, qui la rendent plus voisine de la cinchonine d ou elle provient que de la quinine. La cinchonine se dissout dans l'acide sulfurique concentré, en donnant un acide sulfocinchoDÎque qui tonne un sel barytique soluble dans l'eau, dont la formule est [C'^H^Az20.SOM 2Ba". Le chlore et le brome donnent avec la cinchonine divers produits de substitution en même temps qu'une matière résineuse. Avec l'acide et 1 iodure de potassium ioduré , la cinchonine se comporte comme la quinine. Distillée avec de l'hydrate de potassium, la cinchonine donne de la quinoléine , en même temps que diverses autres bases organiques.

— V. B-Cinchonîne. Schwabe a séparé de la quinoïdine commerciale (produit d'altération par la chaleur et la lumière de la quinine et de la cinchonine, que l'on trouve dans les eaux mères de la préparation du sulfate de quinine) un alcaloïde qui est isomérique avec la cinchonine, dont il diffère sous beaucoup de rapports. Il a donné à cet alcaloïde le nom de ^-cinchonine. La ^-cinchonine est contenue dans la portion de la ouinoïdiue la moins soluble dans l'alcool. On l'en retire en épuisant le résidu par l'acide sulfurique étendu, filtrant, précipitant par l'ammoniaque, lavant le précipité, le traitant ensuite par de l'alcool froid de 0,845 de densité, le dissolvant ensuite de nouveau dans l'acide sulfurique concentré, et achevant de purifier le sulfate par des cristallisations réitérées. La base séparée de son sulfate cristallise d'une solution alcoolique bouillante en cristaux anhydres du système rhombique. Elle fond à 150°, est plus soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et le chloroforme que la cinchonine a. Les solutions alcooliques de la p-cinchonine dévient à droite le plan de polarisation de la lumière. La p-anchonine est précipitée de ses sels par les alcalis caustiques, sous la forme d'une masse blanche soluble dans un excès de réactif, et qui disparaît lorsqu'on agite vivement le liquide qui la renferme avec de l'éther. Une solution de cette base additionnée d'acide tartrique n'est plus précipitée par le carbonate sodique. Une solution neutre de sulfate de p-cinchonine , mêlée avec de l'eau de chlore, et puis légèrement avec de l'ammoniaque, donne une couleur jaune. Avec le ferrocyanure de potassium et le chlore, cette solution

Prend une couleur rouge qui devient verte par addition de l'ammoniaque. Les solutions de quinine donnent dans ces conditions une coloration rouge foncé, et celles de cinchonine a. et de quinidine une coloration jaune.

— VI. Sels de cinchonine. La cinchonine se dissout facilement dans les acides. Ses sels sont amers et ressemblent beaucoup aux sels de quinine; toutefois, la plupart d'entre eux sont plus solubles dans l'eau et dans l'alcool que ces derniers. La cinchonine forme , avec chaque acide, deux sels dont l'un, désigné généralement sous le nom de sel acide , doit être désigné sous le nom de sel neutre, et dont l'autre, ordinairement désigné sous le nom de sel neutre, doit être appelé sel basique. La cinchonine, C2(,H2*Az2U-, est en effet une diainine, et, comme telle, exige deux molécules d'un acide monoatomique contre une molécule d'un acide biatoraique pour former des sels neutres.

1<> Acétate de cinchonine. Une solution de cinchonine dans l'acide acétique possède toujours une réaction alcaline, quelque grande que soit la quantité de cinchonine que le liquide contienne. Mais si on concentre une telle solution par la chaleur, elle dépose, en se refroidissant, de petits cristaux faiblement •solubles, qui, laves à l'eau, ne communiquent aucune réaction acide à ce liquide. .Si, au contraire, on évapore à siccité la solution acétique de cinchonine, on obtient une masse gorameuse que l'eau décompose en acide acétîque libre, et en un sel neutre aux papiers réactifs, qui reste indissous.

2° L'acétate de ^-cinchonine forme des prismes droits, à quatre pans, semblables à ceux du sulfate et du chlorhydrate.

3° Arséniate de cinchonine. C'est un sel extrêmement soluble, qui cristallise très-difficilement.

40 Carbonate de cinchonine. La cinchonine se dissout plus facilement dans l'eau chargée de gaz carbonique que dans l'eau pure, mats aucun produit cristallisé ne se dépose de cette liqueur.

5° Chlorate de cinchonine.

(C»HttAzSO.HCloa).

li ^e présente en touffes cristallines blanches et volumineuses, fond à une douce chaleur et

CINC

se décompose avec explosion h une température plus •■'■■■-

•le cinchonine. C'est un préciphe, adhérant au verre et ■ imps. il se forme lorsqu'on mêle des solutions aqueuses de sulfate de ci ■ ' i i /eau et l'ai i

7° Cyunurate de cinchonine. Une solution rie cinchonine dans une solution saturée et bouillante d'acide cyanurique dépose des prismes rhomboïdaux peu solubles dans l'eau et insolubles dans l'alcool et l'éther. Ce sel I erd 17,79 pour 100 d'eau à 100°, et se di pose à 200°, en exhalant une odeur agi d'amandes amères.

go Ferricyanure de cinchonine. Le ferrieya- M>Bi*A**0)1 + *'A.q.l s'ob- 11. ni par double décomposition, au moyen du fei ri ; ta ium et du chlorhy-

drate de cinchonine. 11 est jaune et inaltérable à 200°.

Le ferrocyannre de cinchonine

(FeCy«IiX-20H2*Az*O+2Aq) s'obtient par double décomposition à l'aide de solutions alcooliques de cinchonine et d'acide ferrocyanhydrique. Il se dissout peu dans l'alcool, et se décompose lorsqu'on le chauffe, soit seul, soit en présence de l'eau, en donnant de l'acide cyanhydrique et un résidu bleu. Le ferrocyannre de ^-cinchonine est peu soluble et cristallisable.

8° Formiate de cinchonine. C'est un sel trèssoluble , qui cristallise d'une solution sirupeuse en aiguilles soyeuses.

