CO>H,H (CO«H)« 0*H

A' uK- pentabasique* H3 CHS-UH (CH»)* H3

Alcool hcjitylique tertiaire.

Maintenant que nous avons suffisamment généralisé les questions qui se rapportent aux alcools secondaires et tertiaires, U uous reste à voir comment on prépare ces corps, au moins dans la classe des alcools monoatomiques, où seulement ils sont bien connus.

— Préparation de* alcools secondaires et

ALCO

tertiaires. On a préparé les alcools secon- 'l.iires, jusqu'à ce jour, par deux moyens principaux. L'un de ces moyens consiste à soumettre les acétones à l'action de l'hydrogène naissant, l'autre à préparer les al- ■ unis en partant des homologues de l'éthylène par l'action successive de l'acide iodhydrique, de l'acétate d'argent et de la potasse. Les alcools secondaires de cette dernière classe ont été pris par M. Wurtz pour une classe particulière d'alcools auxquels il a donné le nom de pseudo-alcools. On a préparé au moyen (les acétones Yalcoot isopropylique