P3H4 • C3HM(0,C*H

On prépare cet éther en chauffant à 100° la dichlorhydrine avec de l'acétate de potassium et de l'acide acétique cristallisable, neutralisant ensuite par le carbonate de soude et épuisant le liquide par l'éther. C'est un liquide visqueux et amer, facilement soluble dans l'eau et qui se décompose k la distillation. La baryte le décompose en acide acétique et propyl-phycite.

— Triéthyl-propyt-phycite

Ce corps prend naissance lorsqu'on mêle peu à peu une solution alcoolique de diehlorobromhydrine avec une solution alcoolique étendue et refroidie d'éthylate de snilium,ou lorsqu'on chauffe la dichlorobromhyâ 150° avec de l'alcool absolu. C'est un liquide incolore d'une odeur faible, facilement soluble dans l'eau et dans les lessives alcalines, plus lourd que l'eau et capable de dissoudre de grandes quantités de chlorure de calcium. Il bout k 1920,8 sous la pression de tss1111111. Sa densité de vapeur a été trouvée égale k 6,65; le calcul exigerait 6,79.

— Tétrét/iyl-propyl-phycite

C3HHOC2H5)*.

Ce corps se produit lorsqu'on chauffe le composé triéthylique avec du sodium jusqu'il cessation de tout dégagement d'hydrogène et qu'on distille le composé sodiqne. résultant avec une quantité équivalente d'iodure d'éthyle. C'est un liquide mobile , incolore, qui bout entre 150° et 160° et qui offre, k un de-ré plus haut que le composé précédent, l'odeur du sucre brûlé lorsqu'on le chauffe.

— Propyl-phycite diëthyl-diacétique

C3H* i (OC«H«)« ^ H I (0C2H30J2*

Cet éther se forme en même temps que de l'acétate d'éthyle lorsqu'on chauffe pendant plusieurs heures, k 150°, un mélange d'un volume de propyl-phycite triéthylique et de 3 volumes d'acide acétique cristallisable. C'est un liquide incolore, épais, qui bout k 120° environ e-t que l'eau de baryte décompose avec production d'acétate de baryte et d'un liquide soluble dans l'eau dont la nature n'a pas été déterminée, mais qui paraît être de la diéthyl-propyl-phycite.

— Dernières expériences. Les divers composés que nous venons de décrire ont été découverts par M. Carius; mais les résultats de cet auteur ont été contredits en 1869 par M. Clans. M. Claus a été conduit k reprendre cette étude, parce que l'existence de la propyl-phycite est en opposition avec une loi énoncée par Kekulé. Celle-ci porte que jamais, dans les alcools, plus d'un oxhydryle n'est combiné avec le même atome de carbone. M. Claus pense avoir démontré par ses expériences que l'acide propyl-phycilique de Carius est simplement l'acide glycérique et que la phycite est une première aldéhyde glycérique