9° Gallotannate de cinchonine. C'est une

poudre jaune , à peine soluble dans l'eau

. et plus soluble dans l'eau bouillante,

qui la décompose en grains transparents par

le refroidissement.

10° Hippurate de cinchonine. C'est un sel incristal lisable.

11» Chlorhydrate de cinchonine. On connaît un sel basique, improprement appelé sel neutre, qui répond à la formule CWHs*Az2O.HCl, et un sel neutre improprement appelé sel acide, dont la formule est CMHS*AZ*0.2HC1. Le sel basique (C20H2*Az2O.HCl) s'obtient en saturant complètement la cinchonine par de l'acide chlorhydrique faible. Il cristallise en prismes rhomboïdaux transparents et trèsbrillants, fond à 100°, se dissout facilement dans l'eau et dans l'alcool, et est insoluble dans l'éther. Ses solutions aqueuses possèdent un pouvoir rotatoire dextrogyre [a] = + 139,50. Soumis à l'électrolyse , ce sel donne de la chlorocinchonine , du chlore, de l'oxygène et de l'hydrogène. Le sel neutre (C20H24Az2O.2HCl) se prépare en soumettant la cinchonine à l'action prolongée de l'acide chlorhydrique gazeux, et on l'obtient cristallisé en l'additionnant d'un peu d'acide chlorhydrique liquide , et le dissolvant dans de l'alcool faible. La solution, abandonnée à une évaporation lente, dépose des tables cristallines très-bien définies, qui appartiennent au système rhombique. C'est un sel très-soluble dans l'eau et moins soluble dans l'alcool. Il rougit le tournesol et possède un pouvoir rotatoire dextrogyre. Le chlore décompose ses solutions , et en précipite du chlorhydrate de dichloroc'mchonine. Le chlorhydrate neutre de cinchonine se combine aux chlorures de mercure et de platine , en donnant des sels doubles dont les formules sont

C20H24Az2O.2HCl,Hg"Cl* et C20H2*Az2O.2HCl,PiCl>.

Le chlorhydrate basique de ^-cinchonine (C20H«Az*O.HCl-f2Aq) cristallise dans le système rhombique, se dissout dans 22 parties d'eau froide et 3,2 parties d'eau bouillante, et forme avec le perehlorure de platine un sel double [C20H24Az2O.HCl.]2PtCl*.

12° Azotate de cinchonine

(C*°H*Az20.HAz03+Aq).

On l'obtient en dissolvant la cinchonine dans l'acide azotique. Si la solution est concentrée, une partie du sel se sépare en globules huileux, qui, si on les recouvre d'eau, se transforment, au bout de quelques jours, en gî^upes d'- cristaux rectangulaires obliques très-S"lubles dans l'eau. La solution de ce sel est dextrogyre [a] = + 172,48. Soumis à l'électrolyse, le sel donne, au pôle positif, de l'oxygène mêlé d'anhydride carbonique et d'oxydes d'azote, et au pôle négatif, de l'hydrogène et de l'azote contenant des traces d'ammoniaque. Dans ce liquide, il se dépose une substance résineuse autour du pôle négatif, et la solution, décantée et distillée avec la potasse, donne de l'ammoniaque et des gouttes huileuses de quinoléine.

Azotate de cinchonine B. Ce sel cristallise difficilement, par 1 évaporation spontanée de ses solutions, en cristaux du système monoclinique ou du système triclinique qui sont modérément solubles dans l'eau et l'alcool, et ne sont pas efflorescents.

13° Sulfates de cinchonine. On en connaît deux : un basique (neutre des auteurs)

(C20H2iAz2O)2iI2SO*,

et l'autre neutre (acide des auteurs)

C20H2VAz2O.H2SO*.

Le sulfate basique de cinchonine

. (C20H2*AzSO)3H*SOH-8Aq

se prépare en saturant exactement la cincho-

CINC

nine avec de l'acide sulfurique dilué. Il forme des prismes rbombiques de 83° et de 9T> , qui

urts, ont leurs extrémité] ' en équerre , <-t

I 1 ige parallèle aux 1 prisme k sont souvent hémiu

1 durs, transparents, ont un éclat vitreux, nents k l'air, fondent aud< us de 100°, et perdent leurs deux atomes 100° et 120°, Le sulfate basique de cinchonine se dissout, au moyen de 1 leur, dans 54 parties d'eau, 6 parties 1/2 d'alcool de 0,85 de densité, et 11 parties 1/2 d'alcool absolu; il est insoluble dans l'éther. Le courant électrique ne le décompose que très-peu. Le sulfate basique de cinchonine devient phosphorescent à 100°, comme le sel correspondant de quinine. A une température élevée, il fond et se décompose, en donnant une matière résineuse d'une faible couleur rouge; mais, s'il a été préala langé avec un peu d'eau et d'acide suif il reste liquide à une température élevée , même après avoir perdu son eau, et si on l'abandonne pendant trois ou quatre heures dans cet état, à une température de 120° ou de 130°, il se transforme complètement en sulfate de cinchonîcine , avec production d'une quantité très-faible de matière colorante.

Le sulfate basique de ^-cinchonine

(C20H24Az2O)2SH2O4+2Aq

cristallise dans le système rhombique, se dissout dans 74 parties d'eau froide, il pari d'eau bouillante, 136 parties d'alcool froid, 1,5 parties d'alcool bouillant de 80 centièmes, et ne se dissout pas dans l'éther. Les solutions aqueuses diluées sont fortement dichroïques. Le sulfate neutre de cinchonine

C20H24Az2O.H2SO* + 3Aq s'obtient en ajoutant de l'acide sulfurique étendu au sulfate basique de cinchonine, évaporant le liquide jusqu'à formation d'une légère pellicule et le laissant ensuite refroidir.

II se forme ensuite des cristaux octaédriques de sulfate neutre de cinchonine, qui appartiennent au système rhombique. Ils sont mous,

firésentent des modifications sur plusieurs de eurs arêtes ou de leurs sommets, et possèdent des clivages perpendiculaires aux axes, qui permettent de les diviser en lames brillantes très-bien définies. Le sulfate neutre de cinchonine ne s'effleurit pas à l'air à la température ordinaire, mais s'effleurit dans l'air trèssec ou légèrement chauffé. Sous l'influence de la chaleur, il perd 11,73 pour 100 d'eau = 3 molécules. A 140, 100 parties de ce sel (anhydre on hydraté?) se dissolvent dans 45 parties d'eau, dans 90 parties d'alcool de 0,85 de densité, et dans 100 parties d'alcool absolu. Il est insoluble dans l'éther.

En dehors de ces sels de cinchonine que nous venons d'étudier, et qui sont de beaucoup les plus importants, on connaît : le cyanhydrate de ^-cinchonine, le fluorhydrate de cinchonine neutre, C20H2*Az2O2HFl, 'l'iodhvdrate b de cinchonine, C20H2*Az2OHI + Aq, l'hyposulfate de cinchonine, l'hyposulfite de cinchonine, l'iodatede cinchonine, C20H2*Az2OHIO3, l'oxalate basique et l'oxalate neutre de cinchonine, et l'oxalate de ^-cinchonine , l'oxalurate de cinchonine, le perchlorate de cinchonine

C20H2VAz«OHClO* + Aq, le periodate de cinchonine, les phosphates de cinchonine a et 8, le picrate de cinchonine, le quinate de cinchonine, le sulfocyanate de cinchonine, C20H2iAz2OHCyS, le taVtrate basique

(C20H23Az2O)2C*H6O6+ 2Aq, le tartrate acide C20H2tAz2O,C4c6<j6 + 4Aq et le lœvoracémate (tartrate gauche)

C20H2M.ZSOC4H6O6 + Aq de cinchonine, enfin l'urate de cinchonine C20H2*AZ2OC5H*Az*O3 + 4Aq.

— VII. DÉRIVÉS BROMES, CHLORES ET IODÉS

DE LA cinchonine. 1° Cinchoni nés bromëes. Laurent a fait connaître trois produits de substitution bromes de la cinchonine : la broinocinchonine, C20H2^BrAz2O, la dibromocinchonine, C20H22Br2Az2O, et la sesquibromocimhuiune, C20ji22,3Brl.5Az2O. Si ce dernier produit exi t réellement et n'est pas un simple mélan mono et de dibromocinchonine, il est é que sa formule doit être doublée, et que son existence conduit à représenter la cinchonine par la formule double <J*0HWAz*O2.

a. Bromocinchonine, C2°H23BrAz20. Si l'on traite du chlorhydrate de cinchonine humide par du brome, et qu'on débarrasse ensuite le produit de l'excès de brome par des lavages avec un peu d'alcool, on obtient un mélange de bromhydrate ou chlorhydrate de monobromo et de sesquibromocinchonine. Ce mélange, épuisé par l'alcool bouillant, lui abandonne le chlorhydrate de monobromocinchonine , tandis que l'autre sel reste presque entièrement indissous. On filtre et l'on ajoute de l'ammoniaque à la liqueur ; on chauffe pour chasser une portion de l'alcool, et on laisse refroidir. La bromocinchonine se dépose alors sous forme de lames que l'on peut purifier par des cristallisations répétées. On a préparé le chlorhydrate de bromocinchonine

C20H23BrAz202HCl, et le chloroplatinate, C20H23BrAz2O2HClPtCl*.

ô. Sesqui bromocinchonine

C20H22,5Brt .5Az20 = C«>H«Br3AzK>*.

Lorsqu'on traite par l'eau bouillante le résidu insoluble dans l'alcool de la préparation précédente, et qu'on ajoute de l'ammoniaque à

CTNC

la liqueur, Il se forme un précipité blanc do sesqu> bromocinchonine , lequel, convenablement deJ séché, se dissont dans l'alcool ' huit, el de ce liquide sous la forme

d'aig^ii i V-stun corps un peu amer,

dont les solutions alcooliques rougissent le 1. Il fond lorsqu'on le chauffe, noircit ensuite et se tuméfie. A l'analyse, il donne 5!., 45 pour 100 de carbone, 5,18 d'hydrogène et 28,3 de brome, la quantité théorique

. 5,27 II et 28,13 Br. Les nombres trouves sont un peu éloignés des chiffres théoriques, ce qui rend douteuse la formule proposer par Laurent, déjà douteuse par d autres

de de ce corps serait à n dre, attendu qu'elle permettrait d'établir avec plus de certitude la formule de la cinchonine, et, par analogie, celle de la quinine. On a étudié le chlorhydrate neutre

CWH«Br»Az*0»4HCl, le chlorhydrobromhydrate

CWH*5Br3Az4022HBr2HCl et le chloroplatinate

C«>HWBr3Az*02(HCl)*(PtCH)* de cette base.

c. Dibromocinchonine, C20H*3Br2Az2O. On ajoute un excès de brome à du chlorhydrate neutre (acide des auteurs) de cinckordru avec un peu d'eau. Quand l'action à froi ralt terminée, on chauffe afin de la rendre plus îte d'une part, et de chasser l'excès de brome d'autre part. On ajoute ensuite de l'eau au produit, on porte le mélange à l'ébullition, on filtre et l'on ajoute de l'alcool au liquide filtré, après quoi l'on chauffe de nouveau, et l'on verse de l'ammoniaque dans la liqueur. Par le refroidissement, il se dépose aloi lames incolores de dibromocinchonine, qui sont nacrées lorsqu'on les regarde par réflexion. La dibromocinchonine est insoluble dans l'eau et peu soluble dans l'alcool bouillant. Vers 200O, elle se gonfle, noircit et donne une substance qui est facilement soluble dans la potasse, d où les acides la précipitent en flocons bruns. La dibromocinchonine a donne à, l'analyse 51,20 pour 100 de C, 4,4 de H, et 34,00 de Br; la formule exige : C = 51,28, H = 4,7 et Br = 34,19. Une solution de cette base, abandonnée pendant plusieurs jours à elle-même dans un vase ouvert, dépose des octaèdres rectangulaires, qui renferment 4,2 centièmes, soit une molécule, d'eau de cristallisation. On a fait l'étude du chlorhydrate neutre de dibromocinchonine; il a pour formule C20H22Br2Az2O2HCl.

2° Chlorocinchonine. On ne connaît, jusqu'à ce jour, que la monochlorocinchonine

C»H»CLAiSO,

On obtient le chlorhydrate de cette base en dirigeant un courant de chlore à travers une solution concentrée de chlorhydrate neutre de cinchonine (sel acide des auteurs). Ce sel, dissous dans l'eau bouillante et décomposé par l'ammoniaque, donne un précipité légèrement floconneux, qui cristallise en petites aiguilles microscopiques de la solution dans 1 alcool bouillant. Il donne à l'analyse 18,9 pour 100 de chlore; le calcul exige 18,83. On a préparé le chlorhydrate neutre C20H22(J12az202HC1, le chloroplatinate C20H22C12Az2O2HOl,PtCl* nt le bromhydrate neutre C*0H22C12Az2O2HBr de dichlorocinchonine. Il est à remarquer que le dichlorhydrate de dibromocinchonine

C20H22Br2Az*O2HBr = C20H2*Br«C12Az2O est isomérique avec le dibromhydrate de dichlorocinchonine

C20H22C12Az2O2HBr=C»H2*BrïC12Az*O.

30 Iodocinchonine, (C*<>H2*Az20)*I2. Lorsqu'on triture de la cinchonine avec la moitié environ de son poids d'iode, et que l'on traite le produit par de l'alcool a 36 centièmes, tout se dissout, et, par l'évaporation spontanée, il se dépose d'abord des plaques jaunes safran d'un corps appelé iodocinchonine, et puis des nodules cristallins d'iodhydrate de cinchonine. En traitant ce mélange par l'eau chaude, on dissout le chlorhydrate de cinchonine, tandis que {'iodocinchonine reste à l'état de fusion. L' 'iodocinchonine a une couleur rouge safran bien déterminée, moins prononcée cependant lorsqu'elle est réduite en poudre. Elle a une saveur amère. Chauffée à 25°, elle se ramollit, mais n'entre en fusion complète qu'à environ Su». Elle est insoluble dans l'eau froide et soluble dans l'eau bouillante, l'alcool et l'éther. Elle a donné à l'analyse 28,83 pour 100 d'iode, au lieu de 29,03 qu'exige la théorie. h' iodocinchonine est décomposée par l'action jsîve de solutions acides et alcalines.

L'azotate d'argent la décompose également. Si la formule de X'iodocinchonine donnée par Pelletier est correcte, on doit donner à ce corps le nom d'iodure de cinchonine au lieu de celui qu'il porte; mais il est douteux que cette formule soit exacte, car on ne peut s'expliquer dans ce cas d'où vient l'acide iodhydrique qui se forme dans la réaction, et que l'on retrouve à l'état d'iodhydrate de cinchonine. On a préparé le sulfate d' 'iodocinchonine. Schwable a obtenu aussi le sulfate de ^-iodocinchonine.

— VIII. DÉRIVÉS DE LA CINCHONINE REN- FERMANT DES RADICAUX ORGANIQUES. 1° Benzoyl-cinchonine

C27H28Az*0 =- C*OH»(C'H50)A**O.

La cinchonine parfaitement sèche se dissout dans le chlorure de benzoïle avec élévation

CJNiJ

de température, et le mélange] chauffé pondant quelques secondes , sa prend ei

de chonin- l i nt. dans

L'eau, et la liqueur, tilt ée | r i ép »■

enanl de la décompo lil

de l'excès 'i'* chlorure de bensotle, donne un

i uité glul le ie, qui

e ' bis qc, al qui durcit en se refroidi m t. i est un corps in: ipide et amorphe, insoluble

i)le en toutes pn i ■ dans l'alcool ou l'éther. Le chlorhydrate de

■ le -■ t CHHKAztOHCl, et le ehloroplatinato CttH2&AzSÛ(HCl)i,PtCl*.

2o Afrlftyl-cinctionine

8à**OoC*H»(CH»)ài*0.

On obtient l'iodhydrate de cette base en faisant agir l'iodure du méthyle sur la cincliomne pulvérisée. Il est très-soluble dans l'i-au froide, te décompose en fines aiguilles par Le i nt. L'iodure de méthyle ne l'attaque plu , même à ioo°, d'où l'on conclut que la cinekonme no renferme qu'un seul atome ■i hydrogène remplacable par du méthyle. Une autre preuve de ce tait, c est que I dont nous parlons donne, avec L'eau • ( L oxyde nt, une masse brunâtre cristallisante, dont les suintions précipitent les sels correspondants aux sesquioxydes. Les sels de mét hyl-cinchonine sont fort solubles et difficilement crîstallisables. Le chloroplatinate est

C^H26AZ202HCl,PtCl*.

CINCHONIQUE adj. (sain-ko-ni-ke — rad.

eïhCAona). Cbim. rie dit des sels à base de cinohonine : Sels cinchoniques. ii Bouge cinchoniquêj Substance d'un rouge fonce, fournie par le tannin d'écorce de qmnquiua.

CINCHOVATINE s. f. (sain-ko-va-ti-ne).

Chim. Syn. de cinchonine.

CINCINNALE s. f. (sain-sinn-na-le — du 1 tus, boucle de cheveux). Bot. Genre

de fougi ras, qui paraît devoir être réuni aux notholèo

CINCINNATI, ville des Etats-Unis de l'Amérique du Nord, dans l'Etat de l'Ohio, à 150 ki-

lom. S.-O. de Columbus, par39°6f de latit. N., 50' de long. O., sur la rive droite de l'Ohio, où elle a un beau port, en face de l'embouchure du Licking. L'emplacement de cette ville est aussi sain que favorable au commerce. Elle est située sur un plateau d'environ 20 kilom. de circonférence, coupé en deux parties égales par l'Ohio qui court du S.-E. au S.-O. Dans la partie septentrionale du plateau se trouve Cincinnati, et dans la partie méridionale s'élèvent les villes de Covington et de Newport, séparées par la rivière Licking. Cette grande plaine est complètement entourée de collines formant le plus splendide amphithéâtre naturel que l'on rencontre aux Etats-Unis. Cincinnati est l'une des villes les plus populeuses et les plus prospères des Etats-Unis; elle concentre les productions d'une vaste étendue de pays, manufacture les produits bruts des mines et des forets pour les distribuer ensuite dans l'intérieur. Le résultat d'aussi immenses ressources a été un développement dont aucune autre ville ne fournit l'exemple dans le même espace de temps. Cincinnati, qui n'avait, en 1800 , que 400 Débitants, en comptait 2,540 en îsio-, 9,602 en 1820; 24,851 en 1830; 46,338 en 1840; 115,436 en 1850, et le dernier recensement (1860) lui en attribue 200,000. Cette ville a été fondée en 17S8 par des citoyens de l'Etat de

New -Jersey. L'emplacement sur lequel elle B été construite faisait partie d'une concession accordée à John Cleves Symmes, et qui com-

prenaît |u'on nommait la région Miami. Le

plateau où elle est assise se compose de deux , dont le premier est à 15 m. au-dessus . eaux, et le second à 15 m. plus haut. Le fort Washington, élevé au confluent du Licking, fut le noyau autour duquel vinper les maisons. En 1800, ce n'était qu'un village ; en quelques année-., écoles, , ban pies , maisons de commerce , fa- . s'élevèrent comme par ench ml il la ville commerçante couvrit la plaine tre; les constructions gravirent ensuite la plaine supérieure, et, actuellement, il n'y a pas, sur les deux étages, un pouce de terrain inoccupé. Les collines sont couvertes de magnifiques villa-. -s, qui, tôt ou tard , I a la métropole de la vallée de l'Ohio. La ville s'étend Le long du cours de ce fleuve, sur un développement de 6 kilom.; elle est

■ rement con itruite ; ses i ui . larges , rcees, sont bordées de mai ona

que et en pierre, i.-t de Eu 1800, il est arrivé a i i do na-

ii ^, 500.

collective de ■ i epré-

porta-

!i i Bu . ial ts de l incinnati

ont dû atteindre 500 nui dcs. En

ajoutant U ce

qui ne touohenl pas la rh 1ère et qui ni

IM, fers, artï

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■ manufp turéadel ionsdo

■■n tout , 750 millli un eh ■ mie pour une

Loire du pi od

CINC

' fout entier , cette merveilleuse regron qui poun atl êl ■■ r d'abondant > du

monde.

Les routes de terre • ■' les canaus qui rayonnent de 1 1 métropole de l'Etal d'< ihio sont d'une impoi tance boul au ■ apitale que la rote du neuve; i «se b i i"'1" trie el a l'é-

dei cîtoj ans de i ' nnati, de gran-

i ti atl< n s'étendent jus-

qu aux parties les plu ■ du payj . les

: i iind: ti i les < Elles de l'Atlantique, le Kanukaiisus, le Minnesota, le bas Mi iissipi. N«'uf lignes priii'-ipales de chemins do iduisent h Cincinnati de tous les points de l'horizon, et présentent une longueur collective de 4,827 kilom.; en y ajoutant les embranchements, on arrive à un réseau total de 10,000 kilom., dont Cincinnati est le centre.

Les progrès moraux et intellectuels ont

marelié de pair, à Cincinnati, a vee les progrès

[ues et commerciaux. On compte dans

la ville cent églises, une école de droit, deux

.■-■nies ii.- ih.'i. lu >.!-■ , M «. d<' nn-.li-'ili.- , Mllil.l'e

' nerce, Le système d i âucation publique

Comprend deux écoles supei icures, einq écoles secondaires et treize écoles pTimaires. En moyenne, 25,000 enfant.-, ou jeunes gens suivent annuellement les cours d'instruction à tous les degrés; c'est le huitième de la population. Dans ce nombre, 4,000 environ appartiennent aux écoles catholiques. Parmi les bibliothèques publiques , trois renferment 10,000 volumes et au-dessus; la bibliothèque de L'Association mercantile a 20,000 volumes; Celle du séminaire de Lane , 10,000 volumes: celle de l'école publique, 12,000 volumes. Il se publie dans la ville 8 journaux quotidiens, 26 hebdomadaires et 15 mensuels.

CINC1NNATO (Romulo), peintre italien, né à Florence en 1502, mort à Madrid en 1593. Il se rendit en Espagne k l'appel de Philippe II, et décora de fresques une partie de l'Escurial. Cet artiste distingué orna également de peintures le palais du duc de l'Infantado et divers monuments. On cite, parmi ses meilleures œuvres : Saint Gérôme lisant; Saint Maurice, dans l'église de son nom ; la belle Circoncision de l'église des jésuites à Cuença, etc. Cincinnato eut deux flls qui s'adonnèrent également à la peinture, Diego Romulo Cincinnato, qui mourut en 1620 , à Rome , où il lit avec succès le portrait d'Urbain "VIII, et Fraucesco Romulo Cincinnato, mort en 1636.

CINCINNATUS (Lucius Quinctius), consul et dictateur romain. C'était un riche patricien qui s'était ruiné pour fournir la caution exigée par le peuple pour son fils Caeson, en fuite après le meurtre d'un plébéien sur le Forum. Au moment des débats pour la loi Terentilla , les patriciens le firent nommer consul (460 av. J.-C.), et les licteurs qui allèrent lui porter les insignes de sa dignité le trouvèrent dans sa petite chaumière au delà du Tibre et conduisant lui-même la charrue. Il répondit aux espérances de son ordre , parla durement au peuple, le menaça d'une expédition où l'on passerait l'hiver sous la tente (chose inusitée), et finit par obtenir qu'on ne s'occuperait point dans l'année de cette loi populaire tant redoutée du sénat et de l'aristocratie. Deux ans plus tard (458), on le nomma dictateur pour secourir le consul Minutius, qui s'était laissé enfermer dans un défilé par les Eques. Il fait des levées, délivre l'armée romaine, dégrade le consul, et, dit Florus, traite tes Eques comme ses bœufs, en les faisant passer sous lo joug. Il rentra à Ron □ triomphe, et conseilla au sénat de porter le nombre des tribuns à dix, afin que ces magistrats populaires pussent être plus facilement divisés. Puis , avant fait rappeler son fils Cœson et bannir son ac- 'ii ;ateur, il retourna à sa charrue . En 438 , à l'âge de quatre-vingts ans, il fut encore revêtu de la dictature pour réprimer Spurius Melius, dont la popularité effrayait le sénat et qu'il fit tuer sur le Forum par son maître de la cavalerie, Servilius Ahala.

On fait souvent allusion à l'austère simplicité et à la charrue de Cincinnatus :

«Le jour où le général Saint-Germain arriva do sa retraite à Versailles fut pour lui un jour de triomphe. Les courtisans, les femmes s'empressaient pour le voir; on savait que le courrier, porteur de sa nomination, l'avait trouvé occupé à planter un arbre dans son jardin : c'était un nouveau Cinctwialus! On le regardait avec une admiration qui tenait de la curiosité et de l'enthousiasme. »

Droz.

• Rentré au logis, vous avez beau endosser une blouse malpropre et vous rouvrir le chef d'un affreux chapeau de paille , il y a , toutes les heures, une locomotive indiscrète qui vient siffler à vos oreilles que vous et. -s un Parisien dé uise, un campagnard do carton, un Cin-

us sans charrue. »

Edmond Texier.

• Deux fois sauveur de son pays, à l'est et

B ni , 0t tenu pour tel par deux .t.

. . nt, des bandits

; il sauve 1s l loin entlon, qu'il

d'un SOUffle, laisse ru

tude et se retire dan n

1 l'épée >i.- Scipion à

lu charrue de Cincinnatus, •

Charles Nonn:n.

CINC

■ Tans ces dernières années, on a pu voir

on i ■ ni prélat !'■■■ fttir la pourpre, après

i mu- L'habit ecclésiastique, le manche de La charrue et les travaux au milieu desquels s'était écoulée son enfance, nouveau Cincinnatus dont les populations des camp 'ues ont le droit d'êti e fii i

(MM 1 IN DtJPIN.

ClnclBut» (ordbh db), institué par Washington en i ~ .s : î , pour récomuen er les officiers américains et français qui avaienl pus une part glorieuse à la guerre de l'indépendance de Étal -Unis. Les membres devaient s'as- Bembler tous les ans pour élire un président, se constituer une caisse pour secourir les malheureux , jurer enfin d'être éternellement unis. On regretta bientôt la création de cet ordre, que le peuple américain trouvait contraire au principe d'égalité. On en modifia d'abord les statuts, pi.;- on cessa, après la mort de Washington, de le conférer. Aujourd'hui, il est complètement éteint, et les Etats- Unis de l'Amérique du Nord sont un des rares gouvernements qui n'accordent aucune distinction honorifique à leurs sujets. La décoration représentait une aigle éniaillée, assise sur des lauriers, ayant au centre un médaillon de forme ovale portant, sur fond d'or, un soleil qui se lève et un laboureur qui mène la charrue, et en exergue, sur un cercle bleu, ces mots : Omnia vincît sei'o Jiespublica. Sur le revers, on lit cette inscription : Virt. proem. soc. Cin. inst. 1783. Deux branches de laurier réunissent l'aigle au ruban bleu bordé de blanc que les membres de l'ordre attachaient à la boutonnière.

Cette institution donna lieu, après la guerre d'Amérique, à un quiproquo assez plaisant pour être rapporté ici. La décoration avait été envoyée à quelques officiers français, compagnons de La Fayette : l'un d'eux , homme très-distingué par sa naissance , excellent officier, mais dont l'instruction avait été fort négligée, s'écria en recevant les insignes de l'ordre : ■ Je connaissais déjà les ordres de Saint-Louis, de Saint-Lazare, de Saint-Michel , de Saint-Jacques, de Saint- Vladimir, de Saint-André, etc.; mais où diable nos amis d'Amérique sont-ils allés déterrer l'ordre de Saint- Cinnatus? ■

Cincinnutus, tragédie <3'Arnault, en cinq actes et en vers, représentée aux Français en 1794. L'intrigue est des plus simples : Melius veut mettre à profit sa popularité pour arriver à la royauté, et cherche à entraîner dans ses projets Lucilius, qui aime sa fille. Mais Lucilius, ramené au sentiment du devoir par la voix éloquente et patriotique de Cincinnatus, frappe Mélius de son poignard au moment ou il cherche un refuge au milieu de ses partisans. Cette pièce, où il règne plus de tumulte que d'action, est écrite avec vigueur; on y trouve des pensées élevées et quelques belles tirades.

CINCINNATUS PENNUS (Titus Quinctius), petit-fils du dictateur, devint consul en 431 et 428, et tribun consulaire en 426. Il prit part à la guerre contre les Eques et les Volsques, fut mis en accusation pour avoir fait une expédition malheureuse contre les Véiens et acquitté, puis battit les vainqueurs dans une seconde campagne, avec le dictateur Mamercus.

CINCINNATUS (T. Quinctius Capitolinus) , tribun consulaire en 388, dictateur en 384. Il vainquit les Prénestins , auxquels il prit neuf villes.

CINCINNULE s. m. (sain-si-nu-le — dimin.

du lat. cincinnus, boucle). Bot. Syn. de calypogée, genre d'hépatiques,

CINCIUS ALIMENTDS (Lucius), historien et jurisconsulte romain, qui vivait dans le im' siècle av. J.-C. Il prit part à la seconde guerre punique et fut prisonnier d'Anmbai. qui le traita avec considération. Il écrivit 1 histoire du général carthaginois et celle deGorgiasde Léontîum. Il ne reste de lui que quelques fragments qui font vivement regretter la perte de ses ouvrages. Il avait composé des traités de jurisprudence.

CINCLB s. m. (sain-cle — lat. cinclus, même sens). Ornitb. Genre de passereaux, de la famille des merles, comprenant quatre espèces, dont une est connue sous le nom vulgaire do MEHLB d'kau : Le cincle a la fatuité de ef<rrcher sa nourriture au sein des eaux, en s'y plongeant et nageant à l'aide de ses ailes audessous de leur surface. (Lafresnaye.)

— Encycl. Le cincle a pour caractères : un bec emplumé et ai roi ■■, droit,

e:nviie en dessus, un peu coitipiinie Vers le bout, finement dent ords; genoux

nus ; ailes et queue courtes ; troisième et quatrième rémiges plus longues que les autres ; tarses plus longs que les doigts du milieu. Cet <> .. i ;i n a été comme vu rie ayeau , s cause de ses habitudes aquatiques, et parce qu'on la confondu d'abord avec les merles. Le genre no se compose que de deux espèces, dont l'une est encore très-peu connue 1 et dont l'autre a des mœurs très-extraordinaires ; c'est le cincle plonoeur, qui est d'un brun foncé teint de Ci D(Frô en à i ii ge et le devant du

cou sont, ainsi que la poitrine, d'un blanc pur; le ventre est roux, le bec noirâtre, l'iris gris de perle; les pieds sont jaun&ti I s femelle esl d'un cendre brun en dessus, d'un roux jaunâtre sur le ventre. Les jeûnas ont

CINC

du gris sur la tête et sur lu nuque. La mue n'a Lieu qu'une fois dans L'année. La femelle fait son nid avec de L'herbe et de la mousse, et lui donne une forme ronde; elle y pond de quatre

œufs d'un blanc pur. Cet oiseau se nourrit de petits insectes aquatiques, et va les chercher jusqu'au fond de l'eau, où il se pro-

nt comme sur le sol

Vieillot assure avoir vu le cincle marcher avec une t.o ditr extrême sous le poids d'une colonne Liquide de o m. 60 de hauteur. On a observé que lorsqu'il s'immerge il étend un peu les ailes, et qu'il les tient écartées pendant tout le temps qu'il reste sous l'eau. Quelques auteurs pensent que le cincle introduit ainsi uue certaine quantité d'air sous ses ailes, dont les plumes, enduites d'une substance grasse, sont imperméables, et qu'il puise dans cette sorte de réservoir, au fur et à mesure des besoins de la respiration. Quoi qu'il en soit, l'eau est pour les cincles un élément si familier, qu'ils ne manquent jamais d'y chercher un refuge dans le danger. D'après Pallas, un cincle blessé près d'un ruisseau y plonge aussitôt.

Le cincle de Pallas diffère du précédent par son plumage, qui a la couleur du chocolat. On le trouve en Crimée. Le cincle plongeur est sédentaire dans une partie de l'Europe et notamment en France.

CINCLIDIE s. f. (sain-kli-d! — du gr. kiyklis , kigklidos , grillage). Bot. Genre de mousses , de la tribu des bryées , comprenant une seule espèce qui croit dans les marais et les tourbières du nord de l'Europe.

CINCLIDOTE s. f. (sain-kli-do-te — du gr. kigklis, grillage; dotés, qui donne). Bot. Genre de mousses, formé aux dépens des fontiuales, et comprenant deux espèces qui croissent en Europe dans les eaux courantes.

CINCLINÉ, ÉE adj. (sain-kli-né). Ornith.

Qui ressemble à un cincle.

— s. f. pi. Sous-famille de merles ayant pour type et pour genre unique le genre cincle.

CINCLISEs.f.(sain-kli-ze — dugr. kigklisis ; de kigklizÔj je remue). Méd. Agitation; mouvement fréquent et borné; clignotement, selon quelques auteurs. Il Chez Hippocrate, Mouvement précipité de !a poitrine, u On trouve aussi

C1NCLESK et CINCLISME S. m.

CINCLOCERTHIE s. f. (sain-klo-sèr-tî — du lat. cinclus, cincle; certhia, grimpereau). Ornith. Genre de passereaux, syn. de stè-

NORHYNQDE.

— Encycl. Les cinclocerthies sont des oiseaux qui, ainsi que l'indique leur nom, ont des analogies avec les cincles et avec les grimpereaux. Ils ont pour caractères génériques : un bec plus long que la tête, grêle, comprimé, arqué, un peu échancré k la pointe; des narines ovales; le front déprimé ; les ailes courtes et arrondies; le plumage mou; la la queue médiocre, arrondie; les pieds robustes. La cinclocerthie à queue rousse a 0 m. 25 environ de longueur totale; sa teinte est d'un brun foncé en dessus, passant au roussâtre sur la queue, sur les ailes et sur les flancs, et d'un cendré brunâtre en dessous ; le bec est noir et les pieds sont bruns. Cette espèce unique est fort peu connue jusqu'à présent, et 1 on ignore même sa patrie.

CINCLODE s. m. (sain-klo-de — rad. cincle). Ornith. Genre de passereaux d'Amérique.

— Encycl. Ce genre d'oiseaux, qui appartient à la famille des grimpereaux, présente les caractères suivants : bec allonge, grêle, un peu arqué; plumage de couleur sombre, avec quelques nuances blanchâtres sur les yeux et sur la gorge, et des bandes roussâtrea transverses sur les ailes, qui sont de longueur médiocre; queue arrondie ou étagée; tarses, doigts et ongles longs et déliés. Les espèces, au nombre de cinq ou six, eue renferme ce genre, ont des habitudes marcheuses, et vivent dans les vastes plaines découvertes ou sur les plages maritimes, où elles cherchent les insectes, les crustacés et les mollusques qui leur servent de nourriture. Comme les bécasseaux, les cinctodes fouillent souvent pour cela les varechs rejetés par les flots, et on les voit même marcher, à quelque distance du rivage, sur les amas de fucus flottants. D'autres fois, ils remontent les bords des cours d'eau et pénètrent assez avant dans l'intérieur du paya; il n'est pas rare de les rencontrer, à des hauteurs de 2 à 3,000 m., dans des vallées pier-

et arides. Ils sautent et courent trèsvite. Leur cri, qu'ils poussent rarement, est un son aigu répété avec précipitation. Ils sont d'un naturel paisible, solitaire, peu craintif, au point de venir presque se percher sur le doigt. Les cinciodes nichent dans les trous des rochers ou du sol. sous l'abri des arbres, et pondent des œufs blancs allongés. Toutes les espèces de ce genre habitent l'Amérique du Sud, où elles sont répandues depuis la Bolivie jusqu'à la Terre-de-Feu.

CINCLORHAMPHE s. ni. (sain-klo-ran*fe — do cincle, et du gr. rampftos, bec). Ornith. Genre de merles voisins des cincles.

CINCLOSOME s. m. (sain-klo-so-me — de cincle, et du gr. sdmo, corps). Ornith. Genre Les comprenant deux espèces de l'Australie : Le vol du cinclosome ponctué est trèscourt. (Gould.)

— Encycl. Ce genro d'oiseaux appartient k la famille des merles, et semble, par son or-

CINE

§;ihiMition et ses mœurs, former la transition i sereaux aux colombins. Il présr:

tèrea suivants : bec assez court, | - ■ Iroit, à mandibules échangées et infléchies en sens contraire à leur extrémité; ailes très-courtes, les troisième, quatrième et cinie pennes dépassant les autres; queue allon ■•■•■ et étagée; tarses et doigts robustes, .1.- longueur moyenne; ongles courts et peu arqués. Les deux espèces connues dans ce ■ t l'Australie ; ce sont des oiseaux essentiellement coureurs. Le cinclosome ponctua atteint une longueur totale de 0 m. 25; son Slumago est très-agréablement varié de gris, e blanc, de noir et de roux. Voici, sur les moeurs de cet oiseau, quelques détails intéressants que nous empruntons à M. Oould : « Le cinclosome ponctué est répandu sur une tresvaste étendue du pays, maïs partout il esl dentaire. Il habite de préférence les sommets des petites collines pierreuses et des vallgns rocheux couverts d'herbes et de broussailles. Son vol est très-court, et il prend très-rarement son essor, excepté pour traverser un vallon ou passer d'un buisson à un autre. Il se soustrait ordinairement aux poursuites en courant avec célérité sur le sol pierreux et se cachant sous le taillis; et lorsqu'on le force a en sortir, il s'élève d'un vol lourd et bruyant comme la perdrix et la caille. Ce vol n'est qu'une suite d'ondulations qui se terminent par la descente brusque et presque perpendiculaire de l'oiseau sur le sol. Il se perche rarement sur les petites branches des arbres ; mais on le voit souvent marcher sur leurs troncs abattus si nombreux dans les forêts de la Nouvelle-Hollande. Sa voix ne consiste que dans un faible sifflement qu'il répète souvent sous le taillis, et qui décèle sa présence. L'époque de l'incubation est en octobre et les trois mois suivants; durant ce laps de temps, il fait deux ou trois couvées. Le nid, qui est toujours sur le sol, adossé à quelque grosse pierre ou à un tronc d'arbre, ou simplement au milieu d'une toutfe d'herbe, est grossièrement construit de feuilles et d ecorces secondaires d'arbres. Les œufs, au nombre de deux, quelquefois de trois, sont longs d'un pouce et Quelques lignes, blancs avec de grandes taches d'un brun olive, surtout vers le gros bout, et dont quelques-unes , plus ternes , semblent peintes sur la surface interne de la coquille. Les petits, qui, dès le second jour de leur naissance, sont couverts d'un épais et long duvet noir comme les jeunes des espèces du genre râle, sont bientôt en état de courir, et se revêtent de très-bonne heure du plumage de l'adulte, après quoi ils ne sont sujets a aucun changement périodique dans leur livrée. L'estomac est très-museuleux, et renfermait, dans ceux qu'on a disséqués, des restes de chenilles et de graines mêlés à des grains de s;ili!e. On apporte souvent cet oiseau aux marchés d'Hobart-Town. Il s'y rencontre communément sous le nom de ground-dove, pigeon de terre, nom oui lui a sans doute été donné d'après ses habitudes de marcher et de se nourrir sur le sol comme les pigeons, et aussi d'après la délicatesse de sa chair. Ses muscles pectoraux sont très-développés et très-charnus, et son corps, lorsqu'il est plumé, a la forme de celui d'une caille. ■

Le cinclosome à dos brun ne diffère guère du précédent que par son plumage; ses habitudes sont à peu près les mêmes ; néanmoins, il est | d'un naturel bien plus sauvage, et on ne l'approche que difficilement. Il habite la partie sud-ouest de l'Australie, et se trouve surtout j dans l'intérieur des terres; il se tient de pré- i férence dans les plaines couvertes de broussailles ou d'arbres nains, dans les lieux rocheux et stériles et dans les clairières des bois.

CINCTICULE s. m. (sain-kti-ku-le — lat.

cincticulus, dimin. de cinctus). Antiq. rom. Sorte de jupon court que portaient les petits garçons.

CINCTIPÈDB adj. (sain-kti-pè-de — du lat. cinctus, ceint; pes,pedis, pied). Zool. Dont les pieds sont entourés d'un anneau coloré.

CINCTORIUM s. m. (sain-kto-ri-omm — mot lat. formé de cinctus, ceint). Antiq. rom. Ceinturon auquel on attachait l'épée.

CINCTUS s. m. (sain-ktuss — mot lat. formé de eittgere, ceindre). Antiq. rom. Sorte de jupon court que portaient les soldats et certains ouvriers que la toge aurait embai . il Ceinture que l'on portait sur la tunique.

CINDRE s. m. (sain-dre). Techn. Instrument de charpentier et de charron.

CINE s. m. Ornith. Ancienne forme du mot